استفاده از CAR-T: ترکیبی از ژن درمانی و دارویی رشد سرطان را مهار می کند. مطالعه محققان بیمارستان اطفال کلیسای مقدس که در مجله Neuro-Oncology منتشر شده است.

امید جدید از CAR-T برای تومورهای مغزی کودکان: ترکیبی از ژن درمانی و دارویی با اثر ضد توموری قدرتمند رشد "گلیوماهای خط میانی منتشر" را مهار می کند.

اینها تومورهای مغزی بسیار تهاجمی هستند که قابل عمل نیستند و تاکنون درمان موثری نداشته اند.

این درمان جدید توسط محققان بیمارستان کودکان Bambino Gesù با همکاری Istituto Superiore di Sanità، Policlinico Gemelli و موسسه تحقیقات سرطان در لندن ساخته شده است. نتایج آزمایش‌های آزمایشگاهی راه را برای آزمایش‌های انسانی آینده هموار می‌کند.

این مطالعه در مجله علمی Neuro-Oncology منتشر شد.

گلیوماهای خط میانی

گلیوماهای خط میانی منتشر تومورهایی هستند که در سنین کودکی دیده می شوند و بیشتر به دلیل جهش در پروتئین H3K27M هستند.

آنها در ساختارهای خط میانی مغز، به ویژه در پونز، بخشی از ساقه مغز که عملکردهای حیاتی مانند تنفس و فعالیت قلبی را تنظیم می کند، رشد می کنند.

این تومورها بسیار تهاجمی هستند، تمایل به گسترش سریع و نفوذ عمیق دارند.

به دلیل موقعیت مکانی آنها، نمی توان آنها را با جراحی خارج کرد.

در ایتالیا، حدود 20 تا 25 مورد گلیوم موضعی در پونز در کودکان تشخیص داده می شود که بیشترین میزان بروز آن بین 5 تا 10 سالگی است.

میانگین بقا بسیار کم است (9-12 ماه) و کمتر از 5٪ از کودکان 5 سال پس از تشخیص، علیرغم درمان های رادیویی و شیمی درمانی زنده می مانند.

به دلیل ناهمگونی گلیوم ها و دشواری داروها در عبور از سد محافظ بافت مغز به تومور، تا به امروز امکان یافتن درمان موثری وجود نداشته است.

مطالعه انکوهماتولوژی در مورد CAR-T

مطالعه هماهنگ شده توسط منطقه تحقیقاتی Oncohaematology در Bambino Gesù، به کارگردانی پروفسور فرانکو لوکاتلی، در آزمایشگاه از سلول های تومور بیماران گلیوما که تحت بیوپسی قرار گرفتند، انجام شد.

بررسی‌ها بر روی بافت، سلول‌های مشتق شده از تومورها و مدل‌های حیوانی، شناسایی یک درمان ضد تومور هرگز آزمایش‌شده را بر اساس استفاده از یک داروی آزمایشی (Linsitinib) در ترکیب با لنفوسیت‌های T اصلاح‌شده ژنتیکی ممکن ساخته است. سلول های CAR-T).

این دارو که از طریق غربالگری دارویی شناسایی شد، یک مهارکننده خاص پروتئین IGF1R (مولکولی موجود بر روی غشای سلول‌های تومور) است که قادر به اعمال یک اثر ضد توموری مستقیم بر روی سلول‌های گلیوما منتشر خط میانی است.

CAR-T ها برای شناسایی و کشتن سلول های تومور با حمله به پروتئین بیان شده در سطح آنها برنامه ریزی شده اند: آنتی ژن GD2 (GD2-CAR-T)

درمان ترکیبی جدید، که در آزمایشگاه بر روی چندین مدل گلیوم خط میانی آزمایش شد، ثابت کرد که قادر به مهار رشد تومور است.

محققان همچنین نشان داده‌اند که این ترکیب اثر ضد توموری مؤثرتری نسبت به دو روش درمانی مورد استفاده جداگانه ایجاد می‌کند: این دارو فعالیت سلول‌های CAR-T را تقویت می‌کند، و فرض بر این است که CAR-Ts قادر به «مبارزه کردن با راه خود» هستند. عبور از سد خونی مغزی محافظتی

تحقیقات Bambino Gesù توسط کودکان مبتلا به سرطان انگلستان، AIRC، وزارت بهداشت، AIFA، بنیاد Mia Neri، بنیاد Heal، DIPG Collaborative و بنیاد Veronesi پشتیبانی شد.

دیدگاه های درمانی مرتبط با خودرو

پروفسور فرانکو لوکاتلی، مدیر پزشکی تجربی و دقیق در Bambino Gesù، توضیح می‌دهد که گلیوماهای خط میانی منتشر هنوز به دلیل درمان یتیم هستند، اما «نتایج اولیه مطالعه دلگرم‌کننده است».

استراتژی درمانی جدید نتایج پیش بالینی امیدوارکننده ای را ارائه کرده است و می تواند اولین گام در جهت درمان موفقیت آمیز بخشی از بیماران مبتلا به این نوع وحشتناک سرطان باشد.

همانطور که محققان اشاره می کنند، قبل از حرکت به سمت آزمایشات انسانی، باید بهترین راه برای رساندن دارو و CAR-T به محل تومور ایجاد شود، و ترکیب درمانی باید بر روی مدل های پیچیده تر تومور آزمایش شود. پاسخ ایمنی و التهابی در بیماران باید پیش بینی و ارزیابی شود.

ارتباط علمی مطالعه Bambino Gesù، به ویژه از نظر چشم انداز درمان که با توسعه درمان ترکیبی جدید باز می شود، نیز در سرمقاله اخیر منتشر شده در مجله Neuro Oncology برجسته شده است.

همچنین بخوانید:

Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android

لنفوم: 10 زنگ هشدار که نباید دست کم گرفت

لنفوم غیر هوچکین: علائم، تشخیص و درمان یک گروه ناهمگن از تومورها

CAR-T: یک درمان نوآورانه برای لنفوم

CAR-T چیست و CAR-T چگونه کار می کند؟

منبع:

عیسی مسیح