مولتیپل اسکلروزیس: علائم ام اس چیست؟

By کریستیانو آنتونینو On اکتبر 6، 2022

مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری مزمن (مادام العمر) و پیشرونده (میل به انحطاط در طول زمان) است.

این بیماری کل سیستم عصبی را مورد حمله قرار می دهد و به طور جبران ناپذیری به آن آسیب می رساند و باعث تخریب میلین می شود، ماده ای که اعصاب بدن ما را پوشانده است.

به لطف این ماده است که تکانه های الکتریکی که از مغز شروع می شود، به طور صحیح و فوری به قسمت های پیرامونی بدن ما می رسد یا از اطراف به مغز باز می گردد. بنابراین واضح است که تخریب دائمی این پوشش مستلزم آسیب جدی به هماهنگی حرکتی، حرکات و به طور کلی انتقال تکانه های عصبی است.

علائم مولتیپل اسکلروزیس

علائم مربوط به مولتیپل اسکلروزیس بسته به ناحیه ای از سیستم عصبی که تحت تأثیر فرآیند دمیلیناسیون قرار گرفته می تواند متفاوت باشد.

معمولاً حرکات و عملکردهای حسی تحت تأثیر قرار می گیرند.

بیماران ممکن است تجربه کنند:

ضعف گسترده
فلج اندام ها
مشکلات بینایی
درد عضلانی
لرزش
از دست دادن تعادل
اختلالات گفتاری
از دست دادن کنترل ادرار یا خروجی مدفوع
لاغری
اختلالات حافظه و استدلال

از بین این علائم، شایع ترین آنها مربوط به حرکات اندام تحتانی، درد عضلانی، ضعف و بی اختیاری مدفوع و ادرار است.

چهار شکل مولتیپل اسکلروزیس وجود دارد:

ام اس خوش خیم. این خفیف‌ترین شکل است و در طول زمان تحلیل نمی‌رود، اما حداکثر باعث چند حمله می‌شود که می‌توان با بهبودی بهینه و بدون ایجاد آسیب دائمی برطرف کرد.

ام اس پیشرونده اولیه

این بیماری از بدو شروع و با سیری دژنراتیو و پیشرونده خود را به عنوان یک بیماری مزمن نشان می دهد.

معمولاً این بیماری در حدود 40 سالگی ظاهر می شود که نسبت به سنی که معمولاً در آن ظاهر می شود دیرتر است.

علائم معمولی عمدتاً اختلالات حرکتی و هماهنگی است.

مولتیپل اسکلروزیس عودکننده-فرودکننده.

خود را به عنوان یک بیماری نشان می دهد که در آن حملات مکرر است. علائم جدید به تدریج ظاهر می شوند یا علائم موجود را بدتر می کنند (مرحله عود کننده)، که سپس پسرفت می کنند (مرحله بهبودی).

اما این پسرفت با گذشت زمان کمتر و کمتر می شود و شکل عود کننده- فروکش کننده را به شکل پیشرونده ثانویه تبدیل می کند.

مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده ثانویه

این مرحله نهایی مولتیپل اسکلروزیس عودکننده- فروکش کننده است و یک سیر پیشرونده و دژنراتیو را نشان می دهد که می تواند منجر به ناتوانی شود.

عملکرد میلین

گفتیم که میلین ماده پوشش دهنده عصبی است که امکان انتقال سریع و کامل تکانه های عصبی از مغز به اطراف و بالعکس را فراهم می کند.

میلین در سطح خود دارای وقفه هایی است که گره های رانویر نامیده می شوند.

پست‌های مرتبط

هزینه های بهداشتی در ایتالیا: بار فزاینده ای بر خانوارها

آوریل 11، 2024

هشدار پرندگان: بین تکامل ویروس و خطرات انسانی

آوریل 4، 2024

یک روز در زرد در برابر اندومتریوز

مار 28، 2024

امید و نوآوری در مبارزه با سرطان پانکراس

مار 27، 2024

در واقع این گره‌ها هستند که باعث می‌شوند انتقال تکانه عصبی سرعت بیشتری پیدا کند، زیرا با پرش از یکی به دیگری، انتقال سریع‌تر از زمانی است که در صورت عبور از کل عصب طول می‌کشد.

در واقع، هنگامی که میلین آسیب می بیند یا حتی از بین می رود، سرعت انتقال به طور چشمگیری کاهش می یابد زیرا ضربه دیگر نمی تواند به گره های رانویر تکیه کند، بلکه مجبور است در تمام طول عصب منتقل شود یا حتی ممکن است مسدود شود.

میلین تخریب شده با پلاک های به اصطلاح جایگزین می شود. اینها ضایعات واقعی هستند که انتقال تکانه های عصبی را کند یا مسدود می کنند و در نتیجه باعث نوعی خاموشی اطلاعات می شوند.

این منجر به عواقب جبران ناپذیری می شود که سیستم عصبی و در نتیجه حواس را تحت تأثیر قرار می دهد: هماهنگی حرکات، بینایی، شنوایی و همچنین ابتدایی ترین عملکردهای بدن مانند دفع مدفوع و ادرار، که دیگر تحت نظارت مغز نیستند. خارج از کنترل بیمار آسیب دیده

اپیدمیولوژی و علت شناسی مولتیپل اسکلروزیس

تقریباً 50,000 نفر در ایتالیا مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس هستند که به 450,000 نفر در اروپا و 1 میلیون نفر در سراسر جهان می رسد.

بیماران همگی افراد جوان بین 20 تا 40 سال هستند. هیچ موردی از مولتیپل اسکلروزیس در جمعیت کودکان و همچنین در افراد مسن یافت نشده است.

اغلب این بیماری 50 درصد بیشتر به زنان و افراد از همه نژادها حمله می کند، اگرچه محققان شیوع بیشتری را در قفقازی ها نسبت به سایرین ذکر کرده اند.

مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری مسری نیست و مهمتر از همه، ارثی نیست، اگرچه مواردی از مولتیپل اسکلروزیس در یک خانواده یافت شده است.

بنابراین، مؤلفه ژنتیکی، به ویژه با در نظر گرفتن این واقعیت که به طور خاص دوقلوهای تک تخمکی تحت تأثیر قرار می گیرند، می تواند یک عامل مستعد ابتلا به این بیماری باشد.

با این حال، محرک واقعی هنوز ناشناخته است.

مولتیپل اسکلروزیس را می توان به عنوان یک بیماری خودایمنی طبقه بندی کرد، یعنی بیماری که در آن بدن دیگر نمی تواند بین مواد خارجی و مواد خود تمایز قائل شود و مانند اولی به دومی حمله می کند.

در مبتلایان به مولتیپل اسکلروزیس، در واقع، میلین توسط عوامل مختلف از بین می رود گلبول های سفید خونماکروفاژها، لنفوسیت های T و لنفوسیت های B که سیستم ایمنی بدن بیمار را تشکیل می دهند.

به نظر می رسد که این واکنش گلبول های سفید در برابر ارگانیسمی که قرار است از آن دفاع کنند، توسط یک ویروس رایج، مانند بیماری های دوران کودکی، ایجاد می شود.