Boala cardiacă congenitală cianogenă: transpunerea marilor artere

By Cristiano Antonino On Iunie 2, 2023

Transpunerea marilor artere este o boală cardiacă congenitală cianogenă; vede aorta și artera pulmonară având o legătură inversată

Artera pulmonară ia naștere din ventriculul stâng și aorta din ventriculul drept, o afecțiune opusă anatomiei cardiace normale; aceasta inversiune va determina alterarea circulatiei normale a sangelui si de aceea sangele care se intoarce din plamani nu va intra in circulatia sistemica ci se va intoarce in plamani.

In transpunerea marilor artere, aorta si artera pulmonara vor avea o legatura inversata

Sângele sărac în oxigen care ajunge în ventriculul drept va ajunge în întregul corp;
sângele nou oxigenat din plămâni care ajunge în ventriculul stâng revine în plămâni, creând două circuite separate.

Transpunerea marilor artere este de obicei însoțită de alte defecte cardiace

Pentru cei cu această afecțiune, este nevoie de o intervenție chirurgicală.

Pentru ca copilul să supraviețuiască, va fi necesar să se administreze medicamente care cresc fluxul sanguin și îmbunătățesc amestecul sângelui oxigenat și cel lipsit de oxigen.

Poate fi necesar să se folosească proceduri pentru a mări legătura dintre cele două atrii pentru ca sângele să se amestece.

Pacientul va fi urmărit de un cardiolog în urma procedurii.

Este posibilă depistarea acestei patologii, fie la nașterea copilului, fie în primele săptămâni de viață.

Simptomele pot apărea la naștere sau ceva timp mai târziu și vor fi: cianoză, dispnee, lipsa poftei de mâncare, creștere slabă în greutate.

Diagnosticul ar putea fi pus si in faza embrionara cu ultrasunete; pentru ca diagnosticul să fie precis, trebuie efectuate și ecocardiografie, radiografie toracică, electrocardiogramă și cateterism cardiac.

Originea transpunerii arterelor mari este necunoscută, la fel ca majoritatea malformațiilor cardiace congenitale; dar anumiți factori legați de mamă sunt asociați cu o rată mai mare de apariție a transpoziției, printre care: rubeola în timpul sarcinii, obiceiurile alimentare necorespunzătoare, alcoolismul, diabetul.

Ca defect cardiac congenital cu cauze necunoscute, este imposibil de prevenit; cu toate acestea, dacă sunt depistate din timp, complicațiile asociate care apar pe parcursul vieții pacientului pot fi prevenite.

În primele două săptămâni de viață ale copilului, transpunerea va fi rezolvată chirurgical prin operația Jatene, cunoscută și sub numele de comutator arterial.

În timpul operației se va restabili poziția arterială: artera pulmonară și aorta sunt plasate în pozițiile lor normale.

Iar intervenția chirurgicală atrială se va realiza și prin realizarea unui tunel între cele două atrii care permite ventriculului drept să pompeze sânge în întregul corp.

Este posibil să nu fie recomandabil să practici anumite sporturi.

Dacă pacientul este supus unor proceduri stomatologice, el sau ea ar trebui să ia antibiotice pentru a evita infecția.