Miokardiopatie: wat is dit en hoe om dit te behandel?
Miokardiopatie verwys na siektes van die hartspier, waarin die wande van die hartkamers gerek, verdik of verstyf word
Dit beïnvloed die hart se vermoë om bloed behoorlik deur die liggaam te pomp.
Die aard van miokardiopatie
Die hartspier wat deur miokardiopatie verander word, wat gewoonlik oorerflik is en by beide kinders en jong volwassenes kan voorkom, kan verskil na gelang van die aard van die miokardiopatie.
Kom ons ontleed hieronder die verskille tussen verwydde miokardiopatie, hipertrofiese miokardiopatie, beperkende miokardiopatie en regterventrikulêre aritmogene miokardiopatie.
Verwyde miokardiopatie
By verwydde miokardiopatie rek en dunner die spierwande van die hart, en is dus nie meer in staat om behoorlik saam te trek om bloed deur die liggaam te pomp nie.
Hoe ernstig is dit?
As jy verwydde miokardiopatie het, loop jy 'n groter risiko van hartversaking: in wese kan jou hart nie genoeg bloed deur jou liggaam pomp teen die regte druk nie.
Dit kan baie ernstige gevolge hê.
Hartversaking veroorsaak gewoonlik
- kort van asem
- uiterste moegheid
- swelling van die enkels
Daar is ook 'n risiko om hartklepprobleme te ontwikkel, wat lei tot onreëlmatige hartklop en bloedklonte.
As jy aan miokardiopatie ly, moet jy gereeld 'n dokter besoek om jou gesondheidstoestand gemonitor te hou.
Wie kan aan miokardiopatie ly?
Verwyde miokardiopatie kan beide kinders en volwassenes affekteer.
Daar is sekere toestande wat kan lei tot die ontwikkeling daarvan, soos:
- die erf van 'n gewysigde geen wat jou meer kwesbaar maak vir die toestand;
- 'n onderliggende mediese toestand;
- onbeheerde hoë bloeddruk;
- 'n ongesonde leefstyl, soos 'n tekort aan vitamiene en minerale in die dieet, die drink van te veel alkohol en die inname van dwelms;
- 'n virusinfeksie wat ontsteking van die hartspier veroorsaak;
- 'n hartklepprobleem;
- 'n weefsel- of bloedvatsiekte – soos granulomatose met poliangiitis (GPA), sarkoïdose, amiloïdose, lupus, polyarteritis nodosa, vaskulitis of spierdistrofie;
- swangerskap: miokardiopatie kan soms ontwikkel as 'n komplikasie van swangerskap.
In baie gevalle bly die oorsaak van die ontwikkeling van verwydde miokardiopatie egter onbekend.
Hipertrofiese miokardiopatie
By hipertrofiese miokardiopatie vergroot die hartspierselle en die wande van die hartkamers verdik.
Die hartkamers is klein in grootte, dus kan hulle nie baie bloed hou nie, en die wande kan nie behoorlik ontspan nie en kan styf word.
Daarbenewens kan die vloei van bloed deur die hart belemmer word.
Hoe ernstig is dit?
In die meeste gevalle het hipertrofiese miokardiopatie nie 'n groot impak op die daaglikse lewe nie.
Sommige mense het glad geen simptome nie, en het nie behandeling nodig nie.
Maar dit beteken nie dat die toestand nie ernstig kan wees nie.
Hipertrofiese miokardiopatie is in werklikheid die mees algemene oorsaak van skielike dood in kinderjare en jong atlete, juis omdat dit vir 'n lang tyd asimptomaties bly.
Dit gebeur omdat die hoof hartkamers kan styf word, wat terugdruk op die kleiner versamelkamers veroorsaak.
Dit kan soms die simptome van hartversaking vererger en lei tot abnormale hartritmes (boezemfibrilleren).
Die bloedvloei wat uit die hart kom, kan verminder of beperk word (in hierdie geval praat ons van hipertrofiese obstruktiewe miokardiopatie).
Die simptome
Hierdie hartveranderinge kan duiseligheid, borspyn, kortasem en tydelike verlies van bewussyn veroorsaak.
As jy aan ernstige hipertrofiese miokardiopatie ly, moet jy jou dokter gereeld raadpleeg sodat jou toestand voortdurend gemonitor kan word.
Jou dokter sal jou adviseer oor die vlak en hoeveelheid oefening wat jy kan doen, asook die veranderinge wat jy in jou leefstyl moet maak.
Wie ly daaraan?
Daar word geglo dat hipertrofiese miokardiopatie oorerflik is.
Kinders word dus van geboorte af geraak.
Beperkende miokardiopatie
Beperkende miokardiopatie is 'n baie seldsame toestand.
Dit word meestal by kinders gediagnoseer, hoewel dit op enige ouderdom kan ontwikkel.
Die wande van die hoof hartkamers word styf en kan dus nie behoorlik ontspan na sametrekking nie.
Dit beteken dat die hart nie voldoende met bloed vul nie.
