Бұлыңғыр көру, бұрмаланған кескіндер және жарыққа сезімталдық: бұл кератоконус болуы мүмкін

By Криштиану Антонино On Наурыз 5, 2023

Біз қасаң қабық туралы жиі естиміз, бірақ оның не екенін және не үшін қолданылатынын білмей-ақ, қалыңдығы жарты миллиметрге жуық бұл өте жұқа мембрана

Мөлдір және дөңгелек пішінді, ол көзіміздің ең алдыңғы бөлігін (айқын болу үшін ирис пен қарашық аймағын) жабады.

Оның ең маңызды функциясы кристалды линзамен бірге сетчаткаға фокусты бейнелеуге үлес қосу болып табылады: қасаң қабық жарық сәулелерінің жұтылмай немесе шағылыспай көзден өтуіне мүмкіндік беретін табиғи конвергациялық линзадан басқа ештеңе емес.

Көздің қасаң қабығына әсер ететін аурулар соқырлыққа әкелуі мүмкін.

Бұған мысал ретінде кератоконусты келтіруге болады, ол негізінен жас адамдарға әсер ететін сирек кездесетін көз ауруы, сирек кездесетін көз ауруларының ішінде жиі кездеседі.

Кератоконус дегеніміз не?

Бұл аты айтып тұрғандай дөңгелектен конус тәріздіге дейін өзгеретін қасаң қабықтың пішінінің өзгеруі.

Бұл нашар, бұрмаланған және бұлыңғыр көрініске әкеледі.

Пішіннің өзгеруі бұл тіннің қаттылығының төмендеуіне байланысты, былайша айтқанда, «серпімді және әлсіз» болады. Көз ішілік қысымның әсерінен ол жұқа және деформацияға бейім, конус пішінін қабылдайды, нәтижесінде кескіндер бұрмаланады.

Екі көзге де әсер ете ме?

Иә, 96% жағдайда екі көз де зардап шегеді, бірақ әдетте асимметриялық, яғни 2 көзде кератоконустың әртүрлі сатылары бар.

Ол көбінесе жыныстық жетілу кезінде пайда болады, бірақ өте сирек жағдайларда ол туылған кезде пайда болуы мүмкін (туа біткен кератоконус).

Бұл 30-40 жасқа дейін дамитын, кейін өздігінен тоқтайтын созылмалы ауру.

Науқастың өмірін айтарлықтай өзгертпейтін жұмсақ формалар бар.

Ал ауыр формаларда қасаң қабықтың шамадан тыс жұқаруы оның перфорациясына әкелуі мүмкін және мүйізді қабықты трансплантациялау қажет (25% жағдайда).

Кератоконустың себептері қандай?

Олар белгісіз.

Бірақ тұқым қуалайтын бейімділік бар, сондықтан отбасының кез келген мүшесі зардап шегетінін тексеру маңызды (тұқым қуалаушылық 17.5 -19%).

Белгілі бір ферменттік теңгерімсіздіктер қасаң қабық құрылымының жаңаруында өзгерістерге әкелетін атопия және аллергия сияқты кейбір қабыну ауруларымен корреляция көрсетілді; Эрлес-Данлос синдромы және Даун синдромы (генетикалық факторлар) сияқты генетикалық бұзылулармен; және бейімділік жағдайында сыртқы себептермен, мысалы, аллергиясы бар адамдарда үйкеліс кезінде механикалық микротравма.

Бұл қалай диагноз қойылады?

Ерте диагностика өте маңызды, өйткені әсіресе өте жаста кератоконус тез дамиды.

Барған сайын тиімді диагностикалық әдістердің арқасында бүгінгі күні көп жағдайда диагноз балалар жасында қойылады.

Офтальмологиялық тексеруден кейін арнайы сынақтар: мүйізді қабықтың топографиясы, қасаң қабықтың бетінің картасын салуға және оның пішінін көруге мүмкіндік беретін тез және ауыртпалықсыз диагностикалық зерттеу; қасаң қабықтың артқы бетін зерттеу үшін қабықтың томографиясы; және қабықтың қалыңдығын өлшеу үшін мүйізді қабықтың пахиметриясы, әдетте жарты миллиметр шамасында, бірақ кератоконус жағдайында ол одан да жұқа болады.