Kas ir pigmentozais retinīts?

Retinīts pigmentosa (RP) ir acu problēmu grupa, kas ietekmē tīkleni. Šis stāvoklis maina veidu, kā tīklene reaģē uz gaismu, apgrūtinot redzi

Cilvēki ar RP laika gaitā lēnām zaudē redzi.

Tomēr parasti viņi nekļūst pilnīgi akli.

Kas izraisa pigmentozu retinītu?

RP ir ģenētisks stāvoklis, kas nozīmē, ka to var pārnest ģimenē.

RP izraisītā redzes zuduma veids un ātrums katram cilvēkam ir atšķirīgs.

Tas ir atkarīgs no slimības formas.

Pigmentoza retinīta simptomi

RP var izraisīt redzes zudumu šādos veidos:

  • Nakts redzes zudums. Nakts aklums ir tad, kad tumsā neko nevar redzēt. Dienas laikā redze var būt normāla. Kad sākat zaudēt nakts redzamību, ir nepieciešams ilgāks laiks, lai pielāgotos tumsai. Jūs varat paklupt aiz priekšmetiem vai apgrūtināt braukšanu krēslā un naktī. Jums var būt arī grūtības redzēt kinoteātrī vai citā vāji apgaismotā vidē.
  • Pakāpenisks perifērās (sānu) redzes zudums. To sauc par "tuneļa redzi". Kustības laikā varat sadurties ar objektiem. Tas ir saistīts ar faktu, ka jūs nevarat redzēt objektus zem un ap jums.
  • Centrālās redzes zudums. Dažiem cilvēkiem ir arī centrālās redzes problēmas. Tas var apgrūtināt detalizētu uzdevumu veikšanu, piemēram, nolasīšanu vai adatas ievilkšanu.
  • Krāsu redzes problēmas. Dažiem cilvēkiem var būt problēmas redzēt dažādas krāsas.

Kā tiek diagnosticēts pigmentozais retinīts?

RP var diagnosticēt un izmērīt, izmantojot:

  • Ģenētiskā pārbaude. Šajā testā tiek analizēts asins vai citu audu paraugs, lai noskaidrotu, vai jums ir noteikti ar slimību saistīti gēni. Tas var arī palīdzēt noteikt iespējamo slimības gaitu vai smagumu un to, vai var būt noderīga gēnu terapija, lai aizstātu bojāto gēnu.
  • Elektroretinogrāfija. Šis tests mēra tīklenes elektrisko aktivitāti, ti, tās spēju reaģēt uz gaismu. Tas darbojas kā elektrokardiogramma, kas mēra sirds darbību un veselību.
  • Redzes lauka pārbaude. RP var ietekmēt perifēro (sānu) redzi. Redzes lauka tests palīdz izmērīt sānu redzi un noteikt aklos punktus.
  • Optiskās koherences tomogrāfija. Šis attēlveidošanas tests, kas pazīstams arī kā AZT, ņem īpašus, ļoti detalizētus tīklenes attēlus. Tas var palīdzēt diagnosticēt RP un atklāt tā ietekmi uz tīkleni.

Vai ir iespējams ārstēt pigmentozu retinītu?

RP nav vienotas ārstēšanas, jo ir vairāk nekā 100 gēnu, kas to izraisa.

Zinātnieki pēta, kāpēc un kā RP darbojas ģimenēs.

Viņi cer izstrādāt ārstēšanu, pamatojoties uz šo informāciju.

Daži pētījumi liecina, ka A vitamīns var palēnināt dažu RP formu progresēšanu, taču pastāv bažas, ka liela šo piedevu uzņemšana var izraisīt citu acu slimību pasliktināšanos.

Jūsu oftalmologs var jums ieteikt A vitamīna risku un ieguvumus, kā arī to, cik daudz jūs varat droši lietot.

Pārāk daudz A vitamīna lietošana var būt kaitīga, un pierādījumi par tā ietekmi uz RP progresēšanu nav konsekventi.

Tāpēc A vitamīna piedevas pašlaik nav ieteicamas.

Dažiem pacientiem attīstās tīklenes pietūkums, un viņiem var palīdzēt noteikta veida acu pilieni vai zāles, ko lieto iekšķīgi.

Var rasties arī katarakta vai lēcas apduļķošanās, kuras ārstēšanai dažiem pacientiem var būt nepieciešama operācija.

Ir arī “mākslīgā tīklene”, ko sauc par ARGUS II implantu, kas var būt noderīgs dažiem pacientiem ar smagu redzes zudumu RP dēļ.

RP formu, ko izraisa RPE65 gēna defekts, tagad var ārstēt ar zālēm (voretigēns neparvovec-rzyl).

Šīs zāles injicē zem tīklenes acu operācijas laikā, ko sauc par vitrektomiju.

Zinātnieki smagi strādā, lai izstrādātu gēnu terapiju citām RP formām, tāpēc ir ļoti svarīgi zināt, kurš konkrēts ģenētiskais defekts izraisa RP.

Cilvēki ar redzes traucējumiem var uzzināt, kā maksimāli izmantot savu atlikušo redzi.

Ir daudz dažādu ierīču un darbības veidu, kas var palīdzēt uzdevumu veikšanā.

Redzes speciālisti var iemācīt jums izmantot šos rīkus un metodes.

Ja jums ir RP un plānojat dzemdēt bērnus, konsultējieties ar ģenētisko konsultantu par iespēju nodot šo acu slimību saviem bērniem.

Pigmentozās retinīta klīniskie pētījumi un turpmākās ārstēšanas metodes

Pētnieki pārbauda iespējamās jaunas RP ārstēšanas metodes.

Tie ietver klīniskos pētījumus par RP veidu, ko sauc par X-saistītu pigmentozu retinītu.

Lasiet arī

Ārkārtas tiešraide vēl vairāk...Tiešraide: lejupielādējiet jauno bezmaksas sava laikraksta lietotni iOS un Android ierīcēm

Pigmentosa retinīta simptomi un ārstēšana

Radzenes keratokonuss, radzenes šķērssaistoša UVA ārstēšana

Miopija: kas tas ir un kā to ārstēt

Presbiofija: kādi ir simptomi un kā to labot

Tuvredzība: kas tā ir tuvredzība un kā to labot

Par redzi / tuvredzību, šķielēšanu un "slinku aci": pirmā vizīte jau 3 gadu vecumā, lai parūpētos par bērna redzi

Blefaroptoze: iepazīšanās ar plakstiņu noslīdēšanu

Slinka acs: kā atpazīt un ārstēt ambliopiju?

Kas ir presbiofija un kad tā notiek?

Presbiofija: ar vecumu saistīti redzes traucējumi

Blefaroptoze: iepazīšanās ar plakstiņu noslīdēšanu

Retas slimības: fon Hipela-Lindau sindroms

Retas slimības: septo-optiskā displāzija

Radzenes slimības: keratīts

Acu iekaisumi: uveīts

Onkoloģija, Orbitālo audzēju pārskats

Diabēta diagnostika: kāpēc tas bieži parādās vēlu

Diabētiskā mikroangiopātija: kas tā ir un kā to ārstēt

Diabētiskā retinopātija: profilakse un kontrole, lai izvairītos no komplikācijām

avots

Amerikas Oftalmoloģijas akadēmija

Jums varētu patikt arī