¿Por qué probar KRAS?
La prueba KRAS (homólogo humano del oncogén viral Kirsten Rat sarcoma 2) es la primera prueba genética que identifica las características de un importante biomarcador del cáncer colorrectal, la proteína KRAS
En las células tumorales, esta proteína es un mediador indispensable de estímulos que favorecen el desarrollo tumoral, ayudando a activar la proliferación celular, promover el crecimiento de los vasos sanguíneos que 'alimentan' al tumor (angiogénesis) y reducir la muerte celular programada de la célula tumoral (apoptosis) .
En consecuencia, el análisis de las propiedades funcionales de esta proteína mediante el test permite el uso de fármacos biológicos específicos capaces de bloquear su actividad y así controlar el desarrollo tumoral.
En los tumores, el gen que 'gobierna' la síntesis de la proteína KRAS (el gen KRAS), puede ser 'normal' (KRAS wild-type) o mutado, es decir, con una estructura parcialmente diferente.
Si el gen es normal, la proteína KRAS producida es perfectamente funcional y su actividad está finamente regulada por una serie compleja de reacciones bioquímicas.
Si, por el contrario, el gen está mutado, da lugar a una proteína KRAS 'anormal' que siempre está activa y ya no se puede regular.
Qué busca la prueba KRAS
La prueba KRAS se usa para identificar el tipo del gen KRAS y, por lo tanto, el estado o la forma de la proteína KRAS en el cáncer colorrectal, ya sea normal (también llamado "tipo salvaje") o "no normal" (mutado).
Esta determinación es fundamental precisamente porque el estado de la proteína KRAS puede influir en el pronóstico de la enfermedad y en la respuesta a aquellos tratamientos encaminados a su inactivación: los tumores que presentan la proteína KRAS normal, en la gran mayoría de los casos, pueden ser tratados eficazmente con fármacos. que bloquean su actividad, mientras que si la proteína KRAS está mutada, el oncólogo elegirá el tratamiento más adecuado, capaz de asegurar el máximo beneficio.
Lo que identifica la prueba KRAS
La prueba KRAS, que está disponible desde 2007, es una prueba simple, precisa y no invasiva: en la mayoría de los casos, se puede realizar fácilmente en tejido tumoral ya disponible, por ejemplo, el derivado de una biopsia tumoral, y sus resultados están disponibles dentro de poco tiempo, alrededor de una semana.
Por lo tanto, la prueba del gen KRAS analiza el ADN de las células tumorales ya disponibles a partir de muestras de tejido ya tomadas por biopsia y otros análisis.
La presencia de un gen KRAS mutado en células tumorales se detecta mediante un método muy sensible y específico, la PCR cuantitativa (qPCR), que permite amplificar selectivamente el ADN del gen KRAS.
Esta prueba la realizan médicos y biólogos en los laboratorios de análisis de muchos centros sanitarios.
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