Миокардиопатия: какво е това и как да се лекува?

By Кристиано Антонино On Май 31, 2023

Миокардиопатията се отнася до заболявания на сърдечния мускул, при които стените на сърдечните камери са разтегнати, удебелени или втвърдени

Това засяга способността на сърцето да изпомпва правилно кръвта в тялото.

Естеството на миокардиопатията

Сърдечният мускул, модифициран от миокардиопатия, която обикновено е наследствена и може да се появи както при деца, така и при млади възрастни, може да се различава в зависимост от естеството на миокардиопатията.

Нека анализираме по-долу разликите между дилатативна миокардиопатия, хипертрофична миокардиопатия, рестриктивна миокардиопатия и дяснокамерна аритмогенна миокардиопатия.

Разширена миокардиопатия

При разширена миокардиопатия мускулните стени на сърцето се разтягат и изтъняват и следователно вече не са в състояние да се свиват правилно, за да изпомпват кръв в цялото тяло.

Колко сериозно е?

Ако имате разширена миокардиопатия, вие сте изложени на повишен риск от сърдечна недостатъчност: по същество сърцето ви не може да изпомпва достатъчно кръв в тялото ви при правилното налягане.

Това може да има много сериозни последствия.

Сърдечната недостатъчност обикновено причинява

недостиг на въздух
силна умора
подуване на глезените

Съществува и риск от развитие на проблеми със сърдечната клапа, което води до неправилен сърдечен ритъм и кръвни съсиреци.

Ако страдате от миокардиопатия, трябва редовно да посещавате лекар, за да следите здравословното си състояние.

Кой може да страда от миокардиопатия?

Разширената миокардиопатия може да засегне както деца, така и възрастни.

Има определени условия, които могат да доведат до развитието му, като например:

наследяване на модифициран ген, който ви прави по-уязвими към състоянието;
основно медицинско състояние;
неконтролирано високо кръвно налягане;
нездравословен начин на живот, като липса на витамини и минерали в диетата, пиене на твърде много алкохол и употреба на наркотици;
вирусна инфекция, която причинява възпаление на сърдечния мускул;
проблем със сърдечната клапа;
заболяване на тъкани или кръвоносни съдове – като грануломатоза с полиангиит (GPA), саркоидоза, амилоидоза, лупус, нодозен полиартериит, васкулит или мускулна дистрофия;
бременност: понякога може да се развие миокардиопатия като усложнение на бременността.

В много случаи обаче причината за развитието на дилатативна миокардиопатия остава неизвестна.

Хипертрофична миокардиопатия

При хипертрофична миокардиопатия клетките на сърдечния мускул се уголемяват и стените на сърдечните камери се удебеляват.

Сърдечните камери са малки по размер, така че не могат да задържат много кръв, а стените не могат да се отпуснат правилно и могат да се втвърдят.

В допълнение, притока на кръв през сърцето може да бъде възпрепятстван.

Колко сериозно е?

В повечето случаи хипертрофичната миокардиопатия не оказва голямо влияние върху ежедневието.

Някои хора нямат никакви симптоми и не се нуждаят от лечение.

Но това не означава, че състоянието не може да бъде сериозно.

Хипертрофичната миокардиопатия всъщност е най-честата причина за внезапна смърт в детството и младите спортисти, именно защото остава безсимптомна за дълго време.

Това се случва, защото основните сърдечни камери могат да се втвърдят, причинявайки обратно налягане върху по-малките събирателни камери.

Това понякога може да влоши симптомите на сърдечна недостатъчност и да доведе до нарушения на сърдечния ритъм (предсърдно мъждене).

Кръвотокът, идващ от сърцето, може да бъде намален или ограничен (в този случай говорим за хипертрофична обструктивна миокардиопатия).

Симптомите

Тези сърдечни промени могат да причинят замайване, болка в гърдите, задух и временна загуба на съзнание.

Ако страдате от тежка хипертрофична миокардиопатия, трябва редовно да се консултирате с Вашия лекар, за да може състоянието Ви да бъде постоянно наблюдавано.

Вашият лекар ще Ви посъветва относно нивото и количеството упражнения, които можете да правите, както и промените, които трябва да направите в начина си на живот.

