تصحیح بینایی با لیزر. یک بیمار و تیمی از جراحان در اتاق عمل در حین جراحی چشم. اسپکولوم پلک. درمان لیزیک بیمار تحت پوشش استریل

انکولوژی، مروری بر تومورهای مداری

By کریستیانو آنتونینو On دسامبر 5، 2022

تومورهای اربیتال گروه بزرگی از ضایعات اولیه (یعنی منشاء گرفته از مدار چشم)، ضایعات ثانویه (منشاء نواحی مجاور به چشم: کره چشم، آدنکس چشمی، سینوس های پارانازال، نازوفارنکس) و ضایعات متاستاتیک (منشأ آن از نواحی چشم است. بدن دور از مدار)

آنها به تومورهای نوروژنیک، مزانشیمی، عروقی، غدد اشکی اپیتلیال، ضایعات لنفوپرولیفراتیو، تومورهای ثانویه و متاستازها تقسیم می شوند.

تومورهای اربیتال چیست؟

تومورهای نوریژنیک (گلیوم عصب بینایی و مننژیوم عصب بینایی) اعصاب محیطی را درگیر می کنند و ممکن است از اجزای سلولی مختلف (سلول های شوان، آکسون ها، فیبروبلاست ها و غلاف های عصبی) منشاء بگیرند.

تومورهای مزانشیمی (مانند رابدومیوسارکوم، لیومیوم، لیپوما، لیپوسارکوم، فیبروم، فیبروسارکوم، تومور فیبری انفرادی و فیبروهیستیوسیتوما) از بافت مزانشیمی منشأ می‌گیرند، نادر هستند و از ضایعات خوش‌خیم به آهستگی تا ضایعات بدخیم التهابی عروقی و ضایعات شدید التهابی متغیر هستند.

ضایعات لنفوپرولیفراتیو مدار از هیپرپلازی لنفوئیدی واکنشی تا لنفوم بدخیم و در بیشتر موارد لنفوم غیر هوچکین ناشی از لنفوسیت های B هستند.

در نهایت، تومورهای ثانویه از کره چشم و آدنکس چشم منشا می گیرند و ممکن است به عنوان مثال از طریق عصب بینایی گسترش یابند (مانند ملانوم مشیمیه)، در حالی که نئوپلاسم هایی که اغلب در مدار متاستاز می شوند از پستان، ریه، پروستات، ملانوم، روده بزرگ منشأ می گیرند. و کلیه

علائم تومورهای اربیتال چیست؟

هر نوع تومور با علائمی از بیرون زدگی در کره چشم فراتر از مدار چشم تا پتوز پالپبرال مشخص می شود.

بینایی ممکن است کاهش یابد و در برخی موارد دو برابر شود.

تشخیص صحیح تومور اربیتال ممکن است به موارد زیر نیاز داشته باشد:

معاینه جامع چشم

- تصویربرداری رادیولوژیک برای تعیین و تعیین کمیت تومور

- مشاوره چند رشته ای بین متخصصان انکولوژی و جراحان مغز و اعصاب در مورد گلیوم و مننژیوم و بین هماتولوژیست و آناتوموپاتولوژیست در مورد ضایعات لنفوپرولیفراتیو، تومورهای ثانویه و متاستازها.

- رزومه

- معاینه ارتوپتیک