کشف میکروبیوتا، نقش دروازه ای که از مغز در برابر التهاب روده محافظت می کند
بیایید در مورد میکروبیوتا صحبت کنیم. افسردگی و اضطراب اغلب همراه با افرادی است که از بیماری های مزمن روده مانند کولیت اولسراتیو و بیماری کرون رنج می برند، به طوری که جامعه علمی برای سال ها توافق کرده اند که بین روده و مغز ارتباط وجود دارد، اگرچه عملکرد آن تعریف نشده است. تا به حال
مطالعه میکروبیوتا در Science منتشر شده است
در Science، تیمی از پژوهشگران Humanitas با هماهنگی پروفسور ماریا ریسیگنو، رئیس آزمایشگاه ایمونولوژی مخاطی و میکروبیوتا در Humanitas و استاد آسیب شناسی عمومی در دانشگاه Humanitas، نتایج مطالعه ای را منتشر کردند که سناریوهای جدیدی را در درک عملکرد این بیماری باز می کند. یکی از موانع (یا رابط) بین جریان خون و مغز، شبکه مشیمیه است.
این مطالعه همچنین توسط دکتر سارا کارلونی، میکروبیولوژیست در دانشگاه Humanitas، پروفسور Michela Matteoli، استاد فارماکولوژی در دانشگاه Humanitas و مدیر موسسه CNR علوم اعصاب، و دکتر Simona Lodato، رئیس آزمایشگاه توسعه عصبی در Humanitas و پروفسور بافت شناسی و جنین شناسی در دانشگاه Humanitas.
در سطح شبکه مشیمیه، مکانیسمی را ثبت کرده‌ایم که مانع ورود سیگنال‌های التهابی به مغز می‌شود که از روده منشا گرفته و از طریق جریان خون به اندام‌های دیگر مهاجرت می‌کنند.
پروفسور Maria Rescigno توضیح می دهد که این پدیده با جداسازی مغز از بقیه بدن که مسئول تغییرات رفتاری از جمله شروع اضطراب است، مرتبط است.
این بدان معناست که چنین شرایطی در سیستم عصبی مرکزی بخشی از بیماری است و فقط تظاهرات ثانویه نیست.
میکروبیوتا ، عملکرد شبکه کوروئید در فیلتر کردن التهاب
شبکه مشیمیه ساختاری در مغز است که در آن مایعی که مغز را احاطه کرده است و ستون فقرات بند ناف تولید می شود و از ساختارهای ظریف سیستم عصبی مرکزی محافظت می کند.
علاوه بر این شبکه مشیمیه وسیله ای برای ورود مواد مغذی و دفع مواد زائد است و در دفاع ایمنی نقش دارد.
دکتر سارا کارلونی توضیح می دهد: "ما کشف کردیم که در داخل شبکه مشیمیه، علاوه بر سد اپیتلیال شناخته شده، یک سد عروقی اضافی نیز وجود دارد که ما آن را سد عروقی شبکه مشیمیه نامیده ایم."
در شرایط عادی، این «دروازه» اجازه ورود مولکول‌های مشتق شده از خون را می‌دهد و در صورت التهاب در اندام‌های دوردست (در این مورد روده)، سد دوباره سازمان‌دهی می‌شود و برای جلوگیری از ورود مواد سمی احتمالی بسته می‌شود.»
از این رو سؤال بعدی: در شرایط سالم، هدف از این "دروازه" عروقی (که در غیاب یک محرک پاتولوژیک باز می ماند) چیست؟
برای پاسخ به این س ،ال ، از یک مدل تجربی ژنتیکی برای "بستن" سد مغزی بدون التهاب روده استفاده شد.
پروفسور Michela Matteoli ، پروفسور فارماکولوژی در دانشگاه Humanitas و نتیجه می گیرد: "ما با این کار نشان دادیم که بسته شدن سد شبکه به خودی خود با تغییرات رفتاری مرتبط است و منجر به افزایش اضطراب و نقص در حافظه اپیزودیک می شود." مدیر موسسه علوم اعصاب CNR. این بدان معناست که ارتباط فیزیولوژیکی و پویا بین روده و مغز برای فعالیت صحیح مغز اساسی است.
مطالعه سد عروقی شبکه مشیمیه
برای درک رفتار سد عروقی شبکه مشیمیه از روش Single Cell Sequencing استفاده شد که یک گروه تحقیقاتی IEO نیز در آن شرکت داشتند.
