کوید ، آژانس دارویی اروپا (Ema): "تصمیم گیری درباره دو واکسن تا 29 دسامبر و 12 ژانویه"
کوید ، آژانس دارویی اروپا (Ema) در مورد واکسن صحبت می کند: روند تأیید مربوط به واکسن های تولید شده توسط Pfizer-Biontech و Moderna است
ایما اعلام کرده است که دو واکسن COVID-19 در اوایل سال 2021 به بازار عرضه می شود
آژانس دارویی اروپا (ایما) اعلام کرده است که دو واکسن Covid-19 که توسط شرکت آمریکایی Pfizer همراه با شرکت آلمانی Biontech و توسط شرکت آمریکایی Moderna تولید می شود ، می توانند به ترتیب تا 29 دسامبر و 12 ژانویه تاییدیه بازاریابی را دریافت کنند. .
واکسن کرونا ویروس تنها پس از ارزیابی های Ema به بازار عرضه شد
طبق گفته Ema ، کمیته محصولات دارویی برای استفاده انسانی (Chmp) ، ارگانی که اعتبار سنجی بازاریابی دارو را تأیید می کند ، با تشکیل یک جلسه اضطراری "حداکثر" در دو تاریخ مشخص شده ، ارزیابی خود را از واکسن های مورد نظر به پایان می رساند .
اورسولا فون در لاین ، رئیس کمیسیون اروپا ، امروز تأکید کرد که واکسن ها فقط در صورت تأمین شرایط "اثربخشی و ایمنی" مجاز خواهند بود.
فون در لاین گفت که کمیسیون "دو میلیارد دوز" را برای واکسن ها تأمین کرده است ، و تأکید کرد که کشورهای عضو "در حال کار بر روی برنامه های واکسیناسیون و تدارکات هستند.
مدرن در روزهای اخیر گفت که واکسن وی آزمایشات بالینی را به اتمام رسانده است ، و اثربخشی آن 94.1٪ است.
نتیجه مطابق با 95 درصدی اعلام شده توسط Pfizer و Biontech در روزهای اخیر است.
همچنین بخوانید:
واکسن COVID-19 ، روسیه شواهد جدیدی از تأثیر Sputnik V ارائه می دهد