Le sarcome d'Ewing, le cancer des os qui touche les enfants et les adolescents

By Cristiano-Antonino On Le 17 novembre 2022

Une douleur très forte et persistante au niveau du genou, de la jambe ou de toute autre partie du corps, parfois accompagnée d'un gonflement : ce sont les premiers symptômes du sarcome d'Ewing, une tumeur osseuse qui touche environ 100 personnes chaque année en Italie, principalement des enfants et des ados

C'est justement avec une 'incroyable douleur' au genou que la maladie d'Alice Manfrini, la tiktoker de 24 ans qui avait décrit sa vie avec la maladie au jour le jour et qui, malheureusement, n'a pas survécu, a également commencé.

Comme elle, d'autres jeunes du monde entier partagent leur expérience avec cette maladie rare, décrivant les premiers symptômes (douleur, gonflement, engourdissement) et les étapes de la thérapie.

MAIS QU'EST-CE QUE LE SARCOME D'EWING ?

Il s'agit en fait d'une famille de formes tumorales aux caractéristiques similaires qui ont tendance à toucher principalement les os, notamment ceux du bassin, de la région thoracique et des jambes, comme l'indique le site de l'Airc.

La cible principale de ce type rare de tumeur semble être l'homme, qui est touché jusqu'à une fois et demie plus que la femme, mais les causes et les possibles prédispositions à cette maladie ne sont pas encore totalement connues.

À l'heure actuelle, il n'existe même pas de prévention efficace contre cette maladie, dont le symptôme souvent rapporté par les patients est cette douleur aiguë et persistante, qui a tendance à s'intensifier avec le temps.

Cependant, pour être diagnostiqué, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de passer une radiographie.

Une fois le diagnostic posé, il est important d'établir immédiatement le stade de la maladie afin de pouvoir procéder à la thérapie la plus appropriée.

Dans certains cas, la tumeur est combattue par la chimiothérapie, la radiothérapie ou la chirurgie, ou une combinaison des trois, mais il est également possible d'utiliser de fortes doses de chimiothérapie suivies d'une greffe de cellules souches qui remplacent les cellules de la moelle détruites par les médicaments de chimiothérapie.

La survie est très variable selon que la tumeur est métastatique ou non : chez les jeunes porteurs de tumeurs localisées non métastatiques aux extrémités, la survie à 5 ans après le diagnostic est de 70 %, alors qu'elle chute brutalement en dessous de 40 % si les métastases sont présentes au début .

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