Zaburzenia rytmu u dzieci: czym są, jak je leczyć

By Krystiana Antonina On Listopada 11, 2022

Choroby serca u dzieci: arytmie to zmiany rytmu serca i mogą wpływać na intensywność lub czas trwania bicia serca

Zaburzenia rytmu u dzieci, zmiany rytmu mogą być:

Naturalne, tj. ze względu na wiek lub codzienne czynności (sport, gorączka, stresujące lub wysoce emocjonalne sytuacje);
Patologiczne, wymagające terapii i leczenia, ponieważ są niebezpieczne dla zdrowia.

Arytmie objawiają się jako tachykardia, czyli przyspieszenie bicia serca lub bradyarytmie polegające na spowolnieniu rytmu serca.

ZDROWIE DZIECKA: DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ O MEDICHILD, ODWIEDZAJĄC STOISKO NA EMERGENCY EXPO

W obu przypadkach arytmie mogą mieć charakter objawowy lub bezobjawowy.

Niektóre arytmie są łagodne, takie jak tachykardia i arytmie zatokowe, które towarzyszą codziennym czynnościom.

Patologie serca pediatrycznego, wiele arytmii może być niebezpiecznych, a wśród nich możemy wyróżnić:

Pierwotne arytmie, które są spowodowane nieodłączną wadą czynności elektrycznej serca;
Wtórne arytmie, które mogą rozwinąć się po operacji kardiochirurgicznej;
arytmie genetyczne;
Zaburzenia rytmu spowodowane specyficznymi zmianami farmakologicznymi lub fizycznymi (np. terapie, leki, stany gorączkowe).

Głównym narzędziem do diagnozowania arytmii jest elektrokardiogram, który rejestruje aktywność elektryczną serca i może być zależny od czasu podczas badania kardiologicznego.

Tachykardia charakteryzuje się nagłym wzrostem rytmu serca, który może trwać od kilku sekund do kilku godzin i zatrzymywać się mniej lub bardziej gwałtownie.

Dwa główne rodzaje tachykardii to komorowa, która obejmuje komory, lub nadkomorowa, która obejmuje zarówno przedsionki, jak i komory, dwie jamy w sercu.

Tachykardia może przerodzić się w migotanie, czyli ekstremalny wzrost rytmu, aż do przerwania elektrycznej czynności serca.

Zabiegi terapeutyczne są mniej lub bardziej inwazyjne w zależności od cech tachykardii.

Obejmują one od manewrów przerywających nerw błędnego po terapię farmakologiczną lub interwencyjną (ablacja przezcewnikowa).

Tachyarytmie zagrożone zdarzeniami nowotworowymi należą do dwóch rodzin:

zespół Wolffa-Parkinsona-White'a (WPW) spowodowany obecnością nieprawidłowych ścieżek przewodzenia serca, zdolnych do wywoływania szybkich częstoskurczów aż do zatrzymania akcji serca;
Kanałopatie lub genetyczne arytmie (zespół długiego i krótkiego odstępu QT, zespół Brugady, katecholaminergiczny wielokształtny częstoskurcz komorowy) spowodowane mutacjami genetycznymi w komórkach serca, które mogą powodować tachykardię i zatrzymanie akcji serca.

Bradykardia występuje rzadziej niż tachykardia i jest spowodowana nieprawidłowym funkcjonowaniem węzła zatokowego przedsionka i węzła przedsionkowo-komorowego, dwóch narządów odpowiedzialnych za kontrolowanie częstości akcji serca.

Bradykardia może przerodzić się w zatrzymanie akcji serca, dlatego leczeniem najcięższych bradykardii może być wszczepienie rozrusznika, który umożliwia sztuczną kontrolę rytmu serca.

Wśród bradykardii najbardziej zagrożone zdarzeniami nowotworowymi jest całkowita blokada przedsionkowo-komorowa, czyli zablokowanie transmisji sygnału elektrycznego z przedsionków, górnych komór, z których pochodzi impuls sercowy, do komór, dolnych komór serca, które są niezdolne do własnego rytmu.

Kiedy dochodzi do całkowitego bloku przedsionkowo-komorowego, który może być pochodzenia genetycznego lub powstawać wraz ze wzrostem, komory znacznie spowalniają swój normalny rytm, aw najcięższych przypadkach zatrzymują się.

Podobne posty