Кой страда от това?

Смята се, че хипертрофичната миокардиопатия има наследствен произход.

Следователно децата са засегнати от раждането.

Рестриктивна миокардиопатия

Рестриктивната миокардиопатия е много рядко състояние.

Най-често се диагностицира при деца, въпреки че може да се развие във всяка възраст.

Стените на главните сърдечни камери стават твърди и следователно не могат да се отпуснат правилно след свиване.

Това означава, че сърцето не се изпълва достатъчно с кръв.

Това води до намален приток на кръв към сърцето и може да доведе до симптоми на сърдечна недостатъчност като задух, умора и подуване на глезените, както и проблеми със сърдечния ритъм.

В много случаи причината остава неизвестна, въпреки че състоянието може да е наследствено.

Дяснокамерна аритмогенна миокардиопатия

При аритмогенна дясна вентрикуларна миокардиопатия (ARVC) протеините, които обикновено държат клетките на сърдечния мускул заедно, са анормални.

Мускулните клетки могат да умрат и мъртвата мускулна тъкан се заменя с мастна и фиброзна тъкан.

Подобни публикации

Разходите за здравеопазване в Италия: нарастваща тежест за домакинствата

Април 11, 2024

Aviary Alert: Между еволюцията на вируса и човешките рискове

Април 4, 2024

Ден в жълто срещу ендометриоза

Mar 28, 2024

Надежда и иновация в борбата срещу рака на панкреаса

Mar 27, 2024

Стените на главните сърдечни камери стават по-тънки и по-дълги и не могат да изпомпват правилно кръвта в тялото.

Хората с дяснокамерна аритмогенна миокардиопатия обикновено имат проблеми със сърдечния ритъм.

Намаленият приток на кръв към сърцето също може да доведе до симптоми на сърдечна недостатъчност.

Дяснокамерната аритмогенна миокардиопатия е наследствено заболяване, причинено от мутация в един или повече гени.

Може да засегне юноши или млади хора и за съжаление е причината за някои внезапни и необясними смъртни случаи при млади спортисти.

Има научни доказателства, че продължителните и интензивни упражнения могат да влошат симптомите на дяснокамерна аритмогенна миокардиопатия.

Важно е хората в риск или със заболяването да обсъдят това със своя кардиолог.

Как се диагностицира миокардиопатия

Някои случаи на миокардиопатия могат да бъдат диагностицирани след различни сърдечни сканирания и тестове, като например:

електрокардиограма (ЕКГ)
ехокардиография
MRI сканиране
пулсомер (24 или 48-часов ЕКГ монитор)
стрес тест

Ако сте били диагностицирани с миокардиопатия с генетичен произход, Вашият лекар може да препоръча генетичен тест за идентифициране на дефектния ген, който го е причинил.

По този начин вашите близки също ще знаят за евентуална асимптоматична миокардиопатия и ще могат да я овладеят, наблюдават и следят здравословното си състояние.

Как да се лекува миокардиопатия

Обикновено няма лечение за миокардиопатия, но лечението може да бъде ефективно за контролиране на симптомите и предотвратяване на усложнения.

Някои видове миокардиопатия имат специфично лечение и ранната диагностика е много важна.

Въпреки това, не всеки, който страда от миокардиопатия, ще се нуждае от лечение: някои хора имат само лека форма на заболяването и могат да го държат под контрол, като просто променят начина си на живот.

Ролята на начина на живот при миокардиопатия

Независимо дали причината за миокардиопатията е генетична или не, добро правило би било да се възприемат добри навици, като напр.

здравословна диета
леко упражнение
спиране на тютюнопушенето
отслабване
намалете или премахнете алкохола
наспи се
намаляване на стреса
гарантира, че всички допълнителни патологии, като диабет, са под контрол

Какви лекарства да приемате при миокардиопатия

При миокардиопатия може да са необходими лекарства за контролиране на кръвното налягане, коригиране на нарушен сърдечен ритъм, отстраняване на излишната течност или предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци.

Това се отнася за лекарства като

лекарства за кръвно налягане
бета-блокери за лечение на неправилен сърдечен ритъм или сърдечна недостатъчност
диуретици – при високо кръвно налягане
антикоагуланти
лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност