Myocardiopathy: ມັນແມ່ນຫຍັງແລະວິທີການປິ່ນປົວມັນ?

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On ອາດ 31, 2023

Myocardiopathy ຫມາຍເຖິງພະຍາດຂອງກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ, ເຊິ່ງຝາຂອງຫ້ອງຫົວໃຈຖືກຍືດ, ຫນາຫຼືແຂງ.

ອັນນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຫົວໃຈທີ່ຈະສູບເລືອດໄປທົ່ວຮ່າງກາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ລັກສະນະຂອງ myocardiopathy

ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈຖືກດັດແປງໂດຍ myocardiopathy, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນມາຈາກເຊື້ອສາຍແລະສາມາດເກີດຂື້ນໃນທັງເດັກນ້ອຍແລະໄວຫນຸ່ມ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລັກສະນະຂອງ myocardiopathy.

ໃຫ້ພວກເຮົາວິເຄາະຂ້າງລຸ່ມນີ້ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ myocardiopathy dilated, myocardiopathy hypertrophic, myocardiopathy ຈໍາກັດແລະ myocardiopathy ventricular arrhythmogenic ຂວາ.

myocardiopathy ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ

ໃນ myocardiopathy ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ກໍາແພງກ້າມຊີ້ນຂອງຫົວໃຈ stretch ແລະບາງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ສາມາດເຮັດສັນຍາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອສູບເລືອດໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ມັນຮ້າຍແຮງຫຼາຍປານໃດ?

ຖ້າທ່ານມີ myocardiopathy ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ: ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວ, ຫົວໃຈຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດສູບເລືອດພຽງພໍໃນທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ເຫມາະສົມ.

ນີ້ສາມາດມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ

ຫາຍໃຈສັ້ນ
ຄວາມອິດເມື່ອຍຫຼາຍ
ການໃຄ່ບວມຂອງຂໍ້ຕີນ

ນອກຈາກນີ້ຍັງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດບັນຫາຂອງປ່ຽງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະເປັນກ້ອນເລືອດ.

ຖ້າທ່ານທົນທຸກຈາກໂຣກ myocardiopathy, ທ່ານຄວນໄປຫາທ່ານ ໝໍ ເລື້ອຍໆເພື່ອຕິດຕາມສະພາບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ໃຜສາມາດທົນທຸກຈາກ myocardiopathy?

myocardiopathy ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່.

ມີເງື່ອນໄຂບາງຢ່າງທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາມັນ, ເຊັ່ນ:

ການສືບທອດພັນທຸກໍາທີ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສະພາບ;
ສະພາບທາງການແພດທີ່ຕິດພັນ;
ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້;
ວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີສຸຂະພາບ, ເຊັ່ນ: ການຂາດວິຕາມິນແລະແຮ່ທາດໃນຄາບອາຫານ, ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປແລະການບໍລິໂພກຢາ;
ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ;
ບັນຫາປ່ຽງຫົວໃຈ;
ພະຍາດເນື້ອເຍື່ອຫຼືເສັ້ນເລືອດ - ເຊັ່ນ: granulomatosis ກັບ polyangiitis (GPA), sarcoidosis, amyloidosis, lupus, polyarteritis nodosa, vasculitis ຫຼືກ້າມເນື້ອ dystrophy;
ການຖືພາ: myocardiopathy ບາງຄັ້ງສາມາດພັດທະນາເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງການຖືພາ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງ myocardiopathy ຂະຫຍາຍອອກຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ.

hypertrophic myocardiopathy

ໃນ myocardiopathy hypertrophic, ຈຸລັງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະຝາຂອງຫ້ອງຫົວໃຈຫນາ.

ຫ້ອງຫົວໃຈມີຂະໜາດນ້ອຍ, ສະນັ້ນ ພວກມັນບໍ່ສາມາດເກັບເລືອດໄດ້ຫຼາຍ, ແລະຝາບໍ່ສາມາດຜ່ອນຄາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະອາດຈະແຂງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການໄຫຼຂອງເລືອດໂດຍຜ່ານຫົວໃຈອາດຈະຖືກຂັດຂວາງ.

ມັນຮ້າຍແຮງຫຼາຍປານໃດ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, myocardiopathy hypertrophic ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດປະຈໍາວັນ.

ບາງຄົນບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ, ແລະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.

ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າສະພາບການບໍ່ສາມາດຮ້າຍແຮງ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, myocardiopathy hypertrophic ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນໃນໄວເດັກແລະນັກກິລາໄວຫນຸ່ມ, ແນ່ນອນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຍັງຄົງບໍ່ມີອາການເປັນເວລາດົນນານ.

ອັນນີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າຫ້ອງຫົວໃຈຕົ້ນຕໍສາມາດແຂງຕົວ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນຕໍ່ຫ້ອງສະສົມຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ.

ບາງຄັ້ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແລະນໍາໄປສູ່ການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (atrial fibrillation).

ການໄຫຼຂອງເລືອດທີ່ມາຈາກຫົວໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືຖືກຈໍາກັດ (ໃນກໍລະນີນີ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບ hypertrophic obstructive myocardiopathy).

ອາການ

ການປ່ຽນແປງຂອງຫົວໃຈເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການວິນຫົວ, ເຈັບຫນ້າເອິກ, ຫາຍໃຈສັ້ນແລະການສູນເສຍສະຕິຊົ່ວຄາວ.

