Miokardiopatia: zer da eta nola tratatu?

By Cristiano Antonino On 31 daiteke, 2023

Miokardiopatiak bihotz-muskuluaren gaixotasunei egiten die erreferentzia, zeinetan bihotz-ganberen hormak luzatu, loditu edo zurruntzen diren.

Horrek bihotzak gorputz osoan odola behar bezala ponpatzeko duen gaitasunari eragiten dio.

Miokardiopatiaren izaera

Miokardiopatiak eraldatutako bihotzeko muskulua, normalean hereditarioa dena eta haur zein heldu gazteengan gerta daitekeena, desberdina izan daiteke miokardiopatiaren izaeraren arabera.

Azter ditzagun jarraian miokardiopatia dilatatuaren, miokardiopatia hipertrofikoaren, miokardiopatia murriztailearen eta eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoaren arteko ezberdintasunak.

Miokardiopatia dilatatua

Miokardiopatia dilatatuan, bihotzeko horma gihartsuak luzatu eta mehetzen dira, eta, beraz, ezin dira behar bezala uzkurtzeko odola gorputz osoan ponpatzeko.

Zein larria da?

Miokardiopatia dilatatua baduzu, bihotz-gutxiegitasuna izateko arriskua handiagoa duzu: funtsean, zure bihotzak ezin du gorputz osoan odol nahikoa ponpatu presio egokian.

Horrek oso ondorio larriak izan ditzake.

Bihotzeko gutxiegitasuna eragiten du normalean

alkoholemia-shortness
muturreko nekea
orkatilen hantura

Bihotz-balbulen arazoak garatzeko arriskua ere badago, eta horrek bihotz-taupada irregularrak eta odol-koagulazioak eragiten ditu.

Miokardiopatia jasaten baduzu, medikuarekin aldizka bisita egin beharko zenuke zure osasun egoera kontrolatuta mantentzeko.

Nork jasan dezake miokardiopatia?

Miokardiopatia dilatatuak haurrei zein helduei eragin diezaieke.

Baldintza batzuk daude garatzera eraman dezaketenak, hala nola:

egoeraren aurrean zaurgarriagoa egiten zaituen gene eraldatu bat heredatzea;
azpiko baldintza mediko bat;
kontrolatu gabeko hipertentsioa;
bizimodu ez osasungarria, hala nola dietan bitamina eta mineral falta, alkohol gehiegi edatea eta drogak kontsumitzea;
bihotzeko muskuluaren hantura eragiten duen infekzio birikoa;
bihotz-balbula arazo bat;
ehunen edo odol-hodien gaixotasuna - hala nola, poliangeitisa duen granulomatosia (GPA), sarkoidosia, amiloidosia, lupusa, poliarteritis nodosa, baskulitisa edo distrofia muskularra;
haurdunaldia: miokardiopatia haurdunaldiaren konplikazio gisa garatu daiteke batzuetan.

Kasu askotan, ordea, miokardiopatia dilatatuaren garapenaren kausa ezezaguna izaten jarraitzen du.

Miokardiopatia hipertrofikoa

Miokardiopatia hipertrofikoan, bihotzeko muskulu-zelulak handitu egiten dira eta bihotz-ganberen hormak loditzen dira.

Bihotzeko ganberak tamaina txikikoak dira, beraz, ezin dute odol asko eduki, eta hormak ezin dira behar bezala erlaxatu eta zurrundu egin daitezke.

Gainera, bihotzean zehar odol-fluxua oztopatu daiteke.

Zein larria da?

Kasu gehienetan, miokardiopatia hipertrofikoak ez du eragin handirik eguneroko bizitzan.

Pertsona batzuek ez dute sintomarik eta ez dute tratamendurik behar.

Baina horrek ez du esan nahi egoera larria izan ezin denik.

Miokardiopatia hipertrofikoa da, hain zuzen ere, haurtzaroan eta kirolari gazteetan bat-bateko heriotzaren kausa ohikoena, hain zuzen ere, denbora luzez sintomarik gabe jarraitzen duelako.

Hau gertatzen da bihotz-ganbera nagusiak zurrundu egin daitezkeelako, ganbera biltzaile txikiagoetan atzera-presioa eraginez.

Horrek batzuetan bihotz-gutxiegitasunaren sintomak okerrera egin ditzake eta bihotz-erritmo anormalak ekar ditzake (fibrilazio aurikularra).

Bihotzetik datorren odol-fluxua murriztu edo murriztu daiteke (kasu honetan miokardiopatia hipertrofiko obstruktiboaz hitz egiten dugu).

Sintomak

Bihotz-aldaketa hauek zorabioak, bularreko mina, arnasa gutxitzea eta aldi baterako konortea galtzea eragin dezakete.

Miokardiopatia hipertrofiko larria jasaten baduzu, zure medikuari kontsultatu behar duzu aldizka, zure egoera etengabe kontrolatu ahal izateko.

