感染症:腫瘍血液疾患の小児におけるリスク。 好中球減少症とは何ですか?

腫瘍血液疾患の小児と感染症: 腫瘍血液疾患の小児患者では免疫防御が損なわれているため、感染症のリスクが増加します。

腫瘍血液疾患を患う子供や若者は、免疫系の機能が低下していることがよくあります

この脆弱性のため、感染症にかかるリスクが高くなります。

この免疫欠損状態は、病気そのものだけでなく、治療に使用される化学免疫放射線療法によっても引き起こされます。

このタイプの患者にとって、感染症は潜在的に致命的な危険であるため、可能な限り感染を防ぐように努める必要があります。

白血球 細菌、ウイルス、真菌に対する体の防御の第一線です。 いくつかのサブタイプがありますが、間違いなく好中球とリンパ球が最も重要です。

リンパ球は主にウイルスや真菌に対する防御を担っています。

その数が減少すると(リンパ球減少症)、次のようなウイルスや真菌の感染または再活性化のリスクが増加します。

  • インフルエンザ型呼吸器ウイルス;
  • サイトメガロウイルス (CMV);
  • エプスタイン・バーウイルス (EBV);
  • ヘルペス ウイルス 6 型 (HHV6)。

血液疾患を患っている患者や骨髄移植を受けている患者では、リスクが大幅に高くなります。

一方、好中球は、細菌感染に対して特に活性な白血球です。

500 細胞/μL 未満の値に減少すると (好中球減少症)、感染リスクにさらされ、軽度から非常に重篤な (敗血症性ショック) までの臨床像が現れることがあります。

一方、真菌感染症(典型的にはカンジダ菌やアスペルギルス菌)は、長期にわたるリンパ球減少症や好中球減少症を経験している被験者でより頻繁に見られます。

ただし、発熱性好中球減少症のほとんどの場合、原因菌を分離することは不可能であることを強調しておく必要があります。

好中球減少症中の発熱の発症は非常に一般的な現象であり、患者の約 XNUMX 分の XNUMX に発生します。

発熱は次のように定義されます。

  • 38.3℃以上の腋窩温が XNUMX 回発生した。
  • 38°C 以上の温度が 12 時間以上続くか、XNUMX 時間以内に少なくとも XNUMX 回検出される。

この状態は、そうでないことが証明されるまでは感染症の兆候であると考えられなければならないため、腫瘍血液疾患の小児や若者にとっては真の医学的緊急事態であると考えられています。

免疫系の反応性が低下していることを考えると、感染症の他の典型的な症状が現れず、発熱が唯一の警鐘となる可能性があります。

さらに、有効な防御機構が欠如しているため、好中球減少症患者の免疫正常者には無害/攻撃性がないと考えられている細菌が、重篤な感染症を引き起こす可能性さえあります。

腫瘍血液学患者の感染に対する感受性の増加に寄与する要因は他にもありますが、その中で最も重要なものは、皮膚および粘膜のバリア(口腔、胃腸など)の破壊と胃腸の微生物の転座です。

化学療法や放射線療法、腫瘍浸潤、手術などによって損傷を受け脆弱になった皮膚や粘膜などの自然の障壁が破壊されると、病原微生物の侵入口となる可能性が生じます。

診断および治療目的で必要な侵襲的処置(中心静脈カテーテルまたは針カニューレの挿入、骨髄穿刺、腰椎穿刺、生検など)も、細菌の体内への侵入を促す可能性があります。

考慮すべき追加の危険因子は栄養失調です。がん治療を受けている患者の適切な栄養状態を維持することを試みることは、良好な結果をもたらすための優先目標とみなされる必要があります。

発熱が発生した場合、特に好中球減少症の場合、特に体温上昇が以下の症状のいずれかを伴う場合には、常に腫瘍血液専門医に連絡することをお勧めします。

  • 過度の疲労または衰弱。
  • 筋肉痛;
  • 咳および/または呼吸困難。
  • 皮膚の温かい発赤または腫れ(腫れ)。
  • 腹痛、下痢、 嘔吐;
  • アフタおよび口腔の潰瘍化(粘膜炎)。
  • 混乱または失見当識。

