Далтонизам: шта је то?

By Цристиано Антонино On 24. април 2023.

Далтонизам - или дисхроматопсија - је стање које доводи до тога да оболели развије трајну неспособност да препозна и перципира боје

Ова измењена перцепција утиче – у зависности од случаја – на све степене скале боја или само на неке од њих.

Термин 'слепило у боји' назван је по Џону Далтону који је први – 1794. – описао овај посебан поремећај у свом чланку 'Изванредне чињенице повезане са видом боја'.

Сам научник је патио од црвено-зелене дисхроматопсије или – тачније, како ће се касније видети – од деутеранопије.

Далтонизам: шта га узрокује и ко пати од тога

Далтонизам зависи од рецесивне мутације пронађене у Кс хромозому, тако да је претежно генетске природе.

Стога је у већини случајева присутан од рођења код појединца.

Као што се и очекивало, већа је вероватноћа да ће мушки појединци бити погођени јер, будући да су носиоци само једног Кс хромозома, ако се чини да је мутирано, постоји већа вероватноћа да ће појединац манифестовати слепило за боје.

Жене, које имају "резервни" Кс хромозом у свом генетском саставу, мање су вероватно да ће развити слепило за боје.

Далтонизам се такође може добити као резултат болести или интоксикације лековима као што је хидроксихлорокин, хемикалијама као што је стирен и органским растварачима.

Далтонизам или ахроматопсију треба разликовати од церебралне ахроматопсије где је немогућност разликовања боја резултат мождане болести која се такође може добити.

Далтонизам: како се класификује

Далтонизам је стање које комбинује четири различита начина перцепције боје: ахроматопсију, протанопију, деутеранопију, тританопију.

Ацхроматопсиа

Људи са ахроматопсијом имају монохроматски вид, виде свет црно-бело, не могу да перципирају црвену, жуту или зелену.

Поред немогућности разликовања боја, често постоји ниска оштрина вида.

Протанопија и протаномалија

Они са протанопијом су потпуно неосетљиви на црвену палету боја; они са протаномалијом имају само недовољну осетљивост на опсег црвене боје.

Деутеранопија и деутераномалија/тераномалија

Они са деутеранопијом су потпуно неосетљиви на гаму зелених боја; они са деутераномалијом или тераномалијом имају само недовољну осетљивост на гаму зелене боје

Тританопија и тританомалија

Они са тританопијом су потпуно неосетљиви на опсег плаве боје; они са тританомалијом су само недовољно осетљиви на опсег плаве боје.

Далтонизам: дијагноза

Дијагноза далтонизма се поставља око треће године, узраста када је дете генерално већ постало свесно боја око себе и у стању је да их идентификује посебним именом.

Подвргавање детета млађем од три године дијагнози слепила за боје може бити погрешно за успех теста.

Дијагнозу врши офталмолог помоћу Исхихара табела

Такозвани Исхихара тест осмислио је истоимени лекар – професор на Универзитету у Токију – и први пут објављен 1917.

Овај тест користи 38 псеудо-изохроматских нумеричких табела које се приказују у низу.

У овим табелама бројеви и позадина имају тенденцију да се замагљују заједно, посебно за оне који заиста пате од слепила за боје.

За децу, бројеви се замењују путањом коју треба пратити или пратити прстом.

Да би се даље истражило и тачно проучило од каквог облика дисхроматопсије пацијент болује, такође је препоручљиво урадити Фарнсвортов тест, који се састоји од постављања серије обојених плочица у исправном низу боја.

Поред тога, развијен је неки софтвер – који се може бесплатно преузети на свој паметни телефон или таблет – који омогућава почетну сугестију могућих недостатака у перцепцији боја.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

С друге стране, тачна дијагноза се може поставити само након свеобухватног прегледа ока од стране офталмолога користећи већ поменуте тестове.

Постоји ли лек за слепило за боје?

Тренутно, слепило за боје, нажалост, није излечиво.

На експерименталном нивоу, студија је на терену која користи генску терапију за лечење слепила за боје јер је, у свим намерама и сврхама, дефект генетске природе.

Постоји неколико клиничких испитивања заснованих на интеграцији дефектног гена (ЦНГБ3) са здравим.

Тренутно, испитивања укључују неколико пацијената са тешким облицима са удруженим слабим видом, пожељно моногеним.

Постојање различитих типова слепила за боје, као што смо видели, чији третман би укључивао замену не само једног гена, већ више гена, представља ограничење генске терапије која може да носи само један дефектни ген.

Сходно томе, још увек не постоје доказано ефикасне терапије за борбу против далтонизма.