Farveblindhed: hvad er det?
Farveblindhed – eller dyschromatopsi – er en tilstand, der får den syge til at udvikle en permanent manglende evne til at genkende og opfatte farver
Denne ændrede opfattelse påvirker – afhængigt af sagen – alle grader af farveskalaen eller kun nogle af dem.
Udtrykket 'farveblindhed' er opkaldt efter John Dalton, som først – i 1794 – beskrev denne særlige lidelse i sin artikel 'Ekstraordinære fakta forbundet med farvesyn'.
Videnskabsmanden led selv af rød-grøn dyschromatopsi eller – mere præcist, som det skal ses senere – af deuteranopi.
Farveblindhed: hvad det skyldes, og hvem lider af det
Farveblindhed afhænger af en recessiv mutation fundet i X-kromosomet, så den er overvejende genetisk af natur.
Det er derfor i de fleste tilfælde til stede fra fødslen hos individet.
Som det kan forventes, er mandlige individer mere tilbøjelige til at blive påvirket, fordi de er bærere af kun ét X-kromosom, hvis dette ser ud til at være muteret, er det meget mere sandsynligt, at individet viser farveblindhed.
Kvindelige individer, der har et 'reserve' X-kromosom i deres genetiske sammensætning, er mindre tilbøjelige til at udvikle farveblindhed.
Farveblindhed kan også opstå som følge af sygdom eller forgiftning fra lægemidler som hydroxychloroquin, kemikalier som styren og organiske opløsningsmidler.
Farveblindhed eller achromatopsia skal skelnes fra cerebral achromatopsia, hvor manglende evne til at skelne farver skyldes en hjernesygdom, som også kan erhverves.
Farveblindhed: hvordan klassificeres det
Farveblindhed er en tilstand, der kombinerer fire forskellige måder at opfatte farve på: achromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Achromatopsi
Mennesker med achromatopsia har monokromatisk syn, ser verden i sort og hvid, ude af stand til at opfatte rød, gul eller grøn.
Ud over manglende evne til at skelne farver er der ofte lav synsstyrke.
Protanopia og protanomalia
Dem med protanopia er fuldstændig ufølsomme over for det røde farveområde; dem med protanomalia har kun utilstrækkelig følsomhed over for det røde farveområde.
Deuteranopia og deuteranomali/teranomali
Dem med deuteranopia er fuldstændig ufølsomme over for den grønne farveskala; dem med deuteranomali eller teranomali har kun utilstrækkelig følsomhed over for den grønne farveskala
Tritanopi og tritanomali
Dem med tritanopia er fuldstændig ufølsomme over for det blå farveområde; dem med tritanomalia er kun utilstrækkeligt følsomme over for det blå farveområde.
Farveblindhed: diagnosen
Diagnosen farveblindhed finder sted omkring treårsalderen, en alder, hvor barnet generelt allerede er blevet opmærksom på farverne omkring sig og er i stand til at identificere dem med et bestemt navn.
At udsætte et barn under tre år for en diagnose af farveblindhed kan være vildledende for testens succes.
Diagnosen stilles af øjenlægen ved hjælp af Ishihara-tabeller
Den såkaldte Ishihara-test blev udtænkt af den eponyme læge – en professor ved University of Tokyo – og blev først offentliggjort i 1917.
Denne test bruger 38 pseudo-isokromatiske numeriske tabeller, der skal vises i rækkefølge.
I disse tabeller har tallene og baggrunden en tendens til at sløre sammen, især for dem, der rent faktisk lider af farveblindhed.
For børn erstattes tallene af en sti, der skal spores eller følges med fingeren.
For at undersøge nærmere og undersøge præcis hvilken form for dyschromatopsi patienten lider af, anbefales det også at udføre Farnsworth-testen, som består i at placere en række farvede fliser i den rigtige farverækkefølge.
Derudover er der udviklet noget software – som kan downloades gratis på ens smartphone eller tablet – der giver mulighed for et indledende bud på mulige fejl i farveopfattelsen.
En sikker diagnose kan derimod kun stilles efter en omfattende øjenundersøgelse hos en øjenlæge ved hjælp af de allerede nævnte tests.
Er der en kur mod farveblindhed?
På nuværende tidspunkt kan farveblindhed desværre ikke helbredes.
På et eksperimentelt niveau er der en undersøgelse på området, hvor man bruger genterapi til at kurere farveblindhed, da defekten i alt væsentligt er genetisk af natur.
Der er flere kliniske forsøg baseret på at integrere det defekte gen (CNGB3) med et sundt.
I øjeblikket involverer forsøgene nogle få patienter med svære former med tilhørende nedsat syn, fortrinsvis monogene.
Eksistensen af forskellige typer farveblindhed, som vi har set, hvis behandling ville indebære at erstatte ikke kun ét gen, men flere gener, udgør en begrænsning af genterapi, der kun er i stand til at bære ét defekt gen.
Derfor er der stadig ingen dokumenterede effektive terapier til at bekæmpe farveblindhed.
Læs også
Emergency Live endnu mere...Live: Download den nye gratis app til din avis til IOS og Android
Sygdomme i øjets bindehinde: Hvad er Pinguecula og Pterygium og hvordan man behandler dem
Hvad er okulær pterygium, og hvornår kirurgi er nødvendig
Glaslegemeløsning: Hvad det er, hvilke konsekvenser det har
Makuladegeneration: hvad det er, symptomer, årsager, behandling
Konjunktivitis: Hvad det er, symptomer og behandling
Hvordan man helbreder allergisk konjunktivitis og reducerer kliniske tegn: Tacrolimus-undersøgelsen
Bakteriel konjunktivitis: Sådan håndteres denne meget smitsomme sygdom
Allergisk konjunktivitis: en oversigt over denne øjeninfektion
Keratoconjunctivitis: Symptomer, diagnose og behandling af denne øjenbetændelse
Grøn stær: Hvad er sandt, og hvad er falsk?
Øjensundhed: Forebyg konjunktivitis, blefaritis, chalazions og allergier med øjenservietter
Hvad er okulær tonometri, og hvornår skal det gøres?
Dry Eye Syndrome: Sådan beskytter du dine øjne mod pc-eksponering
Autoimmune sygdomme: Sandet i øjnene af Sjögrens syndrom
Syndrom med tørre øjne: Symptomer, årsager og retsmidler
Sådan forhindrer du tørre øjne om vinteren: Tips
Blefaritis: Betændelse i øjenlågene
Blefaritis: Hvad er det, og hvad er de mest almindelige symptomer?
Stye, en øjenbetændelse, der påvirker både unge og gamle
Diplopi: former, årsager og behandling