Cianogén veleszületett szívbetegség: a nagy artériák transzpozíciója

By Cristiano Antonino On 2. június 2023.

A nagy artériák transzpozíciója cianogén, veleszületett szívbetegség; azt látja, hogy az aorta és a pulmonalis artéria fordított kapcsolatban áll

A pulmonalis artéria a bal kamrából, az aorta pedig a jobb kamrából ered, ami a normál szívanatómiával ellentétes állapot; ez az inverzió a normális vérkeringés megváltozását okozza, ezért a tüdőből visszatérő vér nem kerül a szisztémás keringésbe, hanem visszakerül a tüdőbe.

A nagy artériák transzpozíciójában az aorta és a pulmonalis artéria fordított kapcsolatban áll

A jobb kamrába érő oxigénszegény vér az egész testet eléri;
a tüdőben az újonnan oxigénezett vér, amely eléri a bal kamrát, visszatér a tüdőbe, két különálló kört létrehozva.

A nagy artériák transzpozícióját általában más szívhibák kísérik

Az ilyen állapotúak esetében műtétre van szükség.

A gyermek túlélése érdekében olyan gyógyszereket kell beadni, amelyek fokozzák a véráramlást és javítják az oxigénes és oxigénmentes vér keveredését.

Szükséges lehet olyan eljárások alkalmazására, amelyek növelik a két pitvar közötti kapcsolatot, hogy a vér összekeveredjen.

Az eljárást követően a beteget kardiológus követi nyomon.

Ez a patológia észlelhető akár a gyermek születésekor, akár az élet első heteiben.

A tünetek születéskor vagy valamivel később jelentkezhetnek, és a következők lesznek: cianózis, légszomj, étvágytalanság, gyenge súlygyarapodás.

A diagnózis az embrionális fázisban is felállítható ultrahanggal; a pontos diagnózis érdekében szívultrahangot, mellkasröntgenet, elektrokardiogramot és szívkatéterezést is kell végezni.

A nagy artériák transzpozíciójának eredete ismeretlen, ahogy a legtöbb veleszületett szívelégtelenség sem; de bizonyos, az anyával kapcsolatos tényezők nagyobb arányban fordulnak elő az átültetéssel, mint például: rubeola terhesség alatt, rossz étkezési szokások, alkoholizmus, cukorbetegség.

Ismeretlen okú veleszületett szívelégtelenségként lehetetlen megelőzni; korai felismerés esetén azonban megelőzhetők a szenvedő egész életében előforduló kapcsolódó szövődmények.

A gyermek életének első két hetében az átültetés műtéti úton megoldódik a Jatene-műtéttel, más néven artériás kapcsolóval.

A műtét során helyreáll az artériás helyzet: a pulmonalis artéria és az aorta normál helyzetbe kerül.

A pitvarműtétet pedig úgy is elvégzik, hogy a két pitvar között egy alagutat alakítanak ki, amely lehetővé teszi, hogy a jobb kamra vért pumpáljon az egész testbe.

Lehet, hogy nem tanácsos bizonyos sportokat gyakorolni.

Ha a páciens fogászati beavatkozáson esik át, a fertőzés elkerülése érdekében antibiotikumot kell szednie.