Cardiopatia congênita: l'atresia della tricúspide

da Cristiano antonino il 8 de março de 2023

A atresia da tricúspide é um defeito cardíaco congênito que é causado pelo defeito da válvula tricúspide

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Di norma, il sangue povero di ossigeno ritorna all'atrio destro by le vene cave, passerà nel ventricolo destro che lo pompa, atraverso le arterie polmonari, ai polmoni dove verrà ossigenato.

O sangue ricco di ossigeno ritornerà quindi dai polmoni all'atrio sinistro, passará para o ventriculo sinistro e verrà pompato na aorta para rasgar todo o corpo.

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Nell'atresia della tricúspide, invece, la valvola non essendo formata, vedrà la presenza del tessuto fibroso que la chiude impedindo il passagem del sangue povero di ossigeno dell'atrio destro al ventrilo destro

O ventrículo destro è spesso piccolo (ipoplásico) a causa do ridotto flusso sanguigno già nella fase embrionale.

Nelle atresie della tricúspide, que não representa um perícolo para a vida, verá um difetto do setto que separa e devido atri ou do setto que separa os ventrículos, mas geralmente entra.

Isto porterá toda a mescolança de sangue não ossigenada com aquela ossigenada.

O ponto arterial botânico é uma artéria que, em fase embrionária, permete a passagem de sangue da artéria polmonária ao longo da aorta, entregando-se a crianças no primeiro minério da vida.

Qualora dovesse rimanere aperto, vedrà il passaggio di sangue dall'aorta alle arterie polmonari e ai polmoni dove si ossigenerà.

Quindi, o bebê nato con atresia della tricuspide, avrà il sangue che non può fluire attraverso cuore e polmoni per raccogliere ossigeno come farebbe normalmente; il polmone non sarà in grado di fornire al rest del corpo l'ossigeno di cui necessario.

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L'atresia della tricuspide colpisce circa 5 nati vivi su 100.000, colpisce in igual modo maschi e femmine

Trai os sintomas da atresia da tricúspide se avançam: espasmódica, corrida curta, cianose, crescimento lento.

Sinto que você se apresenta na segunda semana após o nascimento e que é mais comum.

Outros sintomas saranno: gonfiore degli arti inferiori, gonfiore addominale, aumento do peso da ritezione di liquidi e battito cardiaco irregolare.

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L'atresia della tricúspide se verificada durante lo sviluppo del cuore na fase fetal

Posso incidir, aumentando o risco de contrair problemas cardíacos congênitos, além da síndrome de Down.

Crianças com atresia tricúspide apresentam também il difetto del setto ventricolare; il sangue, neste caso, fluirá através do foro e no ventrículo destro che lo pomperà ai polmoni.

In genere, as causas dos problemas cardíacos congênitos são escocês, mas os pais que não são gripados são o aumento do risco de saúde: a mãe que contraiu vírus na gravidez, a presença de um problema cardíaco congênito em um dos pais , algumas terapias farmacológicas, a presença da síndrome de Down.

É fundamental intervir rapidamente para evitar complicações fatais, como:

la mancanza di ossigeno ai tessuti, condizione che rappresenta un pericolo per la vita; aumento da produção de glóbulos vermelhos, para compensar o acúmulo de oxigênio causado pela atresia, mas que pode levar à formação de coágulos, e infartar e/o ictus.
Grazie agli ultrassom, será possível diagnosticar a atresia già prima della nascita.

Após o nascimento, você pensará em um problema cardíaco quando o bebê apresentador sentir sua respiração ofegante e problemas respiratórios, ou sentirá um coração fraco.

Mediante o ecocardiograma, você pode verificar a instalação da válvula tricúspide e de um ventrículo destro mais pequeno da norma; si pode inoltre misurare quanto sangue scorra tra i lati destro e sinistro del cuore.

Será possível verificar também as diferenças cardíacas como as do conjunto atrial ou do ventrículo.

O tratamento da atresia da tricúspide enriquecerá a intervenção cirúrgica para garantir o fluxo sanguíneo adequado através do coração e dos pulmões, de modo que o corpo do bebê possa obter a quantidade certa de sangue oxigenado.

Você provavelmente corrigirá mais intervenções.

Intervenções cirúrgicas que ocorrem com mais frequência, serão o procedimento de Fontan que observará a criação de uma perfuração para que cicatrizes de sangue acometidas fluíssem corretamente nas artérias polmonares.

Você também pode segurar o bebê em todo o procedimento de Fontan a partir do segundo ano de vida.

Antes da intervenção de Fontan, você deve usar alguns remédios farmacêuticos para favorecer a dilatação dos vasos sanguíneos e manter o ponto arterial e o forame oval apertado; verranno soministrati antibiotici prima di alcune procedure dentali, a fim de evitar que algumas baterias possam entrar no fluxo sangüíneo causando il cuore e provocando endocardite infettive.

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Si ricorrerà inoltre a settostomia atriale per creare, o ingrandire, l'apertura tra gli atri cardiaci al fine di permettere al sangue di fluire dall'atrio destro all'atrio sinistro.

Com o smistamento invece, você criará um bypass a partir de toda a aorta durante o prime 4/8 settimane di vita.

Com o procedimento de Glenn iniciado, que verrà esguita intorno ai 6 meses circa, si creerà un collegamento delle grandi vene que restitui il sangue al cuore con l'arteria polmonare; este procedimento permite eliminar o risco de danos ventriculares.

Para os bebês que estão em segundo plano no procedimento de Fontan, os resultados são prometidos; possivelmente, você pode complicar a corrida do tempo que precisa para intervir com procedimentos posteriores.

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