Ehun bigunetako tumoreak: leiomiosarkoma

By Cristiano Antonino On Abendu 18, 2022

Leiomiosarkoma ehun bigunetako tumore bat da, batez ere emakumeei eta gutxitan umeei eragiten diena. Kimioterapiari erresistentea, kirurgia da tratamendu bakarra

Leiomiosarkoma ehun bigunetako tumore gaiztoa da eta sarkomen familiakoa da

Muskulu leuneko zeluletatik garatzen da.

Helduen gaixotasuna da, bizitzako 5. eta 6. hamarkadetan intzidentzia gorena duena eta emakumezkoen generoarekiko zaletasuna duena, eta horrek, gutxitan bada ere, umeei ere eragin diezaieke.

Pediatriako adinean, mutilek eta neskek berdin eragiten dute.

Leiomiosarkomak bost taldetan banatzen dira aurkezteko moduaren arabera:

"Ehun bigun retroperitonealaren leiomiosarkoma";
"Larruazal jatorriko leiomiosarkoma";
"Jatorri baskularra duen leiomiosarkoma":
"Leiomiosarkoma gaixo immunodeprimituetan";
"Hezurren leiomiosarkoma".

Garapen gunerik ohikoena (kasuen %50) retroperitoneoa da.

Tumore honen agerraldia ezezaguna da eta ez da inolako harremanik ezarri ingurumen-kausekin.

Erretinoblastoma hereditarioa duten pazienteek, Rb1 genearen mutazio konstituzionalaren eramaileek, helduaroan leiomiosarkoma garatzeko arrisku handiagoa dute populazio orokorrarekin alderatuta.

Emakumezkoen generoarekiko zaletasunak ere estrogenoak muskulu leunaren ugalketan duen zeregina duela uste du, baina korrelazioa ez dago argi.

Leiomiosarkomari dagokionez, immunodeprimitutako pazientearen kasuan, Epstein-Barr birusarekin korrelazioa aurkitu ohi da, eta kasu hauetan tumorea gune ez-ohikoetan sor daiteke.

Leiomiosarkomak, gainerako sarkoma guztiek bezala, sintoma ez-espezifikoak dituzte, inguruko egiturak konprimitu, dislokatu eta infiltratzen dituen lesio baten presentziagatik.

Beraz, leiomiosarkomaren aurkezpen modua aldatu egiten da agerpen gunearen arabera

"Ehun bigunen leiomiosarkoma" normalean lesio retroperitoneal gisa agertzen da, eta kasu horretan, aurkezten diren sintomak sabeleko ondoeza lausoak dira, pisu galerarekin gutxi gorabehera.

Larruazal jatorriko leiomiosarkoma' normalean derma barneko hantura txiki gisa agertzen da.

Jatorri baskularra duen leiomiosarkoma' odol-hodi handietatik garatzen da eta maiz biriketako arteriari eragiten dio.

Kasu honetan, sintomak batez ere arnas-zailtasuna eta bularreko mina dira, odol-fluxuaren oztopoaren ondorioz.

Hezurren leiomiosarkoma oso entitate arraroa da eta normalean hezur luzeei eragiten die

Sarkoma baten presentzia susmatzen den bakoitzean, azterketa objektiboaren eta aldez aurretiko ikerketa erradiologikoen arabera, tumorearen zati bat hartu eta aztertu beharko du patologoak (baliteke lesio mota honetan aditua den), espezialistak egin dezakeena. diagnostikoa.

Tumore honen ezaugarriak eta hedadura ebaluatzen dituzten ikerketa gehiago ere badaude:

Erresonantzia Magnetiko Nuklearreko Irudiak (MRI) eta/edo Konputaziozko Tomografiak (TC), tumorearen tamaina, haren hedapena eta ondoko egiturekiko erlazioa baloratzeko aukera ematen dutenak;
Bularraren erradiografia edo CT eskaneatzea, gehi edo ken hezur gammagrafia urrutiko bigarren mailako lesioen ebaluazioa egiteko.
Kirurgia da leiomiosarkomaren tratamenduaren oinarria eta, lesioa kentzea erradikala den kasuetan, tratamendu bakarra izan daiteke.

Eszisioa osatu gabe dagoen kasuetan, erradioterapiarekin tokiko tratamendu osagarria beharrezkoa izan daiteke, batez ere muturretako lesioetarako.

Leiomiosarkoma ez da kimioterapiarekin sentikorra den tumorea

Osasun-gastua Italian: gero eta zama gero eta handiagoa da etxekoentzat

Apr 11, 2024

Hegaztiaren alerta: birusaren bilakaera eta giza arriskuen artean

Apr 4, 2024

Egun bat horiz endometriosiaren aurka

Mar 28, 2024

Itxaropena eta berrikuntza pankreako minbiziaren aurkako borrokan

Mar 27, 2024

Tratamendu zitostasikoaren eginkizuna ez dago argi eta, ondorioz, kimioterapia kasu hautatuetarako gordeta dago: lesio handiak, lehen unean operatu ezinak, tumoreen bolumena eta lotutako sintomak murrizteko helburuarekin; distantzian errepikatzen diren lesioak dituzten pazienteak.

Gehien erabiltzen diren agente kimioterapeutikoak antrazikinak, ifosfamida, gemcitabina, taxotere, dakarbazina eta trabektidina dira.

Tumore-zelulari zuzendutako terapiei dagokienez, probatu diren hainbat molekulen artean, leiomiosarkomaren aurkako eraginkortasun moderatua erakutsi duen bakarra pazopanib da, tirosina kinasaren inhibitzailea, ahoz ematen dena.

Leiomiosarkoma duen pazientearen pronostikoa lesioaren ezaugarri histologikoen, tokiko hedapenaren (masaren tamaina eta inguruko egiturekin erlazioa) eta lesioaren gune anatomikoaren araberakoa da, baita urrutiko errepikapen ororen araberakoa ere.

Tumore-masa osoa kendu badaiteke, pronostikoa oso ona da sendatzeko %80ko aukerarekin.

Muturretako tumoreek pronostiko hobea dute tumore retroperitonealek baino, lesio txikiagoak baitira eta erradikala kentzeko kirurgia egiteko aukera handiagoa baita.

Lesio intradermikoek pronostiko bikaina dute, lokalizatuta egon ohi baitira eta ez metastasia.

Pronostikoa ez da hain ona izaten urrutiko lesio errepikakorrak dituzten pazienteentzat.