Sarcom di Ewing, il tumore osseo che colpisce copiii și adolescenții

da Cristiano Antonino il Noiembrie 17, 2022

Un dolore fortissimo e persistente al ginocchio, alla gamba o in qualunque altra parte del corpo, a volte accompagnato da gonfiore: sono questi i sintomi iniziali del sarcoma di Ewing, un tumore dell'osso che ogni anno in Italia colpisce circa 100 de persoane, în special copii e adolescenti

Proprio con un „dolore incredibile” al ginocchio era initiata anche la malattia di Alice Manfrini, la tiktoker ventiquattrenne che aveva raccontato giorno per day la sua vita cu la malattia e che, purtroppo, non ce l'ha fatta.

Come lei, anche altri ragazzi da tutto il mondo condividono la loro esperienza con questa rara patologie, descrivendo i sintomi iniziali (dolore, gonfiore, intorpidimento) e le fasi della terapia.

MA COS'È IL SARCOMA DI EWING?

Si tratta, în realitate, di una familie di forme tumorali cu caracteristici similare che tendono a colpire prevalentemente le ossa, în special quelle del bacino, della regione toracica e delle gambe, come si legge sul sito di Airc.

Bersaglio principale di questo raro tipo di tumori sembrano essere soprattutto i maschi, colpiti fino a una volta e mezza di più rispetto alle femmine, ma le cause and the eventuali predisposizioni a questa malattia non sono ancora del tutto note.

Attualmente non esiste neanche alcun tipo di prevenzione che possa essere efficace contro questa patologie, il care sintomo spesso referito dai pacienti este acest dolore acuto e persistente, che tende a intensificarsi nel tempo.

Per avere una diagnostică, însă, este necesar să se adreseze unui specialist ed efectua o radiografie.

După diagnostic, este important să se stabilească imediat pe stadionul bolii pentru a putea proceda cu terapia mai adecvată.

În unele cazuri, il tumore vine contrastato cu chemioterapia, radioterapia sau cu la chirurgia, sau cu una combinazione delle tre, se poate utiliza și alte doze de chimioterapie urmate de trapianto de celule staminali care sostituiscono le cellule del midollo distrutte dai farmacii chemioterapici.

La sopravvivenza varia molto a seconda della natura metastatica o meno del tumore: nei giovani con tumore localizzato alle estremità non metastatico la sopravvivenza a 5 ani dalla diagnostic este del 70%, în timp ce cala bruscamente al di sotto del 40% se all'esordio sunt prezent metastaze.