Сърце: какво представлява синдромът на Brugada и какви са симптомите
Синдромът на Brugada е рядко сърдечно заболяване, което засяга около пет на всеки десет хиляди души и е описано за първи път през 1992 г.
Синдромът на Brugada включва електрически промени в сърдечния ритъм, които, ако не се лекуват, могат да доведат до камерна аритмия и по този начин да представляват сериозна заплаха за живота на пациента
Синдромът на Brugada засяга особено възрастни мъже на възраст между 30 и 40 години, които са запознати със състоянието, но също така е отговорен за някои случаи на смърт в детско креватче.
Златният стандарт за лечение на това състояние е имплантирането на a Дефибрилатор, който е полезен именно за предотвратяване на появата на аритмии.
Синдром на Brugada: какво представлява и какви са симптомите
Електрическите промени в основата на синдрома на Brugada зависят от дефект или неизправност на определени клетки, разположени на повърхността на дясната камера на сърцето.
Основната основна причина е генетична мутация, най-често на гена SCN5A, чиято мутация засяга около 3 от всеки 10 пациенти със синдром на Brugada.
Генът SCN5A предава информация за създаването на структурите, които са отговорни за транспорта на натрий от клетките на сърцето.
Ако се установи, че структурите или тяхното функциониране са нарушени, притокът на натрий е компрометиран и пациентът може да развие камерна аритмия при определени обстоятелства.
Синдромът на Brugada често няма очевидни симптоми и пациентите откриват, че са засегнати само когато се появи камерна аритмия, което, както казахме, е животозастрашаващо състояние.
Ето защо е важно да сте наясно с онези прояви, които могат да бъдат свързани със синдрома на Brugada, като: припадък, внезапно сърцебиене, тахикардия.
Рискови фактори: внимавайте за познаване
Познаването е основният рисков фактор: тези, които имат родители или близки роднини със синдром на Brugada, могат да представят същите генетични промени.
Възможността за развитие на заболяването при тези лица се увеличава и от друг важен рисков фактор, принадлежащ към мъжкия пол, и от хидроелектролитния дисбаланс.
Фебрилното състояние също може да доведе до повишен риск за тези пациенти със синдром на Brugada.
По отношение на превенцията със сигурност е важно да се избягва употребата на тези лекарства, свързани с повишен риск от аритмия.
Поради това е изключително важно пациентите, които знаят, че са запознати с болестта и/или са развили описаните по-горе симптоми, да се консултират със специалист кардиолог.
Както беше посочено, всъщност синдромът на Brugada, ако не се лекува, може да доведе до усложнения като камерна аритмия и сърдечен арест, които могат да бъдат фатални.
Синдром на Brugada, какви тестове да направите за диагноза?
Основният диагностичен инструмент за синдрома на Brugada е електрокардиограмата (ЕКГ), последвана от други тестове за изключване на подобни сърдечни заболявания.
Това е прост и безболезнен преглед, който позволява на специалиста да прецени кардиологичния риск на пациента и да прецени най-подходящите решения за неговата клинична картина.
Бъдете внимателни обаче, за да разграничите простия електрокардиографски модел на Brugada от действителния синдром: наличието на вариант на нормалното в ЕКГ е доста различно от наличието на действителното заболяване (синдром).
Следователно синдромът трябва да се разглежда като набор от признаци (ЕКГ модел) и симптоми (припадък, сърцебиене, сърдечен арест, фамилна анамнеза за внезапна смърт).
Синдром на Brugada: как се лекува?
В повечето случаи, при наличие на явни аритмии, може да се наложи имплантиране на дефибрилатор.
Дефибрилаторът, поставен в близост до сърцето, постоянно следи сърдечния ритъм и в случай на промени изпраща електрически удари, които карат сърцето да се върне към нормалния си ритъм.
В нашия институт се имплантира най-новият тип дефибрилатор, т.е. подкожен, ако клиничните условия го позволяват.
Това е дефибрилатор, чиито катетри не влизат във венозната система и съответно в сърцето: всичко остава под кожата.
Следователно предимството е устройство, което предпазва, но в същото време не уврежда съдовите структури: то е показано за по-млади пациенти.
Ако, от друга страна, патологията е по-лека, специалистът може да обмисли използването на лекарствена терапия за предотвратяване на аритмии.
Прочетете още:
Сърдечен арест победен от софтуер? Синдромът на Бругада е близо до своя край
Сърце: Синдром на Бругада и риск от аритмия
Сърдечни заболявания: Първо проучване на синдрома на Бругада при деца под 12 години от Италия
Митрална недостатъчност: какво е и как да се лекува
Пролапс на митралната клапа: симптоми, причини и усложнения
Дефибрилатор: какво представлява, как работи, цена, напрежение, ръчен и външен
ЕКГ на пациента: Как да разчетем електрокардиограма по прост начин
Признаци и симптоми на внезапен сърдечен арест: Как да разбера дали някой има нужда от CPR
Болести на митралната клапа, причини и симптоми
Сърдечни пациенти и топлина: Съвети на кардиолог за безопасно лято
Болести на митралната клапа, предимствата на операцията за възстановяване на митралната клапа