U lympho và dị dạng hệ bạch huyết: chúng là gì, cách điều trị chúng
Dị dạng bạch huyết, còn được gọi là u bạch huyết, là một nhóm bệnh đặc trưng bởi sự phát triển kém hoặc không có (giảm sản hoặc bất sản) của các mạch bạch huyết và những thay đổi trong lưu thông của dịch bạch huyết
Tùy thuộc vào đặc điểm của chúng, các tổn thương được chia thành vi nang và vĩ mô hoặc hỗn hợp.
Các khối u bạch huyết xảy ra chủ yếu trong thời thơ ấu và gần 50% nằm ở đầu và cổ
Tăng trưởng chậm và phân bố cục bộ hoặc lan tỏa.
Ở những dạng hiếm gặp, chúng có thể liên quan đến da và lớp dưới da, xâm nhập vào mô cơ và các cơ quan nội tạng.
Dị dạng hệ bạch huyết vĩ mô tương đối phổ biến, không chỉ ở các chi mà còn ở xung quanh hốc mắt, cổ, lưỡi và sàn miệng có khối mềm nhô ra.
Dị dạng vi nang thường biểu hiện dưới dạng nhiều mụn nước trên da hoặc nốt sần tiết ra dịch tiết có chứa các sản phẩm phân hủy hồng cầu (dịch huyết thanh).
Sự dày lên của lớp sừng của biểu bì (tăng sừng ở da) là phổ biến.
Các biến chứng phổ biến nhất - xảy ra ở những tổn thương không được điều trị - là nhiễm trùng và chảy máu; trong trường hợp chảy máu, (xuất huyết nội mạch) thể tích của tổn thương đột ngột tăng lên và xuất hiện những vết thâm nhiễm máu hơi xanh dưới da (vết bầm tím).
Các triệu chứng của u bạch huyết
Dị dạng bạch huyết ảnh hưởng nhiều đến chi có thể kèm theo sưng (phù bạch huyết) và các khuyết điểm trên da.
Những tình trạng này có thể đi kèm với sự thay đổi điện di protein huyết thanh trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.
Thông thường, dị dạng bạch huyết và dị dạng mạch máu tĩnh mạch cùng tồn tại, vì vậy chúng ta nói đến dị dạng mao mạch-bạch huyết hoặc dị dạng bạch huyết-tĩnh mạch, tùy thuộc vào mô dị dạng phổ biến.
Lymphangiomas, chẩn đoán
Nguyên nhân của dị dạng hệ bạch huyết vẫn chưa được biết rõ.
Chẩn đoán dựa trên kiểm tra y tế, siêu âm và MRI, đây là xét nghiệm chẩn đoán quan trọng nhất vì nó cho phép ước tính khá chính xác vị trí, mức độ và cấu trúc giải phẫu liên quan.
Với cách chọc trực tiếp, có thể hút ra chất lỏng màu vàng nhạt, đồng thời có thể tiến hành trị liệu xơ hóa để chuẩn bị cho phẫu thuật cắt bỏ.
Cách điều trị dị dạng hệ bạch huyết
Hầu hết các dị dạng bạch huyết của bàn tay là vi nang.
Điều này có nghĩa là có rất ít phạm vi điều trị xơ cứng.
Phương pháp điều trị ngày nay chủ yếu bao gồm liệu pháp xơ cứng hoặc liệu pháp xơ hóa và phẫu thuật cắt bỏ, dành riêng cho các dạng vi nang.
Mục tiêu loại bỏ hoàn toàn dị tật bạch huyết của bàn tay không may là lạc quan, bởi vì bệnh tái phát luôn có thể xảy ra, thậm chí nhiều năm sau đó.
Liệu pháp điều trị xơ hóa là một thủ thuật bao gồm tiêm một hợp chất vào (các) mạch bị dị dạng, có thể khiến chúng đóng lại và xẹp xuống.
Dung dịch chứa hợp chất này được gọi là "dung dịch làm xơ cứng".
Liệu pháp phẫu thuật luôn được tiếp cận theo từng giai đoạn, với sự tái phát thường xuyên do sự lan rộng của mô bạch huyết.
Đọc thêm:
Lymphoma: 10 hồi chuông cảnh báo không nên coi thường
Ung thư hạch không Hodgkin: Các triệu chứng, chẩn đoán và điều trị một nhóm khối u không đồng nhất
CAR-T: Một liệu pháp tiên tiến cho bệnh bạch huyết