Zure medikuak aholkatuko dizu egin dezakezun ariketa maila eta zenbatekoaz, baita zure bizimoduan egin behar dituzun aldaketak ere.

Nork jasaten du?

Miokardiopatia hipertrofia jatorri hereditarioa dela uste da.

Haurrei, beraz, jaiotzetik eragiten zaie.

Miokardiopatia murriztailea

Miokardiopatia murriztailea oso egoera arraroa da.

Gehienetan haurrengan diagnostikatzen da, nahiz eta edozein adinetan garatu daitekeen.

Bihotz-ganbera nagusien hormak zurrun bihurtzen dira eta, beraz, ezin dira behar bezala erlaxatu uzkurduraren ondoren.

Horrek esan nahi du bihotza ez dela behar bezala betetzen odolez.

Horrek bihotzeko odol-fluxua murrizten du, eta bihotz-gutxiegitasun-sintomak sor ditzake, hala nola, arnasa gutxitzea, nekea eta orkatiletan hantura, baita bihotz-erritmo arazoak ere.

Kasu askotan, kausa ezezaguna izaten jarraitzen du, nahiz eta egoera hereditarioa izan.

Eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoa

Eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoan (ARVC), normalean bihotzeko muskulu-zelulak elkarrekin mantentzen dituzten proteinak anormalak dira.

Muskulu-zelulak hil daitezke eta hildako muskulu-ehuna gantz eta zuntz-ehunarekin ordezkatzen da.

Osasun-gastua Italian: gero eta zama gero eta handiagoa da etxekoentzat

Apr 11, 2024

Hegaztiaren alerta: birusaren bilakaera eta giza arriskuen artean

Apr 4, 2024

Egun bat horiz endometriosiaren aurka

Mar 28, 2024

Itxaropena eta berrikuntza pankreako minbiziaren aurkako borrokan

Mar 27, 2024

Bihotzeko ganbera nagusien hormak meheagoak eta luzeagoak bihurtzen dira, eta ezin dute odola behar bezala ponpatu gorputz osoan.

Eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoa duten pertsonek bihotz-erritmo arazoak izan ohi dituzte.

Bihotzeko odol-fluxua murrizteak bihotz-gutxiegitasunaren sintomak ere sor ditzake.

Eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoa gene batean edo gehiagotan mutazio batek eragindako herentziazko egoera bat da.

Nerabeei edo heldu gazteei eragin diezaieke, eta, tamalez, kirolari gazteen bat-bateko eta azaldu gabeko heriotza batzuen arrazoia da.

Ebidentzia zientifikoa dago ariketa luzeak eta biziak eskuineko bentrikuluko miokardiopatia arritmogenikoaren sintomak okerrera egin ditzakeela.

Garrantzitsua da arriskuan dauden edo egoera duten pertsonek kardiologoarekin eztabaidatzea.

Nola diagnostikatzen da miokardiopatia

Miokardiopatia kasu batzuk diagnostikatu daitezke bihotzeko miaketa eta proba ezberdinen ondoren, hala nola:

elektrokardiograma (EKG)
ekokardiograma
MRI eskaneatzea
bihotz-maiztasun monitorea (24 edo 48 orduko ECG monitorea)
estres testa

Jatorri genetikoko miokardiopatia bat diagnostikatu badizute, zure medikuak proba genetikoa gomenda dezake hura eragin duen gene akastuna identifikatzeko.

Horrela, zure senideek ere izan daitekeen miokardiopatia sintomatiko baten berri izango dute, eta hori kudeatu, kontrolatu eta osasun egoera egiaztatu ahal izango dute.

Nola tratatu miokardiopatia

Normalean ez dago miokardiopatiaren sendabiderik, baina tratamenduak eraginkorrak izan daitezke sintomak kontrolatzeko eta konplikazioak prebenitzeko.

Miokardiopatia mota batzuek tratamendu espezifikoak dituzte eta diagnostiko goiztiarra oso garrantzitsua da.

Hala ere, miokardiopatia jasaten duten guztiek ez dute tratamendua beharko: pertsona batzuek gaixotasunaren forma arin bat baino ez dute, eta kontrolpean eduki dezakete bizimodua aldatuz soilik.

Bizimoduaren papera miokardiopatian

Miokardiopatiaren kausa genetikoa izan ala ez, ohitura onak hartzea izango litzateke arau on bat, esate baterako.

dieta osasungarria
ariketa leuna
utzi erretzea
pisua galtzen
alkohola murriztu edo kendu
lo egin nahikoa
estresa murrizteko
bermatu beste edozein patologia, diabetesa adibidez, kontrolatuta dagoela

Zer sendagai hartu miokardiopatiarako

Miokardiopatian, odol-presioa kontrolatzeko, bihotz-erritmo anormal bat zuzentzeko, gehiegizko likidoa kentzeko edo odol-koagulazioak eratzea saihesteko drogak behar izan daitezke.

Honek, esaterako, drogak aipatzen ditu