Sarcoma de Ewing, el cáncer de huesos que afecta a niños y adolescentes

By cristiano antonino On Nov 17, 2022

Un dolor muy fuerte y persistente en la rodilla, la pierna o cualquier otra parte del cuerpo, a veces acompañado de hinchazón: estos son los síntomas iniciales del sarcoma de Ewing, un tumor óseo que afecta a unas 100 personas cada año en Italia, en su mayoría niños y adolescentes

Fue precisamente con un 'increíble dolor' en la rodilla que también comenzó la enfermedad de Alice Manfrini, la tiktoker de 24 años que había descrito día a día su vida con la enfermedad y que, lamentablemente, no lo logró.

Como ella, otros jóvenes de todo el mundo comparten su experiencia con esta rara enfermedad, describiendo los síntomas iniciales (dolor, hinchazón, entumecimiento) y las etapas de la terapia.

PERO, ¿QUÉ ES EL SARCOMA DE EWING?

En realidad, se trata de una familia de formas tumorales de similares características que suelen afectar principalmente a los huesos, especialmente a los de la pelvis, la región torácica y las piernas, tal y como se recoge en la web de Airc.

El objetivo principal de este raro tipo de tumor parece ser el sexo masculino, que se ve afectado hasta una vez y media más que las mujeres, pero las causas y las posibles predisposiciones a esta enfermedad aún no se conocen por completo.

En la actualidad, ni siquiera existe ningún tipo de prevención que pueda ser eficaz contra esta enfermedad, cuyo síntoma muchas veces referido por los pacientes es este dolor agudo y persistente, que tiende a intensificarse con el tiempo.

Sin embargo, para ser diagnosticada es necesario acudir a un especialista y hacerse una radiografía.

Una vez realizado el diagnóstico, es importante establecer inmediatamente el estadio de la enfermedad para poder proceder con la terapia más adecuada.

En algunos casos, el tumor se combate con quimioterapia, radioterapia o cirugía, o una combinación de las tres, pero también es posible utilizar altas dosis de quimioterapia seguidas de un trasplante de células madre que reemplazan las células de la médula ósea destruidas por los medicamentos de quimioterapia.

La supervivencia varía mucho en función de si el tumor es metastásico o no: en jóvenes con tumores localizados no metastásicos en extremidades, la supervivencia a los 5 años del diagnóstico es del 70%, mientras que desciende bruscamente por debajo del 40% si las metástasis están presentes al inicio .