Miokardiopátia: mi ez és hogyan kell kezelni?

A myocardiopathia a szívizom betegségeire utal, amelyekben a szívkamrák falai megnyúlnak, megvastagodnak vagy megmerevednek.

Ez befolyásolja a szív azon képességét, hogy megfelelően pumpálja a vért az egész testben.

A myocardiopathia természete

A myocardiopathia által módosított szívizom, amely általában örökletes, és gyermekeknél és fiatal felnőtteknél is előfordulhat, a myocardiopathia természetétől függően eltérő lehet.

Az alábbiakban elemezzük a dilatált myocardiopathia, a hypertrophiás myocardiopathia, a restrikciós szívizom és a jobb kamrai arrhythmogén myocardiopathia közötti különbségeket.

Kitágult myocardiopathia

Dilatált szívizomgyulladás esetén a szív izmos falai megnyúlnak és elvékonyodnak, ezért már nem tudnak megfelelően összehúzódni, hogy vért pumpáljanak az egész testbe.

Mennyire komoly?

Ha tágult szívizombántalma van, fokozott a szívelégtelenség kockázata: lényegében a szíve nem tud elegendő vért pumpálni a testében megfelelő nyomáson.

Ennek nagyon súlyos következményei lehetnek.

Általában szívelégtelenség okozza

  • légszomj
  • rendkívüli fáradtság
  • a boka duzzanata

Fennáll a szívbillentyű-problémák kialakulásának kockázata is, ami szabálytalan szívveréshez és vérrögképződéshez vezet.

Ha szívizombetegségben szenved, rendszeresen fel kell keresnie egy orvost egészségi állapotának figyelemmel kísérése érdekében.

Ki szenvedhet myocardiopathiában?

A tágult myocardiopathia gyermekeket és felnőtteket egyaránt érinthet.

Vannak bizonyos feltételek, amelyek a kialakulásához vezethetnek, például:

  • egy módosított gén öröklése, amely sebezhetőbbé teszi az állapotot;
  • mögöttes egészségügyi állapot;
  • ellenőrizetlen magas vérnyomás;
  • egészségtelen életmód, például vitaminok és ásványi anyagok hiánya az étrendben, túl sok alkoholfogyasztás és drogok fogyasztása;
  • vírusos fertőzés, amely a szívizom gyulladását okozza;
  • szívbillentyű probléma;
  • szövet- vagy érbetegség – például granulomatosis polyangiitisszel (GPA), sarcoidosis, amyloidosis, lupus, polyarteritis nodosa, vasculitis vagy izomdystrophia;
  • terhesség: a myocardiopathia néha a terhesség szövődményeként alakulhat ki.

Sok esetben azonban a tágult szívizomgyulladás kialakulásának oka ismeretlen marad.

Hipertrófiás myocardiopathia

Hipertrófiás myocardiopathiában a szívizomsejtek megnagyobbodnak és a szívkamrák falai megvastagodnak.

A szívkamrák kis méretűek, ezért nem tudnak sok vért tartani, a falak pedig nem tudnak megfelelően ellazulni, megmerevedhetnek.

Ezenkívül akadályozható lehet a szíven keresztüli véráramlás.

Mennyire komoly?

A legtöbb esetben a hipertrófiás myocardiopathia nincs nagy hatással a mindennapi életre.

Vannak, akiknek egyáltalán nincsenek tünetei, és nincs szükségük kezelésre.

De ez nem jelenti azt, hogy az állapot nem lehet súlyos.

A hipertrófiás myocardiopathia valójában a gyermekkori és fiatal sportolók hirtelen halálának leggyakoribb oka, éppen azért, mert hosszú ideig tünetmentes marad.

Ez azért történik, mert a fő szívkamrák megmerevedhetnek, ami ellennyomást okoz a kisebb gyűjtőkamrákban.

Ez néha ronthatja a szívelégtelenség tüneteit, és kóros szívritmushoz (pitvarfibrillációhoz) vezethet.

A szívből érkező véráramlás csökkenhet vagy korlátozódhat (ebben az esetben hipertrófiás obstruktív szívizombetegségről beszélünk).

A tünetek

Ezek a szívelváltozások szédülést, mellkasi fájdalmat, légszomjat és átmeneti eszméletvesztést okozhatnak.

Ha súlyos hipertrófiás szívizomgyulladásban szenved, rendszeresen konzultáljon orvosával, hogy állapotát folyamatosan ellenőrizni lehessen.

Orvosa tanácsot ad az Ön által végezhető testmozgás szintjéről és mennyiségéről, valamint arról, hogy milyen változtatásokat kell végrehajtania az életmódjában.

Ki szenved tőle?

A hipertrófiás myocardiopathia örökletes eredetű.

A gyermekek ezért születésüktől fogva érintettek.

Restrikciós myocardiopathia

A restriktív myocardiopathia nagyon ritka állapot.

Leggyakrabban gyermekeknél diagnosztizálják, bár bármely életkorban kialakulhat.

A fő szívkamrák falai megmerevednek, ezért az összehúzódás után nem tudnak megfelelően ellazulni.

Ez azt jelenti, hogy a szív nem telik meg megfelelően vérrel.

Ez csökkenti a szív véráramlását, és olyan szívelégtelenség tüneteihez vezethet, mint a légszomj, a fáradtság és a boka duzzanata, valamint szívritmuszavarok.

