Bệnh amyloidosis tim, khả năng điều trị mới: một cuốn sách của Sant'Anna di Pisa giải thích chúng
Bệnh amyloidosis tim: bệnh do một protein bất thường (amyloid) lắng đọng trong mô tim khiến tim khó hoạt động bình thường.
Nghiên cứu đã mở ra khả năng mới để điều trị bệnh amyloidosis tim, một căn bệnh gây ra bởi một loại protein bất thường (amyloid) có chất lắng đọng trong mô tim khiến tim khó hoạt động bình thường.
Bệnh amyloidosis tim là một tình trạng lâm sàng trước đây được cho là hiếm gặp, nhưng hiện đang là một thách thức ngày càng phổ biến đối với các bác sĩ tim mạch và bác sĩ nội khoa.
Kiến thức mới cho phép chẩn đoán sớm và không xâm lấn, khả năng phân biệt giữa các dạng bệnh khác nhau và thiết lập phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, sử dụng các công cụ mới như dấu ấn sinh học, chẩn đoán tín hiệu (điện tâm đồ) và hình ảnh (siêu âm tim, xạ hình và chụp cộng hưởng từ), do đó loại bỏ tiên lượng thường không tốt mà cho đến gần đây, bệnh amyloidosis kèm theo ở tim ở các dạng khác nhau của nó.
Cuốn sách do Nhà xuất bản Đại học Pisa xuất bản trong loạt bài “Các bài phê bình y tế của Sant'Anna” dành riêng cho sự tiến bộ của nghiên cứu khoa học. Với tiêu đề “Bệnh amyloidosis tim: cách chẩn đoán, cách điều trị”, các tác giả của nó bao gồm Michele Emdin và Claudio Passino, cả hai đều là giảng viên về Tim mạch tại Viện Khoa học Đời sống của Scuola Superiore Sant'Anna ở Pisa, và Giuseppe Vergaro, a nhà nghiên cứu liên kết với Scuola Superiore Sant'Anna, và trưởng khoa Tim mạch tại Quỹ Monasterio.
Bộ sách cũng bao gồm sự đóng góp của các nhà nghiên cứu trẻ trong nhóm Tim mạch của Scuola Superiore Sant'Anna, Đại học Pisa, Quỹ Monasterio và các chuyên gia bao gồm Claudio Rapezzi, Federico Perfetto và Francesco Cappelli.
Sau khi tri ân Giampaolo Merlini và Scuola di Pavia, tập trong loạt bài "Các bài đánh giá y khoa của Sant'Anna" đề cập toàn diện đến một loạt các chủ đề được quan tâm y tế, từ nguyên sinh học (nghiên cứu nguyên nhân của bệnh) đến sinh lý bệnh, chẩn đoán (dấu ấn sinh học và hình ảnh đa phương thức) và cuối cùng là điều trị các dạng khác nhau của bệnh này.
Như các tác giả đã chỉ ra, các dạng khác nhau của bệnh amyloidosis tim được đặc trưng bởi sự tích tụ trong không gian kẽ của vật chất vô định hình bao gồm "các sợi amyloid"
Nó gây ra một hình ảnh lâm sàng của suy tim và gây ra rối loạn nhịp và dẫn truyền của tim.
Cho đến gần đây, bệnh amyloidosis được coi là một bệnh có ít triển vọng điều trị.
Tuy nhiên, trong những năm gần đây, cả hai dạng thường gặp nhất của bệnh amyloidosis tim, cụ thể là bệnh amyloidosis tim do chuỗi nhẹ immunoglobulin (AL) và bệnh amyloidosis transthyretin (ATTR), ở dạng hoang dã và dạng đột biến, đã chứng kiến sự gia tăng đáng kể khả năng chẩn đoán. và các khả năng điều trị, đã bác bỏ quan niệm về căn bệnh này là hiếm.
Michele Emdin, Claudio Passino và Giuseppe Vergaro nhớ lại: “Vì những lý do này, việc biết và nhận biết bệnh amyloidosis ở các dạng khác nhau ở giai đoạn đầu là điều bắt buộc đối với các bác sĩ tim mạch, bác sĩ đa khoa và nhiều chuyên gia, chẳng hạn như bác sĩ thần kinh, bác sĩ nội khoa, bác sĩ thận và bác sĩ huyết học, tham gia vào quản lý lâm sàng của họ ”.
Đọc thêm:
Viêm tim: viêm cơ tim, viêm nội tâm mạc nhiễm trùng và viêm màng ngoài tim
MRI, Hình ảnh Cộng hưởng Từ của Tim: Nó là gì Và Tại sao Nó lại Quan trọng?