Sclerosis multiplex, mis see on, sümptomid, diagnoos ja ravi
Sclerosis multiplex on demüeliniseeriv neurodegeneratiivne haigus, st haigus, millega kaasneb kesknärvisüsteemi kahjustus
Sclerosis multiplex'i korral esineb müeliini kahjustus ja kadu mitmes kesknärvisüsteemi piirkonnas (sellest ka nimetus "multipleks").
Arvukad kliinilised ja eksperimentaalsed tõendid näitavad, et MS-i aluseks on immuunsüsteemi reaktsioon, mis käivitab põletikulise protsessi, mis mõjutab kesknärvisüsteemi piiritletud piirkondi ja põhjustab müeliini ja seda tootvate spetsialiseeritud rakkude, oligodendrotsüütide, hävimise.
Need müeliini kadumise (või "demüelinisatsiooni") piirkonnad, mida nimetatakse ka "naastudeks", võivad paikneda kõikjal ajupoolkerades, eelistades nägemisnärve, väikeaju ja Seljaaju juhe.
MS-i aluseks on seega demüeliniseerumisprotsess, mis põhjustab müeliini kahjustumist või kadumist ja kahjustuste (naastude) moodustumist, mis võivad areneda esialgsest põletikufaasist krooniliseks faasiks, kus neil omandavad armilaadsed omadused, sellest ka termin. 'skleroos'.
Maailmas on ligikaudu 2.5–3 miljonit SM-i põdevat inimest, kellest 600,000 118,000 on Euroopas ja üle XNUMX XNUMX Itaalias.
Haiguse levik ei ole ühtlane: seda esineb sagedamini ekvaatorist kaugel asuvates parasvöötme kliimaga piirkondades, eriti Põhja-Euroopas, Ameerika Ühendriikides, Uus-Meremaal ja Lõuna-Austraalias.
SM võib alata igas elueas, kuid enamasti diagnoositakse seda vanuses 20–40 ja naistel, keda haigestub kaks korda rohkem kui mehi.
Sclerosis multiplex on esinemissageduse poolest teine noorte täiskasvanute neuroloogiline haigus ja esimene krooniline põletikuline haigus.
Haiguse põhjused on siiani osaliselt teadmata, kuid teaduslikud tõendid näitavad, et haigus tuleneb keskkonna- ja geneetiliste tegurite kombinatsioonist.
MS klassifikatsioon
- Kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS)
- Ägenev-remiteeriv hulgiskleroos (RRMS)
- Sekundaarselt progresseeruv hulgiskleroos (SM-SP)
- Primaarne progresseeruv hulgiskleroos (MS-PP)
- Radioloogiliselt isoleeritud sündroom (RIS)
Sclerosis multiplex'iga inimestel on erinevad sümptomid, mis põhinevad kesknärvisüsteemi kahjustuste erineval võimalikul lokaliseerimisel
Enamikku SM-st tingitud sümptomeid saab edukalt käsitleda ja ravida spetsiifiliste farmakoloogiliste ja mittefarmakoloogiliste ravimeetoditega (rehabilitatsioon).
Maailmas on mõjutatud ligikaudu 2.5–3 miljonit inimest, kellest 600,000 118,000 on Euroopas ja üle XNUMX XNUMX Itaalias.
KÕIGE SAGELIKUD SÜMPTOMID on: väsimus, tundlikkushäired, nägemishäired, valu, seksuaalhäired, spastilisus, põiehäired, soolehäired, kognitiivsed häired, depressioon, koordinatsioonihäired (ataksia, treemor), kõnehäired (düsartria), paroksüsmaalsed häired.
VÄHEM SAGELIKUD SÜMPTOMID esinevad harvemini kui tavalised sümptomid ja need on: neelamishäired, peavalu, kuulmislangus, epilepsia, hingamisprobleemid.
Sclerosis multiplex'i diagnoosimine
Diagnoosi teeb arst järgmiste põhielementide alusel:
- Sümptomid
- Neuroloogiline uuring
- Instrumentaalsed uuringud (aju MRI + rachis kokku ilma ja koos mdc-ga)
- Tekkinud potentsiaalid
- Nimmepunkt
- Vereanalüüsid
Ravi
ATTEKERAAPIA (POUSSIS) – kortikosteroidid
PIKAAJALISED RAVID - DMT, haigust modifitseerivad ravimeetodid, ägenemiste ennetamine või haiguse progresseerumise edasilükkamine (nt INTERFEROON)
SÜMPTOMAATILISED RAVID – ravimeetodid, mis võitlevad sümptomitega (ärevus, unetus, depressioon, väsimus, neuropaatiline valu, erektsioonihäired, urineerimishäired, spastilisus, kehaasendi treemor jne).
Loe ka
Sclerosis multiplex: millised on MS sümptomid?
Taastusravi süsteemse skleroosi ravis
ALS-i saab peatada tänu #Icebucketchallenge'ile
Laste korduv-remiteeruv hulgiskleroos (RRMS), EL kiitis heaks teriflunomiidi
ALS: tuvastatud uued geenid, mis vastutavad amüotroofse lateraalskleroosi eest
Mis on lukustatud sündroom (LiS)?
Amüotroofne lateraalskleroos (ALS): sümptomid, mis võimaldavad haigust ära tunda