Cách nhận biết và điều trị u ác tính
U ác tính là một khối u thường phát sinh từ các nốt ruồi. Bác sĩ da liễu giải thích các loại u ác tính, cách chẩn đoán và các phương pháp điều trị hiện có
U ác tính là một khối u ác tính bắt nguồn từ da và hiếm hơn là ở mắt và màng nhầy
Nguyên nhân là do sự biến đổi và tăng sinh của các tế bào hắc tố, thường nằm ở lớp đáy của biểu bì.
Trong những thập kỷ gần đây, nó đang gia tăng đều đặn và là một trong những khối u chính xuất hiện ở những người trẻ tuổi: ở Ý 50% các khối u ác tính xảy ra ở độ tuổi dưới 60, với tỷ lệ mắc bệnh tăng dần theo tuổi tác.
Các loại u ác tính
Có thể phân biệt 4 loại u ác tính trên lâm sàng, theo cách chúng phát triển:
- sự lan rộng bề ngoài
- nốt sần;
- loại lentigo maligna;
- loại acral lentiginous.
Khối u ác tính lan rộng bề ngoài
Loại này, như chính từ này ngụ ý, liên quan đến sự hình thành khối u ở phần bề ngoài của lớp hạ bì và có thể xảy ra
- cũ mới;
- là sự thoái hóa của các nốt ruồi có từ trước, thay đổi hình dạng và màu sắc (đường viền lởm chởm).
Nó phổ biến hơn ở những người trẻ tuổi và phụ nữ.
Khối u ác tính dạng nốt
U hắc tố dạng nốt chiếm 9-15% tổng số các loại u ác tính và là nguyên nhân của 43% trường hợp tử vong do u ác tính.
Nó có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, mặc dù nó phổ biến hơn ở người cao tuổi và ảnh hưởng đến cả hai giới.
Đây là một khối u rất hung hãn, có tiên lượng xấu do xâm nhập và di căn nhanh chóng.
đậu lăng ác tính
Lentigo maligna là một m phát triển chậm. tại chỗ (khoanh tròn) thường phát sinh trên da bị tổn thương do ánh sáng.
Phụ nữ bị ảnh hưởng nhiều hơn nam giới, với tỷ lệ mắc bệnh cao nhất ở độ tuổi từ 70 đến 80.
Khối u ác tính tuyến bã đậu
Cuối cùng, loại cuối cùng, acral lentiginous, là một trong những dạng nghiêm trọng nhất.
Nó liên quan đến các trang web không điển hình và có thể ảnh hưởng đến:
- tay
- đôi chân;
- giường làm móng;
- niêm mạc (miệng, mũi, bộ phận sinh dục).
Nó chủ yếu ảnh hưởng đến những người da sẫm màu và thường được chẩn đoán muộn.
Đọc thêm:
Khối u là gì và nó hình thành như thế nào
Bệnh hiếm gặp: Hy vọng mới cho bệnh Erdheim-Chester