Dit lei tot verminderde bloedvloei na die hart, en kan lei tot hartversakingsimptome soos kortasem, moegheid en swelling in die enkels, asook hartritmeprobleme.
In baie gevalle bly die oorsaak onbekend, hoewel die toestand oorerflik kan wees.
Regter ventrikulêre aritmogene miokardiopatie
By aritmogene regterventrikulêre miokardiopatie (ARVC) is die proteïene wat gewoonlik hartspierselle bymekaar hou abnormaal.
Spierselle kan sterf en die dooie spierweefsel word vervang met vet en veselagtige weefsel.
Die wande van die hoofhartkamers word dunner en langer, en is nie in staat om bloed behoorlik deur die liggaam te pomp nie.
Mense met regterventrikulêre aritmogene miokardiopatie het gewoonlik hartritmeprobleme.
Verminderde bloedvloei na die hart kan ook lei tot simptome van hartversaking.
Regter ventrikulêre aritmogene miokardiopatie is 'n oorerflike toestand wat veroorsaak word deur 'n mutasie in een of meer gene.
Dit kan adolessente of jong volwassenes affekteer, en is ongelukkig die rede vir sommige skielike en onverklaarbare sterftes by jong atlete.
Daar is wetenskaplike bewyse dat langdurige en intense oefening die simptome van regterventrikulêre aritmogene miokardiopatie kan vererger.
Dit is belangrik dat mense in gevaar of met die toestand dit met hul kardioloog bespreek.
Hoe word miokardiopatie gediagnoseer
Sommige gevalle van miokardiopatie kan gediagnoseer word na verskeie kardiale skanderings en toetse, soos:
- elektrokardiogram (EKG)
- eggokardiogram
- MRI scan
- hartklopmonitor (24- of 48-uur-EKG-monitor)
- strestoets
As jy met 'n miokardiopatie van genetiese oorsprong gediagnoseer is, kan jou dokter 'n genetiese toets aanbeveel om die gebrekkige geen te identifiseer wat dit veroorsaak het.
Sodoende sal jou naasbestaandes ook bewus wees van 'n moontlike asimptomatiese miokardiopatie, en hulle sal dit kan bestuur, monitor en hul gesondheidstoestand nagaan.
Hoe om miokardiopatie te behandel
Daar is gewoonlik geen geneesmiddel vir miokardiopatie nie, maar behandelings kan effektief wees om simptome te beheer en komplikasies te voorkom.
Sommige tipes miokardiopatie het spesifieke behandelings en vroeë diagnose is baie belangrik.
Maar nie almal wat aan miokardiopatie ly, sal behandeling nodig hê nie: sommige mense het slegs 'n ligte vorm van die toestand, en hulle kan dit onder beheer hou deur bloot hul lewenstyl te verander.
Die rol van lewenstyl in miokardiopatie
Of die oorsaak van miokardiopatie geneties is of nie, 'n goeie reël sal wees om goeie gewoontes aan te neem, soos bv.
- gesonde dieet
- sagte oefening
- hou op rook
- verloor gewig
- verminder of elimineer alkohol
- kry genoeg slaap
- verminder stres
- verseker dat enige bykomende patologieë, soos diabetes, onder beheer is
Watter medisyne om te neem vir miokardiopatie
In miokardiopatie kan medisyne nodig wees om bloeddruk te beheer, 'n abnormale hartritme reg te stel, oortollige vloeistof te verwyder of die vorming van bloedklonte te voorkom.
Dit verwys na dwelms soos
- bloeddruk medikasie
- betablokkers om 'n onreëlmatige hartklop of hartversaking te behandel
- diuretika - vir hoë bloeddruk
- antikoagulante
- medisyne vir die behandeling van hartversaking
Lees ook
Veneuse trombose: van simptome tot nuwe middels
Hartgeruis: wat is dit en wat is die simptome?
Kardiopulmonêre Resussitasie-maneuvers: Bestuur van die LUCAS-borskompressor
Supraventrikulêre Tagikardie: Definisie, Diagnose, Behandeling en Prognose
Identifisering van tagikardieë: wat dit is, wat dit veroorsaak en hoe om in te gryp op 'n tagikardie
Miokardiale infarksie: oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Aorta ontoereikendheid: oorsake, simptome, diagnose en behandeling van aorta regurgitasie
Aangebore hartsiekte: wat is aorta bicuspidia?
Boezemfibrilleren: Definisie, oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Ventrikulêre fibrillasie is een van die ernstigste hartaritmieë: kom ons vind dit uit
Boezemfladder: definisie, oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Wat is Echocolordoppler van die supra-aorta stamme (karotiede)?
Wat is die lusopnemer? Ontdek tuistelemetrie
Kardiale Holter, die kenmerke van die 24-uur elektrokardiogram
Perifere arteriopatie: simptome en diagnose
Endokavitêre Elektrofisiologiese Studie: Waaruit bestaan hierdie ondersoek?
Hartkateterisasie, wat is hierdie ondersoek?
Echo Doppler: wat dit is en waarvoor dit is
Transesofageale echokardiogram: waaruit bestaan dit?
Pediatriese echokardiogram: definisie en gebruik