O que são cardiopatias congênitas

da Cristiano antonino il Down 30, 2023

Cardiopatia congênita: com o término congênito, indique qualcosa existe già alla nascita

Com cardiopatia congênita indichiamo quindi un'alterazione della struttura ou della funzione cardiaca presente alla nascita e que manifesta precocemente i primeiros sintomas determinados prima della nascita, ao conceber e na fase embrio-fetal.

Però, può essere scoperta anche em 'ritardo'; sia durante l'infanzia, che l'adolescenza o in alcuni casi anche in età adult.

Un difetto congenito del cuore si ha quando il cuore ei vasi sanguigni vicini non si sono sviluppati a dovere prima della nascita; in genere, il cuore si forma tra le quattro e le dieci settimane di gravidanza.

Diferenças congênitas do coração entre as malformações mais frequentes; hanno un incidenza di otto casi per mille neonati nati vivi, in Italia circa 4000 neonati nascono with cardiopatia congenita.

De alguns estudos, é emerso que se les madri são afetados por um problema congênito, a incidência que também os filhos podem ter um é mais alto.

As malformações cardíacas podem ser de vários tipos: se for uma anomalia que resguarda uma parte fina do coração, chegará a uma anomalia extremamente complexa caracterizada por graves alterações na estrutura cardíaca.

In base alla gravità della cardiopatia, si avranno ripercussioni diversa sulla salute: alcune forma di cardiopatie non determinadono alcun problema di saude e consentono una vita normale, altre forme di cardiopatia invece sono incompatibili con la vita.

Cardiopatia congênita, não é sinônimo de incompatibilidade com a vida e malária grave

Alguns problemas congênitos, há um grau de gravidade tal que, sem intervenção médico-cirúrgica imediata, pode levar a morte do recém-nascido em poucos dias.

Possiamos classificar as diferenças congênitas da cor em: leve, moderada e gravi.

Le forme lievi, sono associabili ad assenza di sintomi e nella major parte dei casi si resolvono spontaneamente; la diagnostici può venire effettuata in età neonatale-pediatrica o in età adulto, caso in cui abbiamo frequenza maggiore, and avemo anche anche a frequenza diversa di this type di cardiopatia.

Le forme moder, son thatlle che prevedono un trattamento cardiologico non intensivo alla nascita, o can venire diagnosticate dopo i primi mesi di vita.

L'incidenza è piuttosto bassa, 3 su mille nati vivi.

A forma de cardiopatia congênita gravi estão presentes già dalla nascita oppure entro i primi mesi di vita

Formas gravi que a loro volta podem ser divididas em cianotiche, que danno alla cute una colorazione sui toni del blu, e form non cianotiche.

A incidência é de cerca de 2.5-3 em mil nativos vivos.

Sono dovute a una derivazione che convoglia diretamente, senza farlo passe dai polmoni, il sangue povero d'ossigeno verso la grande circolazione arteriosa (aorta), solitàriamente rica di ossigeno.

Questa cardiopatia, veja le posizioni dell'aorta e dell'arteria polmonare invertite.

Ci so, tra i varias diferenças congênitas del cuore, forme mais frequente di altre.

Tra le forme più forma mais frequentei abbiamo: il difetto interventricolare, que representa il 28-32% di tutte le cardiopatie congenite, il difetto interatriale, il 9% circa, il ponto di Botallo pervio e la coartazione aortica, circa l'8% , Tetralogia de Fallot, circa 6%, a transposição completa das grandes artérias, il 5% circa.

Segundo as dimensões, o difeto interventrico pode ser classificado na forma grave, moderada ou grave, e o difeto cardíaco mais frequente e difatti, interessa cerca de 30% de todos os pacientes com cardiopatia congênita; nell'85% dei casi sono forme lievi che tendono a chiudersi spontaneamente nel primo anno di vita.

O difetto interatrial e o forame oval pervio são piuttosto frequenti e rientrano tra le forme lievi dei difetti congeniti del cuore; podeno ser presenti sin dalla nascita, ma sovente ci si accorge della loro presenta solo in età adult.

O difeto interatrial é caracterizado pela presença de um foro em um par de músculos que separa os átrios, a cavidade superior do coração, dove solitariamente vi è passagem de sangue do átrio destro a esse sinistro.

E' um problema que não causa distúrbios em bebês pode ver a presença de sintomas em adultos, o que pode ser mancanza di fiato, affaticamento, alterações do ritmo cardíaco normal ecc..

O fêmur oval é uma passagem que conflui de modo anômalo e devido atri, persiste quando não vi è fusione dei due setti del cuore que avviene subito dopo la nascita.

A causa desta passagem, il sangue passerà dall'atrio destro a quello sinistro.

Il femore ovale pervio 'colpisce' circa 15 milioni di italiani, potremmo dire trattasi di un quarto della popolazione.

Diventa un rischio per la saude quando il sangue que passa do átrio destro a quello sinistro porta con sé coaguli di sangue che se chegar alle gambe podeno bloquear il flusso di sangue nelle arterie di piccole dimensioni.

O diagnóstico da cardiopatia congênita se baseia em exames clínicos, radiográficos e ecocardiográficos

Grazie all'ecocardiografia, método diagnóstico não invasivo, a possibilidade de diagnóstico e difetti congeniti del cuore, anche durante la vita intrauterina, são aumentadas.

A cardiopatia adquirida compreende toda a patologia que se desenvolveu após o nascimento em um bebê nato saudável.

Posso manifestar-se como uma doença que interessa diretamente ao coração e às suas partes (endocárdio, miocárdio, pericárdio, vasos coronarianos) ou como uma dor cardíaca causada pela doença de outros órgãos colegiados ao coração, como os polígonos.

Le forme gravi, siano esse cianotiche ou non cianotiche, vengono diagnosticate alla nascita o anche durante la vita fetale, grazie ai metodi ecografici.

Le forme moder in genere vengono diagnosticate dal cardiologo dopo i primi mesi di vita; le forme lievi, che possono rimanere asintomatiche fino all'età adultos vengono diagnosticate dopo che saranno apparsi i primi sintomi ed è importante eseguire esami cardiografici; você pode ouvir o difetto venga evidenciado em modo de tudo casual, por exemplo, com um simples ecocardiograma.