Kilpnäärmevähid: tüübid, sümptomid, diagnoos
Kilpnäärmevähid on endokriinsüsteemi kõige sagedasemad kasvajad ja nende hulgas moodustab medullaarne kilpnäärme kartsinoom (MTC) ligikaudu 10% kilpnäärmehaigustest.
Kilpnäärmevähi erinevad vormid:
75% MCT vormidest on oma olemuselt juhuslikud, samas kui ülejäänud 25% hõlmavad kolme erinevat tüüpi pärilikku vähisündroomi, mida ühiselt nimetatakse 2. tüüpi mitmeks endokriinseks neoplasmiks (MEN2):
- 2A tüüpi hulgi endokriinne neoplaasia (MEN2A);
- 2B tüüpi hulgi endokriinne neoplaasia (MEN2B);
- Kilpnäärme perekondlik medullaarne kartsinoom (FMCT).
Kõik kolm pärilikku vähi sündroomi on põhjustatud idutee mutatsiooni olemasolust proto-onkogeenses RET-is.
Molekulaarbioloogia edusammud kilpnäärmevähi korral
Molekulaarbioloogia on selles vallas viimasel kümnendil teinud suuri edusamme ja nüüd on võimalik lihtsa vereprooviga panna diagnoos juba prekliinilises faasis.
Näiteks kui leiame analüüsi abil RAS-i geeni mutatsiooni, võime öelda, et esineb follikulaarne kilpnäärme kartsinoom (mis on geneetilises koodis alati seotud selle variandiga), samas kui papillaarse kartsinoomi korral on RET. onkogeen on sageli aktiveeritud.
Seega on erinevalt tavalisematest biokeemilistest sõeltestidest, mida kasutatakse kilpnäärmehaiguse perekonna anamneesis patsientide jälgimiseks, võimalus valida need, kes on tõesti ohustatud, vältides vajadust allutada kõiki pereliikmeid valimatult korduvatele kliinilistele uuringutele. .
Veelgi enam, selle valdkonna molekulaarbioloogia testidel on mõned vaieldamatud eelised, nagu kõrge tundlikkus ja suurem spetsiifilisus, nii et diagnoosi saab teha isegi nende proovide puhul, mille puhul on raske eristada healoomulisi kahjustusi vähkkasvajatest, mis on eelsoodumuse jaoks ülioluline. operatiivne diagnoos.
Loe ka:
Hüpotüreoidismi sümptomid ja ravi
Hüpertüreoidism: sümptomid ja põhjused
Ebaõnnestunud hingamisteede kirurgiline ravi: juhend nahaaluse kriketüreotoomia kohta
Hapniku tarnimise probleemi lahendamine nõela krikotüreoidotoomia ajal
Krikotüreoidotoomia: kiireloomulisus, tüsistused, protseduur ja näidustused
Lümfoom: 10 häirekella, mida ei tohi alahinnata
Mitte-Hodgkini lümfoom: heterogeense kasvajarühma sümptomid, diagnoosimine ja ravi
CAR-T: uuenduslik lümfoomiteraapia
Lümfangioomid ja lümfi väärarengud: mis need on, kuidas neid ravida
Lümfadenomegaalia: mida teha lümfisõlmede suurenemise korral
Lümfisõlmede turse: mida teha?
Kilpnäärme sõlme: märgid, mida ei tohi alahinnata
Kilpnääre: 6 asja, mida peaksite teadma, et seda paremini tundma õppida
Kilpnäärme sõlmed: mis need on ja millal neid eemaldada
Kilpnääre, kilpnäärme talitlushäire sümptomid
Kilpnäärme sõlm: mis see on ja millised on sümptomid?