Các mạch máu nhân tạo được tạo ra bằng công nghệ máy in sinh học 3D tecnology

 

Chúng ta có thể in phần thân? Vâng, bây giờ chúng ta có thể làm được. Nhờ một nghiên cứu quốc tế mới

3D Các cơ quan in đến một bước gần hơn

(GUARDIAN) - Trong nhiều năm, các nhà khoa học đã có thể “in” các loại mô người bằng cách sử dụng máy in 3D, nhưng trong một bước tiến đáng kể của các nhà nghiên cứu Mỹ và Úc, họ có thể làm cho mô đó tồn tại một mình.

Cho đến nay, một rào cản lớn đối với họ di chuyển từ việc in các tấm mô nhỏ đến toàn bộ các cơ quan 3D là họ đã không tìm ra cách phát triển các mạch máu cung cấp tế bào chất dinh dưỡng và oxy, và cho phép chúng thải ra chất thải.

Quá trình thiết yếu này được gọi là “vascularisation” và là cần thiết nếu các nhà nghiên cứu ngăn chặn tế bào chết vì vậy chúng có thể phát triển các cơ quan lớn, cấy ghép được.

Nhưng trong một bước đột phá lớn về y học, các nhà nghiên cứu từ các trường đại học ở Sydney và Harvard đã quản lý 3D các mao mạch sinh học in, các kênh nhỏ cho phép vận động mạch máu diễn ra để các tế bào có thể tự duy trì và tồn tại.

Sử dụng "máy in sinh học" công nghệ cao, các nhà nghiên cứu đã chế tạo các sợi nhỏ, liên kết với nhau để làm khuôn cho các mạch máu nhân tạo.

Sau đó, họ đã trình bày cấu trúc in của 3D bằng chất liệu giàu protein từ tế bào, được củng cố bằng ánh sáng chiếu trên đó.

Cuối cùng, họ loại bỏ các sợi sinh học in để lại đằng sau một mạng lưới các mao mạch nhỏ phủ với các tế bào nội mô của con người, tạo thành mao mạch máu ổn định trong vòng chưa đầy một tuần.

Kỹ sư y sinh và một nhà nghiên cứu, Tiến sĩ Luiz Bertassoni của Đại học Sydney, cho biết các cơ quan in ấn vẫn có thể cách đây vài thập kỷ, nhưng đây là một “bước tiến tuyệt vời” để đạt được mục tiêu đó.

"Chúng tôi đã chỉ ra rằng chúng tôi có thể in những mao mạch này, chúng tôi đã cho thấy chúng có chức năng, chúng trưởng thành thành các mao mạch và chúng tôi có thể điều chỉnh chúng theo kích thước và cấu trúc chúng ta cần", ông nói.

“Kỹ thuật mô để tạo ra các mô đơn giản đã trở thành hiện thực trong một số năm và thông qua những gì chúng ta có thể đạt được, chúng ta có thể bắt đầu nói về các mô lớn hơn, phức tạp hơn có thể tồn tại lâu hơn”.

Trong khi phần lớn các nghiên cứu được thực hiện tại Harvard, Bertassoni cho biết một phòng thí nghiệm gần đây đã được thành lập tại Đại học Sydney để công việc của ông có thể tiếp tục tại Úc.

Vì những phát hiện là được công bố trên tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoàng gia hôm thứ Năm, Bertassoni nói rằng một số bệnh nhân muốn biết liệu công nghệ có nghĩa là nội tạng có thể được “in” hay không.

Ông nhấn mạnh rằng đó không phải là trường hợp, nhưng nói những gì nhóm của ông đã tìm thấy là "thay đổi trò chơi".

“Hàng ngàn người chết mỗi năm do thiếu nội tạng để cấy ghép”, Bertassoni nói.

“Nhiều người khác phải chịu sự loại bỏ phẫu thuật các mô và cơ quan do ung thư, hoặc họ đang tham gia vào các vụ tai nạn với gãy xương và chấn thương lớn.

“Trong khi các cơ quan in ấn có thể cách đây vài thập kỷ, tôi cũng sẽ không ngạc nhiên nếu tôi sai về điều đó bởi vì loại kỹ thuật này đang di chuyển rất nhanh.

"Tôi rất muốn được sai."

Bạn cũng có thể thích