Bệnh amyloidosis tim: nó là gì và các xét nghiệm để chẩn đoán

By cristiano Antonino On Tháng Chín 23, 2022

Hãy nói về bệnh amyloidosis tim: khi chúng ta nói về bệnh tim, chúng ta đang đề cập đến một loại bệnh tim ảnh hưởng đến cơ tim, làm suy giảm chức năng của nó.

Chúng bao gồm chứng amyloidosis tim, một bệnh phức tạp không thể ngăn ngừa

Nó từng được coi là một căn bệnh hiếm gặp, nhưng gần đây, các công cụ chẩn đoán được cải thiện và sự quan tâm nhiều hơn đến các biểu hiện ban đầu của bệnh đang dẫn đến số lượng các trường hợp được chẩn đoán ngày càng tăng.

Amyloidosis là do sự tích tụ bất thường của phức hợp protein không hòa tan (amyloid) trong các cơ quan khác nhau, bao gồm cả tim.

Khi amyloid lan vào các kẽ giữa các tế bào co bóp của tim, nó góp phần làm tổn thương chúng, làm suy giảm hoạt động bình thường của chúng và làm cho các bức tường của cơ tim cứng lại.

CHẤT LƯỢNG AED? THAM QUAN ZOLL BOOTH TẠI EXPO KHẨN CẤP

Nguyên nhân gây bệnh amyloidosis?

Có thể có những nguyên nhân khác nhau đằng sau bệnh amyloidosis. Các dạng phổ biến nhất của bệnh amyloidosis là hai dạng: bệnh amyloidosis chuỗi nhẹ (AL amyloidosis) và bệnh amyloidosis transthyretin (ATTR amyloidosis).

AL amyloidosis không di truyền và được kích hoạt bởi sản xuất quá mức các chuỗi nhẹ, tức là các đoạn kháng thể bởi một dòng tế bào plasma.

Mặt khác, chứng amyloidosis ATTR được kích hoạt bởi sự tích tụ của protein transthyretin và có thể xảy ra trong trường hợp không có đột biến hoặc ở dạng đột biến và do đó di truyền.

Mặt khác, các dạng khác hiếm hơn: dạng do lắng đọng apolipoprotein A, dạng liên quan đến lắng đọng beta 2-microglobulin liên quan đến các đợt điều trị lọc máu kéo dài, hoặc dạng liên quan đến các bệnh viêm mãn tính.

Các xét nghiệm để chẩn đoán bệnh amyloidosis tim

Các xét nghiệm để chẩn đoán là khác nhau và bao gồm

xét nghiệm máu để loại trừ các bệnh lý huyết học;
điện tâm đồ và siêu âm tim Doppler màu;
xạ hình đánh dấu xương;
MRI tim.

Khi chẩn đoán là bệnh amyloidosis transthyretin, phân tích di truyền là thích hợp để phát hiện các dạng di truyền liên quan đến đột biến.

TIM MẠCH VÀ ĐIỀU HÒA TIM MẠCH? TRUY CẬP EMD112 BOOTH TẠI KHẨN CẤP EXPO NGAY ĐỂ TÌM HIỂU THÊM

Suy tim và hạ huyết áp: các triệu chứng của amyloidosis tim

Các triệu chứng liên quan đến chức năng tim bị thay đổi bao gồm khó thở, sưng mắt cá chân, đánh trống ngực và hạ huyết áp ngay cả khi không có liệu pháp hạ huyết áp.

Các biểu hiện của bệnh amyloidosis liên quan đến sự tham gia của tất cả các cơ quan và bộ máy khác có thể rất nhiều, bao gồm hội chứng ống cổ tay hai bên, giảm độ nhạy cảm của các chi và thay đổi chức năng thận, gan và đường tiêu hóa.

Trên thực tế, các chất lắng đọng amyloid có thể được tìm thấy ở một hoặc nhiều cơ quan với nhiều sự kết hợp khác nhau, gây ra các triệu chứng rất đa dạng.

Phương pháp điều trị mới cho bệnh amyloidosis tim

Nói tóm lại, khi nói đến bệnh amyloidosis tim, suy tim là một nguy cơ thực sự.

Hơn nữa, như chúng tôi đã nói, nó không thể được ngăn chặn.

Vì vậy, thông tin chính xác về bệnh có tầm quan trọng đặc biệt vì nó giúp phát hiện bệnh sớm và can thiệp kịp thời với các phương pháp điều trị thích hợp nhất để hạn chế các triệu chứng.