ຖ້າທ່ານທົນທຸກຈາກໂຣກ myocardiopathy hypertrophic ຮ້າຍແຮງ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອວ່າສະພາບການຂອງທ່ານສາມາດຖືກຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະແນະນໍາທ່ານກ່ຽວກັບລະດັບແລະຈໍານວນການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງທີ່ທ່ານຄວນເຮັດໃນຊີວິດຂອງທ່ານ.

ໃຜທົນທຸກຈາກມັນ?

ເຊື່ອກັນວ່າ hypertrophic myocardiopathy ແມ່ນມາຈາກເຊື້ອສາຍ.

ດັ່ງນັ້ນເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕັ້ງແຕ່ເກີດ.

myocardiopathy ຈໍາກັດ

myocardiopathy ຈໍາກັດແມ່ນເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ.

ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນເດັກນ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນທຸກໄວ.

ຝາຂອງຫ້ອງຫົວໃຈຕົ້ນຕໍກາຍເປັນແຂງແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຜ່ອນຄາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກການຫົດຕົວ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຫົວໃຈບໍ່ໄດ້ຕື່ມເລືອດຢ່າງພຽງພໍ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ຫົວໃຈຫຼຸດລົງ, ແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວເຊັ່ນ: ຫາຍໃຈສັ້ນ, ເມື່ອຍລ້າແລະອາການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນຂໍ້ຕີນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບັນຫາຈັງຫວະຫົວໃຈ.

ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ສາເຫດຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າສະພາບອາດຈະເປັນການສືບພັນ.

myocardiopathy arrhythmogenic ventricular ຂວາ

ໃນ arrhythmogenic right ventricular myocardiopathy (ARVC), ທາດໂປຼຕີນທີ່ປົກກະຕິແລ້ວຖືຈຸລັງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈຮ່ວມກັນແມ່ນຜິດປົກກະຕິ.

ຈຸລັງກ້າມຊີ້ນອາດຈະຕາຍແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອທີ່ຕາຍແລ້ວຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນແລະເສັ້ນໃຍ.

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກະທູ້

ການໃຊ້ຈ່າຍດ້ານສຸຂະພາບໃນອິຕາລີ: ພາລະທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄົວເຮືອນ

Apr 11, 2024

Aviary Alert: ລະຫວ່າງວິວັດທະນາການໄວຣັສ ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງມະນຸດ

Apr 4, 2024

ມື້ຫນຶ່ງໃນສີເຫຼືອງຕ້ານ endometriosis

Mar 28, 2024

ຄວາມຫວັງແລະນະວັດຕະກໍາໃນການຕໍ່ສູ້ຕ້ານມະເຮັງ Pancreatic

Mar 27, 2024

ຝາຂອງຫ້ອງຫົວໃຈຫຼັກກາຍເປັນບາງລົງ ແລະ ຍາວກວ່າ, ແລະບໍ່ສາມາດສູບເລືອດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ຄົນທີ່ມີ ventricular arrhythmogenic myocardiopathy ມັກຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບຈັງຫວະຫົວໃຈ.

ການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ຫົວໃຈຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.

myocardiopathy arrhythmogenic ventricular ຂວາແມ່ນສະພາບທີ່ສືບທອດມາຈາກການກາຍພັນໃນຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍ genes.

ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄວລຸ້ນຫຼືໄວຫນຸ່ມ, ແລະຫນ້າເສຍດາຍເປັນເຫດຜົນສໍາລັບການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນແລະບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນນັກກິລາຫນຸ່ມ.

ມີຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດວ່າການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນເວລາດົນແລະຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງ myocardiopathy arrhythmogenic ຫົວໃຈເຕັ້ນ ventricular ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼືມີອາການດັ່ງກ່າວປຶກສາຫາລືກັບແພດຫົວໃຈຂອງພວກເຂົາ.

ໂຣກ myocardiopathy ໄດ້ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ

ບາງກໍລະນີຂອງ myocardiopathy ສາມາດຖືກວິນິດໄສຫຼັງຈາກການກວດແລະການກວດຫົວໃຈຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ:

ເຄື່ອງກວດໄຟຟ້າຫົວໃຈ (ECG)
echocardiogram
MRI scan
ຕິດຕາມອັດຕາການເຕັ້ນຫົວໃຈ (24 ຫຼື 48 ຊົ່ວໂມງ ECG monitor)
ການທົດສອບຄວາມກົດດັນ

ຖ້າທ່ານໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ myocardiopathy ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທາງພັນທຸກໍາ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດ gene ຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ.

ດ້ວຍວິທີນີ້, ຍາດພີ່ນ້ອງຂອງເຈົ້າຍັງຈະຮູ້ເຖິງໂຣກ myocardiopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະພວກເຂົາສາມາດຈັດການ, ຕິດຕາມແລະກວດເບິ່ງສະພາບສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ວິທີການປິ່ນປົວ myocardiopathy

ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ myocardiopathy, ແຕ່ການປິ່ນປົວສາມາດມີປະສິດທິພາບໃນການຄວບຄຸມອາການແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ.

ບາງປະເພດຂອງ myocardiopathy ມີການປິ່ນປົວສະເພາະແລະການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ທົນທຸກຈາກ myocardiopathy ຈະຕ້ອງການປິ່ນປົວ: ບາງຄົນມີອາການອ່ອນໆ, ແລະພວກເຂົາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍພຽງແຕ່ການປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.