Ung thư tuyến tụy: nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Gastroenterology, với sự tham gia của các nhà nghiên cứu từ Khoa Y học Thực nghiệm, Hóa dược và Công nghệ tại Đại học La Sapienza của Rome, cùng với các trường đại học khác và các trung tâm nghiên cứu quốc tế, đã xác định một chiến lược dược lý tiềm năng bổ sung cho liệu pháp điều trị ung thư tuyến tụy thông thường, dựa trên sự hoạt hóa của một loại enzyme cụ thể liên quan đến chuyển hóa khối u

Cho đến nay, ung thư biểu mô tuyến tụy (ung thư) là một khối u hầu như không thể chữa khỏi, là nguyên nhân gây tử vong do ung thư đứng hàng thứ bảy trên toàn thế giới

Nguyên nhân là do khối u này phát triển trong một môi trường vi mô đặc biệt thù địch, với sức căng oxy giảm và nguồn cung cấp dinh dưỡng hạn chế, dẫn đến các tế bào ung thư tuyến tụy lập trình lại quá trình trao đổi chất của chúng, do đó có được lợi thế tăng sinh so với các tế bào bình thường.

Gần đây, một nhóm bảy enzym, được gọi là sirtuins, đã được chứng minh là có liên quan đến sự tiến triển của khối u.

Chúng có khả năng sửa đổi các protein khác do vai trò của chúng trong việc điều chỉnh sự trao đổi chất, vi môi trường khối u và sự ổn định bộ gen của tế bào ung thư.

Trong số này, sirtuin 5 (SIRT5), nằm trong ty thể và tế bào, có liên quan đến cả việc điều chỉnh sự trao đổi chất nói chung và đặc biệt, với axit amin glutamine trong các loại ung thư khác nhau.

Đây là nền tảng cho một nghiên cứu quốc tế mới được công bố trên tạp chí Gastroenterology, có sự tham gia của một nhóm các nhà nghiên cứu từ khoa Y học Thực nghiệm và Hóa học và Công nghệ Thuốc tại Đại học La Sapienza, cùng với Viện Nghiên cứu Ung thư và Các bệnh Đồng minh của Eppley tại Đại học Nebraska và các trung tâm nghiên cứu quốc tế khác.

Mục đích của công việc là xác định chức năng của SIRT5 trong ung thư tuyến tụy và sử dụng một chiến lược dược lý dựa trên sự hoạt hóa của SIRT5, như một chất bổ trợ cho liệu pháp dựa trên gemcitabine thông thường, để giảm sự phát triển của khối u.

Ung thư tuyến tụy, vai trò của SIRT5

“SIRT5 - Antonello Mai thuộc Khoa Hóa học và Công nghệ Thuốc tại Đại học Sapienza giải thích - đại diện cho một sirtuin ty thể chưa được nghiên cứu về vai trò của nó trong ung thư biểu mô tuyến tụy (PDAC)”.

“Nghiên cứu này,” Dante Rotili của cùng Cục cho biết thêm, “tiết lộ rằng SIRT5 được điều chỉnh giảm cả trong các mô của con người với PDAC và trong các khối u tuyến tụy của chuột”.

Sự điều chỉnh giảm này của SIRT5 điều chỉnh và kích hoạt enzyme aspartate aminotransferase (AST / GOT1), cho phép các tế bào khối u sử dụng nhiều glutamine hơn, do đó thúc đẩy sự phát triển và tồn tại của chúng.

Marco Tafani thuộc Khoa Y học Thực nghiệm cho biết thêm: “Mức độ biểu hiện SIRT5 giảm”, “cũng có liên quan đến việc giảm khả năng sống sót ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tuyến tụy.

Bắt đầu từ những kết quả này và tiếp tục nghiên cứu 20 năm trong việc xác định các phân tử nhỏ là phối tử của các mục tiêu biểu sinh, một chất hoạt hóa cụ thể của SIRT5 đã được tổng hợp, khi được sử dụng với gemcitabine, đã được chứng minh là làm giảm sự phát triển của khối u trong các mô hình tế bào , trong các chất hữu cơ thu được từ sinh thiết ung thư biểu mô tuyến tụy ở người và trên các mô hình động vật.

Sergio Valente, thuộc Khoa Công nghệ và Hóa dược, kết luận: “Chúng tôi đã phát triển một phân tử nhỏ mới 'đầu tiên trong lớp', một chất hoạt hóa sirtuin 5 được gọi là MC3138.

Các kết quả thu được cung cấp một chiến lược mới tiềm năng dựa trên sự hoạt hóa dược lý của SIRT5, để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tụy có biểu hiện giảm của sirtuin này.

Đọc thêm:

Hầu hết các loại ung thư 'chỉ là vận rủi

Tái phát-Loại bỏ Đa xơ cứng (RRMS) ở trẻ em, Liên minh Châu Âu chấp thuận Teriflunomide

nguồn:

Đại học La Sapienza