Angiosarkom je rijedak oblik raka koji nastaje iz tkiva koje oblaže zidove krvnih i limfnih žila

Angiosarkom se može razviti u bilo kojem dijelu tijela, ali najčešće napada kožu, posebno glavu i vrat

Ređi oblici ovog tumora mogu zahvatiti dojke, meka tkiva, srce, jetru, slezinu i kosti.

Angiosarkomi se također mogu pojaviti u bilo kojem dijelu tijela koji je prethodno liječen radioterapijom.

Koji su uzroci angiosarkoma?

Uzroci angiosarkoma se još istražuju, ali su identifikovani neki utvrđeni faktori rizika, kao što su: radioterapijski tretman, hronični limfedem, kontinuirano izlaganje hemikalijama kao što su vinil hlorid, PVC, polietilen ili arsen, i hronična izloženost sunčevoj svetlosti.

Koji su simptomi angiosarkoma?

Simptomi angiosarkoma variraju ovisno o zahvaćenom području.

Najčešći angiosarkom – koji zahvaća kožu – može se manifestirati simptomima koji uključuju iritaciju i oticanje zahvaćenog područja i krvave lezije koje se vremenom povećavaju.

Oblici koji zahvaćaju unutrašnje organe (srce, jetra, itd.) često mogu uzrokovati bolne simptome.

Dijagnoza angiosarkoma

Ako se sumnja na angiosarkom, specijalista će, nakon detaljnog medicinskog pregleda, odmah zatražiti određene dijagnostičke pretrage na osnovu specifičnih kliničkih karakteristika.

Najvažnije od njih je uzimanje uzorka tkiva (biopsija) sumnjive lezije za histološku analizu.

tretmani

Angiosarkomi su generalno agresivni tumori povezani sa visokim rizikom od relapsa (ponovnog pojavljivanja) i širenja na druge organe (metastaze) i stoga imaju vrlo visoku stopu mortaliteta.

Također se često dijagnosticiraju kasno kada su već uznapredovali.

S obzirom na rijetkost i kliničke karakteristike angiosarkoma, njihovo liječenje uvijek treba provoditi u centru specijalizovanom za liječenje sarkoma.

Izbor najprikladnijeg tretmana ovisi o nekoliko faktora, uključujući zahvaćeno područje, veličinu i širenje na druge organe (stadij) i može uključivati ​​operaciju, radioterapiju i kemoterapiju.

Srčani angiosarkom

Ovaj oblik karcinoma srca pogađa zidove srca.

To je vrlo agresivan tumor koji se obično razvija iz desne pretkomore, a zatim brzo zahvaća perikard i razvija metastaze, posebno u plućima.

Srčani angiosarkom često može ostati asimptomatski dok ne dosegne značajnu veličinu ili zahvati susjedne strukture.

Ako su prisutni, simptomi su obično nespecifični i mogu uključivati ​​dispneju, gubitak težine, umor i bol; specifičniji kardiološki simptomi, koji se obično javljaju kasnije, mogu biti posljedica aritmija, stenoze zalistaka, zatajenja srca, plućne embolije, perikardijalnog izljeva i lezija srčanog zida.

Srčani angiosarkom vrlo često ima lošu prognozu, a liječenje ove vrste tumora nije standardizirano i može uključivati ​​različite kombinacije operacija, kemoterapije i radioterapije; u mnogim slučajevima liječenje se daje samo u palijativne svrhe.

Pročitajte takođe:

Hitna pomoć uživo još više…Uživo: preuzmite novu besplatnu aplikaciju vaših novina za iOS i Android

Ulcerozni kolitis: Koji su tipični simptomi crijevne bolesti?

Stopa smrtnosti od operacije crijeva u Walesu 'veća od očekivane'

Sindrom iritabilnog crijeva (IBS): dobroćudno stanje koje treba držati pod kontrolom

Crijevne infekcije: Kako se infekcija Dientamoeba Fragilis zarazi?

Studija otkriva vezu između raka debelog crijeva i upotrebe antibiotika

Šta je sigmoidoskopija? Šta očekivati ​​kada se podvrgnete ovom testu

Rak debelog crijeva, upute za upotrebu: kako ga prepoznati, liječiti i spriječiti

Izvor:

humanites