A retinitis pigmentosa tünetei és kezelése
A retinitis pigmentosa egy örökletes jellegű genetikai betegség, amely rendszerint az egyik vagy mindkét szülőtől átvitt elváltozásoknak köszönhető, és a retinát érinti, ami a fotoreceptorok, például a kúpok és rudak degenerációjával és fokozatos elvesztésével jár: a retina fokozatosan csökkenti a retina képességét. vizuális információt küld az agynak a látóideg segítségével
A retinitis pigmentosa tünetei és korai jelei
Az egyik fő tünet, amely korai életkortól kezdve előfordulhat, a látási nehézségek rosszul megvilágított környezetben (gondoljunk az éjszakai vakságra); nemcsak a retinitis pigmentosa-ban szenvedő betegek panaszkodnak a látás alkalmazkodásának nehézségeiről, amikor világosról sötétre váltanak.
A betegség másik jellegzetes tünete a perifériás látás progresszív elvesztése vagy beszűkülése.
Fokozatosan a tubuláris látás nehezen mozog a környezetben, ez az állapot arra készteti a betegeket, hogy könnyen megbotlik vagy nekiütköznek olyan tárgyaknak, amelyek oldalt helyezkednek el, és ennek eredményeként nincsenek a látómezőn belül.
Ezenkívül előfordulhat, hogy a beteg fokozatosan képtelen a színek helyes érzékelésére, vagy arról számolhat be, hogy fényes villanásokat lát.
A retinitis pigmentosa fő okai
A retina, a szem hátsó részét szegélyező vékony szövetréteg speciális, fényre reagálni képes idegsejtekből áll: a kúpokból és rudakból, amelyek együttműködnek egymással a helyes látás biztosítása érdekében normál körülmények között.
A retinitis pigmentosa különböző formáit okozó genetikai mutációk jelenlétében a fent említett idegsejtek nem működnek megfelelően, ami korlátozott és degenerált látást eredményez.
Milyen következményekkel jár a retinitis pigmentosa, ha nem kezelik?
A betegség előrehaladtával a perifériás látás progresszív elvesztése mellett a központi látás elvesztése is előfordulhat: súlyos esetekben a beteg látása a vakságig degenerálódhat.
A retinitis pigmentosa diagnózisa
Ha a fent leírt tünetek bármelyikét észlelik, átfogó vizsgálatra van szükség a betegség azonnali diagnosztizálásához.
Hasznos vizsgálatok ebben az esetben
- látásélesség vizsgálata
- a fundus oculi, azaz a szemgolyó hátsó részének vizsgálata;
- fluoroangiográfia;
- látótér vizsgálata.
A patológia diagnosztizálására különösen alkalmas további vizsgálat az elektroretinogram (ERG), amely rögzíti a retinasejtek fényingerre adott reakcióját.
Retinitis pigmentosa esetén csökkent vagy hiányzó ERG érték lép fel.
Hogyan kell kezelni a retinitis pigmentosa
A mai napig nincs döntő gyógymód erre a betegségre: a kutatások azonban aktívak és különböző irányba haladnak.
A korai diagnózis azonban lehetővé teszi a betegség leküzdésére irányuló stratégia elfogadását, amely a legtöbb esetben segíthet a mindennapi élet minőségének javításában.
A multidiszciplináris megközelítés magában foglalja:
- szűrőlencsék használata
- speciális étrend-kiegészítők beadása;
- oxigén-ózonterápia és neurovizuális rehabilitációs foglalkozások.
Olvassa el még:
Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre
Corneal Keratoconus, Corneal Cross-Linking UVA kezelés
Rövidlátás: mi ez és hogyan kell kezelni
Presbyopia: mik a tünetei és hogyan lehet korrigálni?
Rövidlátás: mi ez a rövidlátás és hogyan lehet korrigálni
Blepharoptosis: Ismerkedés a szemhéj lógásával
Lusta szem: Hogyan lehet felismerni és kezelni az amblyopiat?
Mi az a presbyopia és mikor fordul elő?
Presbyopia: életkorral összefüggő látászavar
Blepharoptosis: Ismerkedés a szemhéj lógásával
Ritka betegségek: Von Hippel-Lindau szindróma
Ritka betegségek: Septo-Optic dysplasia
A szaruhártya betegségei: Keratitis
Onkológia, az orbitális daganatok áttekintése
A cukorbetegség diagnózisa: miért érkezik meg gyakran későn?
Diabetikus mikroangiopátia: mi ez és hogyan kell kezelni
Diabéteszes retinopátia: megelőzés és ellenőrzések a szövődmények elkerülése érdekében