構造的心疾患：原因、症状、診断、治療
構造的心疾患は、疲労、息切れ、階段を上るのが困難など、年齢とともに増加する症状により診断を逃れる心臓弁の異常です。
この病気の名前は、構造的という言葉が差し迫った危険を示唆していないため、他の病気に比べてそれほど怖くないように思えます。
ただし、12 歳以上の人口の約 65% が構造的心疾患に罹患しているため、その深刻さは過小評価すべきではありません。
構造性心疾患 (SHD) とは何ですか
構造性心疾患は、心臓の構造の変化を特徴とする慢性変性心疾患であり、大動脈弁狭窄症、僧帽弁逆流、三尖弁逆流などの弁膜症が含まれます。
これらは機能低下と老化が原因であり、心臓弁の劣化と心筋の磨耗が進行するため、心臓弁の交換が必要になります。
劣化した弁を治療せずに放置すると、診断から 90 年後の死亡率が XNUMX% に達するため、これらの弁の修理または交換作業が必要になります。
心臓の構造的欠陥を診断する方法
弁膜症の多くの症状は非特異的であるため、診断を逃れることができます。 病気が進行するにつれて現れる症状。
ただし、診断の場合は、心筋の聴診で異常を検出し、より詳細な検査と検査を行って正確かつ完全な診断結果を得るのに十分です。
症状としては、不整脈、一過性脳虚血発作、冠動脈疾患、胸痛、下肢の腫れ、高血圧、めまいや失神、息切れや倦怠感、腎機能障害などがあります。
成人になると、構造的心疾患を発見するのがより難しくなります。
心エコー図や心臓MRI、胸部X線や心電図で心臓の形を観察し、心筋のリズムを評価することで診断が可能になります。
カテーテル治療は、血管が詰まっている場所や狭くなっている場所を特定するために使用されます。
構造的心疾患の治療と予防
患者には構造的心疾患の治療法は処方されませんが、障害を監視するために検査が行われます。
弁置換術、心臓移植、開胸手術などの重症の場合には治療が必要になる場合があります。
予防の分野では、構造的心臓疾患が出生後に発現した場合、健康的な食事スタイルを守り、定期的に運動し、高血圧を管理するための薬物治療を行うことで、アテローム性動脈硬化や動脈詰まりを予防することを目指します。
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