Какво представлява пигментният ретинит?

Ретинит пигментоза (RP) е група от очни проблеми, които засягат ретината. Това състояние променя начина, по който ретината реагира на светлина, което затруднява зрението

Хората с RP губят зрението си бавно с течение на времето.

Обикновено обаче те не ослепяват напълно.

Какво причинява пигментен ретинит?

RP е генетично заболяване, което означава, че може да се предава в семействата.

Типът и скоростта на загуба на зрението, дължаща се на RP, варира от човек на човек.

Зависи от формата на заболяването.

Симптоми на пигментен ретинит

RP може да доведе до загуба на зрение по следните начини:

  • Загуба на нощно зрение. Нощна слепота е, когато не можете да видите нищо в тъмното. Зрението може да е нормално през деня. Когато започнете да губите нощно виждане, отнема повече време, за да се адаптирате към тъмното. Може да се спънете в предмети или да имате затруднения с шофирането по здрач и през нощта. Може също да имате затруднения да виждате на кино или в други слабо осветени среди.
  • Постепенна загуба на периферно (странично) зрение. Това е известно като „тунелно виждане“. Може да се блъскате в предмети, докато се движите. Това се дължи на факта, че не можете да видите обекти под и около вас.
  • Загуба на централно зрение. Някои хора също имат проблеми с централното зрение. Това може да затрудни извършването на детайлни задачи като четене или вдяване на конец в игла.
  • Проблеми с цветното зрение. Някои хора може да имат проблеми с виждането на различни цветове.

Как се диагностицира пигментният ретинит?

RP може да се диагностицира и измери чрез:

  • Генетично изследване. Този тест анализира проба от кръв или друга тъкан, за да види дали имате определени гени, свързани с дадено заболяване. Може също така да помогне да се определи вероятният ход или тежестта на заболяването и дали генната терапия за заместване на дефектния ген може да бъде полезна.
  • Електроретинография. Този тест измерва електрическата активност на ретината, т.е. нейната способност да реагира на светлина. Работи като електрокардиограма, която измерва дейността и здравето на сърцето.
  • Тест на зрителното поле. RP може да засегне периферното (странично) зрение. Тестът на зрителното поле помага за измерване на странично зрение и откриване на слепи петна.
  • Оптична кохерентна томография. Известен също като OCT, този образен тест прави специални, много детайлни изображения на ретината. Може да помогне за диагностицирането на RP и да открие влиянието му върху ретината.

Може ли пигментният ретинит да се лекува?

Няма едно единствено лечение за RP, защото има повече от 100 гена, които го причиняват.

Учените изучават защо и как RP работи в семейства.

Те се надяват да разработят лечение въз основа на тази информация.

Някои изследвания показват, че витамин А може да забави прогресията на някои форми на RP, но има опасения, че високият прием на тези добавки може да доведе до влошаване на други очни заболявания.

Вашият офталмолог може да ви посъветва относно рисковете и ползите от витамин А и колко безопасно можете да приемате.

Приемът на твърде много витамин А може да бъде вреден и доказателствата за неговия ефект върху прогресията на RP не са последователни.

Следователно добавките с витамин А в момента не се препоръчват.

Някои пациенти развиват подуване на ретината и могат да бъдат подпомогнати от определен вид капки за очи или лекарства, приемани през устата.

Може също да възникне катаракта или помътняване на лещата, за чието лечение някои пациенти може да се нуждаят от операция.

Съществува и „изкуствена ретина“, наречена имплант ARGUS II, която може да бъде полезна за някои пациенти с тежка загуба на зрение поради RP.

Форма на RP, причинена от дефект в гена RPE65, вече може да бъде лекувана с лекарство (voretigene neparvovec-rzyl).

Това лекарство се инжектира под ретината по време на очна операция, наречена витректомия.

Учените работят усилено, за да разработят генни терапии за други форми на RP, така че е много важно да се знае кой специфичен генетичен дефект причинява RP.

Хората с увредено зрение могат да се научат как да се възползват максимално от оставащото си зрение.

Има много различни устройства и начини за правене на неща, които могат да помогнат при задачи.

Специалистите по зрението могат да ви научат как да използвате тези инструменти и техники.

Ако имате RP и планирате да имате деца, говорете с генетичен консултант относно възможността да предадете това очно заболяване на вашите деца.

Клинични проучвания и бъдещи лечения за ретинит пигментоза

Изследователите тестват възможни нови лечения за RP.

Те включват клинични изпитвания за тип RP, наречен X-свързан пигментен ретинит.

Прочетете също

Emergency Live Още повече...На живо: Изтеглете новото безплатно приложение на вашия вестник за IOS и Android

Симптоми и лечение на пигментен ретинит

Кератоконус на роговицата, UVA лечение с кръстосано свързване на роговицата

Миопия: какво е и как да се лекува

Пресбиопия: какви са симптомите и как да се коригира

Късогледство: какво е късогледство и как да го коригираме

За зрението / късогледството, страбизма и „мързеливо око“: Първо посещение още на 3 години, за да се погрижите за зрението на вашето дете

Блефароптоза: Запознаване с увисването на клепачите

Мързеливо око: Как да разпознаем и лекуваме амблиопия?

Какво е пресбиопия и кога се появява?

Пресбиопия: свързано с възрастта зрително разстройство

Блефароптоза: Запознаване с увисването на клепачите

Редки заболявания: Синдром на фон Хипел-Линдау

Редки заболявания: Септооптична дисплазия

Заболявания на роговицата: Кератит

Възпаления на окото: Увеит

Онкология, преглед на орбиталните тумори

Диагностика на диабета: защо често пристига късно

Диабетна микроангиопатия: какво представлява и как да се лекува

Диабетна ретинопатия: Превенция и контрол за избягване на усложнения

източник

Американска академия по офталмология

Може да харесате също и