医師は、患者を検査のために病院に連れて行く必要がある緊急性について同意します。

臨床評価と同時に、腫瘍血液疾患の小児では通常、以下のことが行われます。

  • 血液化学検査を管理する。
  • 血液の微生物検査(以下から採取) 中心静脈カテーテル および末梢静脈)、および感染が疑われる部位から採取したその他の物質(尿、便、CSF、喀痰または痰、皮膚病変からの分泌物など)。
  • 特に呼吸器症状がある場合は、胸部 X 線検査。 選択されたケースでは、胸部のコンピューター断層撮影 (CT) スキャンも実行されます。
  • 胃腸症状も存在する場合は、腹部超音波検査。
  • 血行力学的不安定の兆候がある場合、または中心静脈カテーテル感染が疑われる場合は、心エコー検査。

好中球減少症における発熱の治療は、発熱が進行中の感染症の兆候であるという前提に基づいています。

原因微生物をすぐに分離できるわけではなく、常に可能であるとは限らないため、治療には、可能な限り広範囲の感染因子に作用するために、静脈内に投与される広域抗感染症薬の使用が含まれます。

治療は通常、好中球の値が再び上昇するまで、および解熱後少なくとも24時間まで継続されます。

治療は後日再スケジュールすることができ、微生物学的検査を使用して特定の細菌を分離したり、治療を行っても発熱が持続する場合に使用したりすることができます。

一方、発熱が臨床的警告症状と関連していない場合、または患者が好中球減少症ではない場合、治療アプローチは「攻撃的」ではなく、経口治療と自宅での注意深い観察に基づく可能性があります。

現在、スルファメトキサゾール+トリメトプリム(BACTRIM®)による予防を除いて、血液腫瘍患者における予防的抗生物質療法の有効性を実証した研究はありません。

後者は、ニューモシスティス ジロベシイによる日和見肺感染症を予防し、化学療法または放射線療法の治療期間中に適応されます。

一方、抗真菌薬による予防は、前述したように、長期にわたるリンパ液/好中球減少症を経験する患者に対して効果的であることが証明されています。

好中球減少症の進行中には、感染性合併症の発生率を低下させるわけではないが、好中球値のより急速な上昇を促進する薬剤である顆粒球成長因子 (G-CSF) が関連している可能性があります。

この薬は、家庭でも単独で使用できるデバイスを介して静脈内または皮下に投与できます。

感染を防ぐための最も効果的な対策は、患者、介護者、環境を注意深く衛生的に保つことです。

このような措置には次のものが含まれます。

  • 頻繁な手洗い(消毒ジェルを使用するか、目に見えて汚れている場合は石鹸と水で少なくとも 15 秒間)
  • 毎日の個人および口腔衛生に注意してください。
  • 混雑した密閉された場所を避ける。
  • 風邪やインフルエンザの症状のある人との直接接触を避ける。
  • 生の、殺菌されていない、十分に洗って皮をむいていない、または不十分に保存された食品を避ける。
  • 家畜かどうかを問わず、動物との濃厚かつ継続的な接触を避けること。
  • 中心静脈カテーテル挿入部の毎週のドレッシング(経験豊富な看護スタッフによって無菌状態で行われます)。
  • 任意の選択的歯科処置の延期。
  • 患者と濃厚接触している人のワクチン接種(特に抗インフルエンザウイルスおよび抗新型コロナウイルス感染症)。

新生物を有する小児および若者における感染性合併症は、間違いなく、小児腫瘍血液学において最も頻繁に発生し、懸念される変数の XNUMX つです。

効果がますます高まっている抗感染症薬の利用可能性と、標的を絞った早期診断の実施の可能性により、ほとんどの場合、効果的で決定的な治療法の実施が保証され、基礎疾患の治療に必要な治療を継続することが可能になります。時間。

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ソース

赤ちゃんのイエス

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