Замъглено зрение, изкривени образи и чувствителност към светлина: може да е кератоконус

By Кристиано Антонино On Mar 5, 2023

Често чуваме за роговицата, но може би без да знаем какво е и за какво се използва, тази много тънка мембрана с дебелина около половин милиметър

Прозрачна и с кръгла форма, тя покрива най-предната част на окото ни (областта на ириса и зеницата, за да е ясно).

Неговата най-важна функция е да допринася, заедно с кристалната леща, за фокусиране на изображения върху ретината: роговицата не е нищо повече от естествена събирателна леща, която позволява на светлинните лъчи да преминават през окото, без да се абсорбират или отразяват.

Болестите, засягащи роговицата, могат да доведат до слепота.

Пример за това е кератоконусът, рядко очно заболяване, което засяга предимно по-млади хора и сред редките очни заболявания е най-често срещаното.

Какво е кератоконус?

Това е промяна във формата на роговицата, която се променя от закръглена до конусовидна, както подсказва името.

Това води до лошо, изкривено и замъглено зрение.

Промяната във формата се дължи на намаляване на твърдостта на тази тъкан, която става по-„еластична и слаба“, така да се каже. Поради натиска на вътреочното налягане, той има тенденция да изтънява и да се деформира, приемайки формата на конус с последващо изкривяване на изображенията.

Засяга ли и двете очи?

Да, в 96% от случаите и двете очи са засегнати, но обикновено асиметрично, т.е. двете очи са с различен стадий на кератоконус.

Проявява се най-често през пубертета, но в много редки случаи може да се появи още при раждането (вроден кератоконус).

Това е хронично заболяване, протича до 30-40-годишна възраст, след което спира спонтанно.

Има леки форми, които не променят значително живота на страдащия.

Докато при тежките форми прекомерното изтъняване на роговицата може да доведе до нейната перфорация и е необходима трансплантация на роговица (25% от случаите).

Какви са причините за кератоконус?

Те не са известни.

Но има наследствена предразположеност и затова е важно да се провери дали някой член на семейството страда от нея (наследственост 17.5 -19%).

Доказана е връзка с някои възпалителни заболявания като атопия и алергия, при които някои ензимни дисбаланси водят до промени в обновяването на структурата на роговицата; с генетични заболявания като синдром на Ehrles-Danlos и синдром на Даун (генетични фактори); и при външни причини при предразположеност, като механични микротравми от протриване при алергични лица.

Как се диагностицира?

Ранната диагноза е от решаващо значение, тъй като особено при много млади, кератоконусът може да прогресира бързо.

Благодарение на все по-ефективните диагностични техники, днес в повечето случаи диагнозата се поставя още в детска възраст.

След офталмологичния преглед специфичните изследвания са: топография на роговицата, бързо и безболезнено диагностично изследване, което позволява да се направи карта на повърхността на роговицата и да се види нейната форма; томография на роговицата за изследване на задната повърхност на роговицата; и пахиметрия на роговицата за измерване на дебелината на роговицата, обикновено около половин милиметър, но в случай на кератоконус тя е още по-тънка.