氰源性先天性心脏病：大动脉转位
大动脉转位是一种先天性心脏病； 它看到主动脉和肺动脉倒置连接
肺动脉起源于左心室，主动脉起源于右心室，这种情况与正常的心脏解剖结构相反； 这种反转会导致正常血液循环的改变，因此从肺部返回的血液不会进入体循环，而是会返回肺部。
大动脉转位时，主动脉和肺动脉会倒置连接
- 到达右心室的缺氧血液将到达全身；
- 到达左心室的肺部新含氧血液返回肺部，形成两个独立的回路。
大动脉转位通常伴有其他心脏缺陷
对于有这种情况的人，需要进行手术。
为了让孩子存活下来，有必要服用增加血流量并改善含氧血液和无氧血液混合的药物。
可能需要使用程序来扩大两个心房之间的连接以便血液混合。
患者将在手术后由心脏病专家进行随访。
可以在孩子出生时或出生后的最初几周内检测到这种病理。
症状可能在出生时或稍后出现，包括：发绀、呼吸困难、食欲不振、体重增加缓慢。
胚胎期超声也可确诊； 为准确诊断，还应进行超声心动图、胸片、心电图和心导管检查。
与大多数先天性心脏缺陷一样，大动脉转位的起源尚不清楚； 但某些与母亲有关的因素与较高的转位发生率有关，包括：怀孕期间的风疹、不良的饮食习惯、酗酒、糖尿病。
作为一种原因不明的先天性心脏病，无法预防； 然而，如果及早发现，可以预防患者一生中发生的相关并发症。
在孩子出生后的前两周内，将通过 Jatene 手术（也称为动脉调转术）通过外科手术解决转位问题。
在手术过程中，动脉位置将恢复：肺动脉和主动脉被置于正常位置。
心房手术也将通过在两个心房之间建立一条隧道来进行，该隧道允许右心室将血液泵送到全身。
进行某些运动可能是不可取的。
如果患者接受牙科手术，他或她应该服用抗生素以避免感染。
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