Урођена срчана болест: трикуспидна атрезија

By Цристиано Антонино On 8. марта 2023

Трикуспидна атрезија је урођена срчана мана која је узрокована неуспехом развоја трикуспидног вентила

ДЕФИБРИЛАТОРИ, МОНИТОРИНГ ДИСПЛЕЈИ, УРЕЂАЈИ ЗА КОМПРЕСИЈУ ГРУДНОГ КОША: ПОСЕТИТЕ ПРОГЕТТИ ШТАНД НА ЕМЕРГЕНЦИ ЕКСПО

Нормално, крв сиромашна кисеоником се враћа у десну преткомору преко шупљих вена, проћи ће у десну комору, која је пумпа кроз плућне артерије до плућа где ће бити оксигенисана.

Крв богата кисеоником ће се затим вратити из плућа у леву преткомору, проћи у леву комору и пумпати у аорту да би стигла до целог тела.

ЗНАЧАЈ ОБУКЕ ЗА СПАШАВАЊЕ: ПОСЕТИТЕ СКУИЦЦИАРИНИ СПАШАВАЊЕ И НАУЧИТЕ КАКО ДА СЕ ПРИПРЕМИТЕ ЗА ВАНРЕДНУ СИТУАЦИЈУ

У трикуспидној атрезији, с друге стране, залистак који није формиран ће видети присуство фиброзног ткива које га затвара спречавајући пролаз крви сиромашне кисеоником из десне преткомора у десну комору.

Десна комора је често мала (хипопластична) због смањеног протока крви већ у ембрионалној фази.

Код трикуспидних атрезија, које нису опасне по живот, постојаће дефект септума који раздваја две преткомора или септума који раздваја коморе, али обично оба.

Ово ће довести до мешања неоксигенисане крви са оксигенисаном крвљу.

Дуктус артериосус Боталло је артерија која ће у ембрионалној фази омогућити пролаз крви из плућних артерија у аорту, имаће тенденцију да се затвори у првих неколико сати живота.

Ако остане отворен, видеће пролаз крви из аорте у плућне артерије и плућа где ће се обогатити кисеоником.

Према томе, беба рођена са трикуспидалном атрезијом ће имати крв која не може да тече кроз срце и плућа да би покупила кисеоник као што би иначе била; плућа неће моћи да снабдева остатак тела кисеоником који му је потребан.

РАДИО СПАСИОЦА ШИРОМ СВЕТА? ТО ЈЕ РАДИОЕМИМА: ПОСЕТИТЕ ЊЕГОВ ШТАНД НА ЕМЕРГЕНЦИ ЕКСПО

Трикуспидна атрезија погађа око 5 од 100,000 живорођених, подједнако погађајући мушкарце и жене

Симптоми трикуспидалне атрезије ће укључивати: исцрпљеност, кратак дах, цијанозу, спор раст.

Симптоми који ће се јавити већ друге недеље након рођења и најчешћи су.

Остали симптоми ће бити: отицање доњих удова, надимање стомака, повећање телесне тежине због задржавања течности и неправилан рад срца.

КАРДИОПРОТЕКЦИЈА И КАРДИОПУЛМОНАРНА РЕАНИМАЦИЈА? ПОСЈЕТИТЕ ШТАНД ЕМД112 НА ИЗЛОЖБИ У ВРЕДНОСТИ САДА ДА НАУЧИТЕ ВИШЕ

Трикуспидна атрезија ће се појавити током развоја срца фетуса

Наследност или Даунов синдром такође могу утицати, повећавајући ризик од урођених срчаних мана.

Деца са трикуспидалном атрезијом ће такође имати дефект вентрикуларног септума; крв ће, у овом случају, тећи кроз рупу у десну комору, која ће је пумпати у плућа.

Генерално, узроци урођених срчаних мана су непознати, али постоје фактори који утичу на њихов повећани ризик, укључујући: да мајка добије вирусне болести током трудноће, присуство урођене срчане мане код оба родитеља, одређене терапије лековима и присуство Даунове болести. синдрома.

Веома је важно брзо интервенисати како би се избегле фаталне компликације, укључујући:

недостатак кисеоника у ткивима, стање опасно по живот; повећана производња црвених крвних зрнаца, како би се надокнадио недостатак кисеоника узрокован атрезијом, али који може довести до стварања угрушака, срчаног удара и/или можданог удара.
Захваљујући ултразвуку, биће могуће дијагностиковати атрезију и пре рођења.

Након рођења, о срчаној мани ће се мислити када беба има плавичасту кожу и проблеме са дисањем, или ако се чује шум у срцу.

Путем ехокардиограма биће могуће проверити одсуство трикуспидалног залистка и десне коморе мањег од нормалног; такође ће бити могуће измерити колико крви тече између десне и леве стране срца.

Такође ће бити могуће проверити срчане мане као што је дефект атријалне преграде или дефект вентрикуларног септума.

Лечење трикуспидалне атрезије захтеваће операцију како би се обезбедио адекватан проток крви кроз срце и плућа како би тело детета могло да прими праве количине крви богате кисеоником.

Очигледно ће се користити више операција.

Хируршка процедура која ће се најчешће примењивати биће Фонтанова процедура, која ће видети стварање пута да крв осиромашена кисеоником правилно тече у плућне артерије.

Биће могуће, међутим, да се дете подвргне Фонтан захвату од друге године.

Пре Фонтанове операције, примењиваће се лекови дизајнирани да помогну у ширењу крвних судова и одржавању дуцтус артериосус и форамен овале отвореним; антибиотици ће се давати пре неких стоматолошких захвата како би се спречило да неке бактерије уђу у крвоток и дођу до срца и изазову инфективни ендокардитис.

НОСИЛА, ВЕНТИЛАТОРИ ПЛУЋА, СТОЛИЦЕ ЗА ЕВАКУАЦИЈУ: ПРОИЗВОДИ СПЕНЦЕР У ДВОСТРУКОЈ КУЋИ НА ВАНРЕДНОЈ ИЗЛОЖБИ

Атријална септостома ће се такође користити за стварање или повећање отвора између срчаних преткомора како би се омогућило да крв тече из десне преткомора у леву преткомору.

Уместо тога, са ранжирањем, биће створен бајпас почевши од аорте током првих 4 до 8 недеља живота.

Са Гленновом процедуром, пак, која ће се радити око 6 месеци живота, створиће се веза великих вена које враћају крв у срце у плућну артерију; ова процедура ће смањити оптерећење леве коморе смањујући ризик од оштећења.

За децу која су била подвргнута Фонтан процедури, резултати су обећавајући; међутим, током времена се могу појавити компликације које ће захтевати интервенцију са даљим процедурама.

ЗДРАВЉЕ ДЕТЕТА: САЗНАЈТЕ ВИШЕ О МЕДИЦХИЛДУ ПОСЕТОМ БОЈА НА ХИТНОМ ЕКСПО