Warum KRAS-Tests

By Cristiano Antonio On Jan 5, 2023

Der KRAS-Test (human homolog of the Kirsten Rat sarcoma 2 viral oncogene) ist der erste genetische Test, der die Eigenschaften eines wichtigen Biomarkers für Darmkrebs, des KRAS-Proteins, identifiziert

In Tumorzellen ist dieses Protein ein unverzichtbarer Vermittler von Stimuli, die die Tumorentwicklung fördern, indem es hilft, die Zellproliferation zu aktivieren, das Wachstum von Blutgefäßen zu fördern, die den Tumor „ernähren“ (Angiogenese) und den programmierten Zelltod der Tumorzelle zu reduzieren (Apoptose). .

Folglich ermöglicht die Analyse der funktionellen Eigenschaften dieses Proteins durch den Test die Verwendung spezifischer biologischer Medikamente, die in der Lage sind, seine Aktivität zu blockieren und so die Tumorentwicklung zu kontrollieren.

Bei Tumoren kann das Gen, das die Synthese des KRAS-Proteins „regelt“ (das KRAS-Gen), „normal“ (KRAS-Wildtyp) oder mutiert, dh teilweise anders aufgebaut sein.

Wenn das Gen normal ist, ist das produzierte KRAS-Protein perfekt funktionsfähig und seine Aktivität wird durch eine komplexe Reihe biochemischer Reaktionen genau reguliert.

Ist das Gen hingegen mutiert, entsteht ein „abnormes“ KRAS-Protein, das immer aktiv ist und nicht mehr reguliert werden kann.

Wonach der KRAS-Test sucht

Der KRAS-Test wird verwendet, um den Typ des KRAS-Gens und damit den Status oder die Form des KRAS-Proteins bei Darmkrebs zu identifizieren, ob normal (auch „Wildtyp“ genannt) oder „nicht normal“ (mutiert).

Diese Bestimmung ist gerade deshalb wichtig, weil der Status des KRAS-Proteins die Prognose der Krankheit und das Ansprechen auf Behandlungen beeinflussen kann, die auf seine Inaktivierung abzielen: Tumore, die das normale KRAS-Protein aufweisen, können in den allermeisten Fällen effektiv mit Medikamenten behandelt werden die seine Aktivität blockieren, während der Onkologe bei einer Mutation des KRAS-Proteins die am besten geeignete Behandlung wählt, die in der Lage ist, den maximalen Nutzen zu gewährleisten.

Was der KRAS-Test identifiziert

Der seit 2007 verfügbare KRAS-Test ist ein einfacher, präziser und nicht-invasiver Test: Er kann in den meisten Fällen problemlos an bereits vorhandenem Tumorgewebe, zB aus einer Tumorbiopsie, durchgeführt werden und die Ergebnisse stehen innerhalb zur Verfügung eine kurze Zeit, etwa eine Woche.

Der KRAS-Gentest analysiert daher die DNA bereits vorhandener Tumorzellen aus bereits entnommenen Gewebeproben durch Biopsie und andere Analysen.

Das Vorhandensein eines mutierten KRAS-Gens in Tumorzellen wird durch eine sehr sensitive und spezifische Methode, die quantitative PCR (qPCR), nachgewiesen, die es ermöglicht, die DNA des KRAS-Gens selektiv zu amplifizieren.

Dieser Test wird von Ärzten und Biologen in den Analyselabors vieler Gesundheitseinrichtungen durchgeführt.