Тромбофилия: причини и лечение на склонност към прекомерно съсирване на кръвта
Тромбофилията се определя като склонност към прекомерно съсирване на кръвта, с предразположение към развитие на тромбози и емболии, както венозни, така и артериални, в млада възраст (под 45 години)
Различни форми на тромбофилия
Прави се разлика между придобити форми (тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност, употреба на орални контрацептиви, бременност, съпътстващо наличие на тумори или заболявания на имунната система като SLE, Sjogren, склеродермия) и вродени форми (протеин c, протеин s, apc резистентност, антитромбин III, дефицит на хиперхомоцистеинемия).
Статистически, честотата е рядка за някои форми (антитромбин III: 1/25,000 5), но много честа за други (7-XNUMX% от италианското население е, например, положително за apc резистентност).
В случай на дълбока венозна тромбоза или тромботична патология на артериите на възраст под 40 години, особено при наличие на фамилна обремененост (спонтанни аборти през втория и третия триместър, инсулти, повтаряща се и атипична дълбока венозна тромбоза), има задължение за разширяване на анализите и диагностичните изследвания до тромбофилия.
В повечето случаи е достатъчен обикновен кръвен тест, чрез който диагнозата е много лесна.
В случай на положителен резултат този анализ трябва да се разшири до роднини от първа линия.
Терапията се основава главно на предотвратяване на тромботични събития с подходящи лекарства и помощни средства. В някои случаи, както при хиперхомоцистеинемията, терапията често е решаваща и премахва риска.
За да научите повече:
Гестационен диабет, какво е това и как да се справим с него
Какво е амилаза и защо се прави тестът за измерване на количеството амилаза в кръвта?
Нежелани лекарствени реакции: какво представляват и как да управляваме нежеланите реакции
Камъни в бъбреците: как се образуват и как да ги избегнем
Бъбречна колика, как се проявява?
Жлъчни колики: как да ги разпознаем и лекуваме
Откриването на креатинин в кръвта и урината показва бъбречна функция
Левкемия при деца със синдром на Даун: Какво трябва да знаете
Педиатрични нарушения на белите кръвни клетки