Kongenitale hartdefekte: Eisenmenger se sindroom

By Cristiano Antonino On Augustus 11, 2023

Eisenmenger-sindroom, is 'n seldsame komplikasie van 'n aangebore hartdefek, sal die gat wat die hartkamers of groot bloedvate verbind, aantas.

Dit sal abnormale sirkulasie tussen die hart en long en pulmonale hipertensie tot gevolg hê. As die druk in die are buitensporig hoog is, sal die bloed sy vloei omkeer en suurstofarm bloed sal in die liggaam sirkuleer.

Dit kan ook tot skielike dood lei, veral by swanger vroue.

Eisenmenger se sindroom manifesteer in prepubertale ouderdom, maar simptome kan ook in adolessensie of volwassenheid voorkom

Lewensverwagting na diagnose kan wissel van ongeveer 20 tot 60 jaar.

Die hoogste sterftesyfer kom voor by swanger vroue, wat tot hul hospitalisasie so vroeg as die 20ste week lei.

Simptome sluit in moeilike asemhaling, borspyn, moegheid, uitputting, lomerigheid, sinkopee, onreëlmatige hartklop, sianose, buikpyn, hippokratiese en dus vergrote vingers, veral die laaste keelhaak, en 'n hoes met bloed.

Die sianose sal 'n gevolg wees van die lae suurstofinhoud van die bloed, wat 'n groter hoeveelheid rooibloedliggaampies sal moet produseer, met die gevolglike verhoogde risiko van bloedklonte en gevolglike patologieë.

Hartversaking, serebrale embolismes en aritmieë wat hartstilstand, endokarditis en nierprobleme veroorsaak, kan ook voorkom.

Soos vroeër genoem, is een van die hoofoorsake van Eisenmenger se sindroom die teenwoordigheid van 'n shunt, 'n gat, teenwoordig vanaf geboorte, wat bloedvate of hartkamers verbind.

As daar 'n ventrikulêre septale defek is, sal die gat die twee ventrikels verbind; as daar 'n atriale septale defek is, sal die gat tussen die twee atria wees; as daar deursigtigheid van die ductus arteriosus is, sal daar kommunikasie tussen die aorta en die pulmonêre arterie wees; as daar 'n atrioventrikulêre kanaaldefek is, sal die gat in die middel van die hart al die hartkamers met mekaar laat kommunikeer.

As die aangebore misvorming ontdek word voordat pulmonale hipertensie manifesteer, sal dit moontlik wees om die sindroom deur middel van spesifieke chirurgie te voorkom.

Indien die misvorming daarenteen ontdek word wanneer die bloedvloei reeds omgekeer is, sal daar met ’n long- en hartoorplanting ingegryp moet word.

Farmakologiese behandeling sal slegs 'n geringe vermindering in simptome toelaat.