دکتر سیمونا لوداتو، رئیس آزمایشگاه توسعه عصبی Humanitas و استاد دانشگاه می گوید: «این امکان را برای شناسایی اجزای سیستم عروقی که عمدتاً در این پاسخ نقش دارند، یعنی مویرگ ها و پری سیت ها، سلول هایی که نفوذپذیری رگ های خونی را تنظیم می کنند، فراهم کرد. بافت شناسی و جنین شناسی در دانشگاه Humanitas.
"با تشکر از این تجزیه و تحلیل ، می توان رفتار پویای هر سلول در شبکه کوروئید را در لحظه بسته شدن سد دانست."
نگاهی به آینده: چشم انداز درمان بیماری های التهابی
پروفسور ماریا رسیگنو توضیح می دهد: "ما مکانیسمی را شرح داده ایم که تعامل بین مغز و بقیه بدن را در رابطه با التهاب روده تنظیم می کند."
"هنوز س questionsالات باز زیادی وجود دارد.
مثلا در کدام بیماری های دیگر این بسته شدن فعال می شود؟ بیماران مبتلا به بیماری های عصبی تخمدان نیز دارای روده ای نفوذ پذیر هستند که از طریق آن مولکول های بیشتری وارد جریان خون می شوند.
اکنون می دانیم که این مهاجرت با بسته شدن سد مغزی و در نتیجه با افسردگی و اضطراب مرتبط است.
چگونه می توانیم "دروازه" شبکه را برای مبارزه با این حالات تغییر یافته باز کنیم؟
و دوباره ، چگونه می توان مانع رسیدن به مغز را تعدیل کرد و اجازه عبور داروها را داد؟ "
ما در حال حاضر در حال کار برای درک اینکه کدام مولکول ها ممکن است در ناهنجاری های رفتاری برای تعدیل واکنش مانع دخیل باشند. دکتر سارا کارلونی تصریح می کند که کدام سلول ها و اجزای مفید برای سلامتی ما در خارج از مغز با بسته شدن شبکه به دام می افتند.
این شواهد دیگری است مبنی بر اینکه نه تنها فعالیت بیش از حد، بلکه ناکافی سیستم ایمنی نیز برای عملکرد سیستم عصبی مضر است. پروفسور Michela Matteoli توضیح می دهد که اکنون تعیین مکانیسم هایی که این اتفاق می افتد بسیار مهم خواهد بود.
ما در حال مطالعه میکروگلیا، سلول های ایمنی در مغز هستیم.
ما می دانیم که فعالیت آنها می تواند تحت تأثیر سیگنال های سیستم ایمنی محیطی قرار گیرد، و بسیاری از مطالعات، از جمله در آزمایشگاه ما، تأیید کرده اند که میکروگلیا تأثیر مهمی بر عملکرد سیناپس دارد.
سیناپس محل تماس بین نورون ها است و محل تمام فرآیندهای زیربنایی عملکرد مغز از جمله یادگیری و حافظه است. بنابراین امیدوارکننده‌ترین هدفی است که در مطالعات آینده مورد تجزیه و تحلیل قرار می‌گیرد.»
"در زمینه نوروبیولوژی تکاملی ، ما باید بفهمیم که این تعامل بین مغز و دستگاه گوارش چه زمانی و چگونه ایجاد می شود که در سطح شبکه کوروئید ایجاد شده است.
ترکیب مایع مغزی نخاعی (CSF) ، که به وضوح تحت تأثیر فعالیت این مانع قرار دارد ، در توسعه پویا و در شکل گیری مدارهای عصبی اساسی است.
اگر به دیس بیوزیس، یعنی تغییر در میکروبیوتای کودکان یا چاقی کودکان فکر کنیم، متوجه می شویم که اینها موقعیت هایی هستند که در آن ارتباط بین مغز و روده می تواند با یک حالت التهابی قوی با تأثیر بر سد شبکه عروقی و پیامدهای مهم تغییر کند. دکتر سیمونا لوداتو نتیجه گیری می کند که روی مغز در حال رشد است.
کشف میکروبیوتا، نقش دروازه ای که از مغز در برابر التهاب روده محافظت می کند: ویدیو
همچنین بخوانید:
باکتری های روده کودک ممکن است چاقی آینده را پیش بینی کند
سنت اورسولا در بولونیا (ایتالیا) مرز پزشکی جدیدی را با پیوند میکروبیوتا باز کرد