Sianogene aangebore hartsiekte: transposisie van die groot are

By Cristiano Antonino On Junie 2, 2023

Transposisie van die groot are is 'n sianogene aangebore hartsiekte; dit sien die aorta en pulmonêre slagaar het 'n omgekeerde verbinding

Die longslagaar ontstaan uit die linkerventrikel en die aorta uit die regterventrikel, 'n toestand teenoorgesteld aan die normale kardiale anatomie; hierdie inversie sal die verandering van die normale bloedsirkulasie veroorsaak en daarom sal die bloed wat uit die longe terugkeer nie in die sistemiese sirkulasie ingaan nie, maar na die longe terugkeer.

In die transposisie van die groot are sal die aorta en die pulmonêre arterie 'n omgekeerde verbinding hê

Suurstofarm bloed wat die regterventrikel bereik, sal die hele liggaam bereik;
die nuwe suurstofryke bloed in die longe wat die linkerventrikel bereik, keer terug na die longe, wat twee afsonderlike stroombane skep.

Transposisie van die groot are gaan gewoonlik gepaard met ander hartdefekte

Vir diegene met hierdie toestand is daar 'n behoefte om chirurgie te ondergaan.

Om die kind te laat oorleef, sal dit nodig wees om middels toe te dien wat bloedvloei verhoog en die vermenging van suurstofryke en suurstofvrye bloed verbeter.

Dit mag nodig wees om prosedures te gebruik om die verband tussen die twee atria te vergroot sodat die bloed kan meng.

Die pasiënt sal na afloop van die prosedure deur 'n kardioloog opgevolg word.

Dit is moontlik om hierdie patologie op te spoor, hetsy by die geboorte van die kind of gedurende die eerste weke van die lewe.

Simptome kan by geboorte of 'n ruk later verskyn, en sal wees: sianose, kortasem, gebrek aan eetlus, swak gewigstoename.

Die diagnose kon ook in die embrioniese fase met ultraklank gemaak word; vir die diagnose om akkuraat te wees, moet eggokardiografie, borskas X-straal, elektrokardiogram en hartkateterisasie ook uitgevoer word.

Die oorsprong van transposisie van die groot are is onbekend, so ook die meeste aangebore hartdefekte; maar sekere faktore wat verband hou met die moeder word geassosieer met 'n hoër koers van voorkoms van transposisie, insluitend: rubella tydens swangerskap, swak eetgewoontes, alkoholisme, diabetes.

As 'n aangebore hartafwyking met onbekende oorsake, is dit onmoontlik om te voorkom; indien dit vroeg opgespoor word, kan verwante komplikasies wat deur die lewe van die lyer voorkom egter voorkom word.

Binne die eerste twee weke van die kind se lewe sal transposisie chirurgies opgelos word deur middel van die Jatene-operasie, ook bekend as arteriële skakelaar.

Tydens die operasie sal die arteriële posisie herstel word: die pulmonêre arterie en die aorta word in hul normale posisies geplaas.

En boezemchirurgie sal ook uitgevoer word deur 'n tonnel tussen die twee atria te maak wat die regterventrikel toelaat om bloed na die hele liggaam te pomp.

Dit mag dalk onaangenaam wees om sekere sportsoorte te beoefen.

As die pasiënt tandheelkundige prosedures ondergaan, moet hy of sy antibiotika neem om infeksie te voorkom.