Sok esetben az ok ismeretlen marad, bár az állapot örökletes lehet.

Jobb kamrai aritmogén myocardiopathia

Az arrhythmogén jobb kamrai myocardiopathiában (ARVC) a szívizomsejteket általában összetartó fehérjék kórosak.

Az izomsejtek elhalhatnak, és az elhalt izomszövet helyébe zsír és rostos szövet lép.

A szív főkamráinak falai vékonyabbak és hosszabbak lesznek, és nem képesek megfelelően pumpálni a vért az egész testben.

A jobb kamrai arrhythmogén myocardiopathiában szenvedőknek általában szívritmuszavarai vannak.

A szív csökkent véráramlása szívelégtelenség tüneteihez is vezethet.

A jobb kamrai aritmogén myocardiopathia egy vagy több gén mutációja által okozott örökletes állapot.

Serdülőket vagy fiatal felnőtteket érinthet, és sajnos ez az oka a fiatal sportolók hirtelen és megmagyarázhatatlan halálának.

Tudományos bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a hosszan tartó és intenzív testmozgás ronthatja a jobb kamrai arrhythmogén myocardiopathia tüneteit.

Fontos, hogy a veszélyeztetett vagy a betegségben szenvedők ezt megbeszéljék kardiológusukkal.

Hogyan diagnosztizálható a myocardiopathia

A myocardiopathia egyes esetei különféle szívvizsgálatok és tesztek után diagnosztizálhatók, mint például:

  • elektrokardiogram (EKG)
  • echokardiogram
  • MRI vizsgálat
  • pulzusmérő (24 vagy 48 órás EKG monitor)
  • stressz teszt

Ha genetikai eredetű myocardiopathiát diagnosztizáltak, orvosa genetikai vizsgálatot javasolhat az azt okozó hibás gén azonosítására.

Ezáltal az Ön hozzátartozói is tudatában lesznek egy esetleges tünetmentes szívizombántalmaknak, és kezelni, figyelemmel kísérni, egészségi állapotukat ellenőrizni tudják.

Hogyan kell kezelni a myocardiopathiát

A myocardiopathia általában nem gyógyítható, de a kezelések hatékonyak lehetnek a tünetek szabályozásában és a szövődmények megelőzésében.

A myocardiopathia bizonyos típusainak speciális kezelése van, és nagyon fontos a korai diagnózis.

Azonban nem mindenki szorul kezelésre, aki szívizombetegségben szenved: vannak, akiknek csak enyhe formája van, és életstílusuk megváltoztatásával kordában tudják tartani.

Az életmód szerepe a myocardiopathiában

Függetlenül attól, hogy a myocardiopathia oka genetikai eredetű vagy sem, egy jó hüvelykujjszabály a jó szokások, mint pl.

  • egészséges étrend
  • gyengéd gyakorlat
  • a dohányzás megszüntetése
  • fogyás
  • csökkenti vagy megszünteti az alkoholt
  • eleget aludni
  • csökkenti a stresszt
  • győződjön meg arról, hogy minden további patológia, mint például a cukorbetegség, ellenőrzés alatt áll

Milyen gyógyszereket kell szedni myocardiopathia esetén

Szívizombántalom esetén gyógyszerekre lehet szükség a vérnyomás szabályozására, a kóros szívritmus korrigálására, a felesleges folyadék eltávolítására vagy a vérrögképződés megelőzésére.

Ez olyan gyógyszerekre vonatkozik, mint pl

  • vérnyomás gyógyszerek
  • béta-blokkolók a szabálytalan szívverés vagy szívelégtelenség kezelésére
  • diuretikumok – magas vérnyomás kezelésére
  • véralvadásgátlók
  • szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek

Olvassa el még

Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre

Vénás trombózis: a tünetektől az új gyógyszerekig

Szívzörej: mi ez és mik a tünetei?

Kardiopulmonális újraélesztési manőverek: A LUCAS mellkasi kompresszor kezelése

Szupraventrikuláris tachycardia: meghatározás, diagnózis, kezelés és prognózis

A tachycardia azonosítása: mi ez, mi az oka és hogyan kell beavatkozni a tachycardiába

Szívinfarktus: okok, tünetek, diagnózis és kezelés

Aorta-elégtelenség: az aorta regurgitáció okai, tünetei, diagnózisa és kezelése

Veleszületett szívbetegség: Mi az aorta bicuspidia?

Pitvarfibrilláció: meghatározás, okok, tünetek, diagnózis és kezelés

A kamrafibrilláció az egyik legsúlyosabb szívritmuszavar: tudjunk meg róla

Pitvarlebegés: meghatározás, okok, tünetek, diagnózis és kezelés

Mi a szupra-aorta törzsek (carotisok) Echocolordopplerje?

Mi az a hurokrögzítő? Az otthoni telemetria felfedezése

Szív Holter, A 24 órás elektrokardiogram jellemzői

Mi az Echocolordoppler?

Perifériás arteriopathia: tünetek és diagnózis

Endokavitaris elektrofiziológiai vizsgálat: miből áll ez a vizsgálat?

Szívkatéterezés, mi ez a vizsgálat?

Echo Doppler: Mi ez és mire való

Transoesophagealis echokardiogram: miből áll?

Gyermekkori echokardiogram: meghatározás és használat

forrás

Bianche Pagina

Akár ez is tetszhet