احتمال ابتلا به سرطان خون در کودکان مبتلا به سندرم داون 20 برابر بیشتر از همسالانشان با تعداد کروموزوم های منظم است.

لوسمی، چیست؟

لوسمی توموری است که با تکثیر نئوپلاستیک یکی از سلول‌های نابالغی که سلول‌های خونی از آن منشأ می‌گیرند مشخص می‌شود و منجر به تعداد زیادی از غیر طبیعی می‌شود. گلبول های سفید خون.

این سلول های خونی به طور کامل رشد نکرده اند و به آنها بلاست می گویند.

سلامت کودکان: در مورد MEDICHILD با بازدید از نمایشگاه در نمایشگاه اضطراری بیشتر بیاموزید

علائم سرطان خون:

شایع ترین علائم:

• خستگی؛
• درد پا؛
• خس خس سینه؛
• بروز کبودی ناشی از ترومای جزئی یا در غیاب تروما؛
• خونریزی لثه؛
• رنگ پریدگی؛
• تب یا تعریق شبانه؛
• عفونت های مکرر؛
• کاهش وزن و اشتها.

آیا کودکان مبتلا به سندرم داون بیشتر در معرض ابتلا به سرطان خون هستند؟

احتمال ابتلا به سرطان خون در کودکان مبتلا به سندرم داون 20 برابر بیشتر از همسالانشان با تعداد کروموزوم منظم است.

با این حال، این یک اتفاق مکرر نیست. تنها 1 درصد از کودکان مبتلا به سندرم داون به سرطان خون مبتلا می شوند.

کودکان مبتلا به سندرم داون، از کدام اشکال سرطان خون باید ترسید؟

• لوسمی حاد میلوئیدی (AML): این شایع ترین شکل در کودکان 1 تا 4 ساله است.
• لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد (AML): نوع نادری از AML است که اغلب کودکان مبتلا به سندرم داون را تحت تاثیر قرار می دهد.
• لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL): این شایع ترین در کودکان 2 تا 6 ساله است، اما می تواند هر گروه سنی را درگیر کند.
• اختلال میلوپرولیفراتیو گذرا (TDM): با تکثیر کنترل نشده سلول های نابالغ در مغز استخوان و خون مشخص می شود. اختلال میلوپرولیفراتیو گذرا ممکن است نوید دهنده لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد (AML) باشد.
• سندرم میلودیسپلاستیک (MDS): گروهی از بیماری‌ها است که بلوغ سلول‌های نابالغ در مغز استخوان (بخش بافت نرم موجود در استخوان‌ها) که سلول‌های خونی را تولید می‌کند را تغییر می‌دهند. سندرم میلودیسپلاستیک می تواند به لوسمی حاد میلوئیدی (AML) تبدیل شود.

اختلال میلوپرولیفراتیو گذرا و لوسمی در کودکان مبتلا به سندرم داون

اختلال میلوپرولیفراتیو گذرا در 10-15 درصد از نوزادان مبتلا به سندرم داون رخ می دهد.

تعداد زیادی از سلول های نابالغ - بلاست ها - در گردش خون ظاهر می شوند، شبیه مگاکاریوسیت ها، سلول های مغز استخوان که پلاکت ها را تولید می کنند، و تعداد پلاکت ها در خون ممکن است کم باشد (پلاکتوپنی).

حدود یک چهارم نوزادان مبتلا به اختلال میلوپرولیفراتیو گذرا علائم دیگری را تجربه نمی کنند.

بقیه ممکن است کبد و طحال بزرگی همراه با یرقان و به ندرت افیوژن پریکارد یا پلور داشته باشند.

هیچ درمانی لازم نیست زیرا انفجارها معمولاً در عرض سه ماه خود به خود ناپدید می شوند و سایر علائم نیز ناپدید می شوند.

اکنون می دانیم که انفجارهای TCD حاوی یک تغییر (جهش) در ژن GATA-1 است.

ما همچنین می دانیم که 20٪ یا بیشتر از نوزادان مبتلا به سندرم داون که TCD ندارند، سلول هایی در جریان خون خود دارند که حاوی جهش ژن GATA-1 هستند.

تقریباً 20 درصد از نوزادان با یا بدون TCD اما با سلول‌های حاوی جهش GATA1 در خونشان لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد را در 4 سال اول زندگی تجربه می‌کنند.

تشخیص و درمان:

هیچ آزمایش غربالگری برای لوسمی وجود ندارد. در صورت مشکوک بودن به سرطان خون، برای انجام آزمایشات مناسب باید با پزشک مشورت کرد.

هماتولوژیست ها و انکولوژیست ها سرطان را با شیمی درمانی درمان می کنند.

داروهای شیمی درمانی به از بین بردن انفجار در بدن کمک می کند.

کودکان مبتلا به سندرم داون ممکن است نسبت به عوارض جانبی شیمی درمانی حساس تر باشند.

پزشک شیمی درمانی را تعدیل می کند تا در عین حال بهترین فواید را داشته باشد تا عوارض جانبی را محدود کند.

پیشرفت در شیمی درمانی اکنون امکان درمان حدود 80 درصد از کودکان مبتلا به سندرم داون را که مبتلا به لوسمی هستند، می دهد.

همچنین بخوانید:

Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android

لکوسیت بالا در ادرار: چه زمانی باید نگران بود؟

سندرم داون و COVID-19 ، تحقیق در دانشگاه ییل

کودکان مبتلا به سندروم داون: علائم اولیه رشد آلزایمر در خون

منبع:

عیسی مسیح