Difetti cardiaci congeniti: la sindrome di Eisenmenger
La sindrome di Eisenmenger, este o rara complicație a unui difetto cardiac congenito, și va colpire il foro che mette in comunicare le camere cardiache oi principali vasi sanguigni
Si avrà quindi circolazione anomala tra cuore e polmone e ipertensione polmonare. Se la presiune nelle arterie sarà eccessivamente elevata, il sange invertirà il suo flusso e nell'organismo circolerà sangue scarso d'ossigeno.
Potrebbe portare anche al decesso improvviso, specie nelle donne incinta.
La sindromul de Eisenmenger si palesa in età prepuberala, pot manifesta simptome si in adolescenta sau in età adulta.
Le aspettative di vita, a seguito della diagnostic, pot andare dai 20 ai 60 ani di vita circa.
Il tasso di mortalità maggiore, si ha nelle donne incinta e ciò porterà alla loro ospedalizzazione già dalla 20esima săptămână d'attesa.
Tra i sintomi si avranno difficoltà respiratorie, dolore toracico, affaticamento, senso di spossatezza, sonnolenza, sincope, irregolarità del battito cardiaco, cianosi, dolore addominale, dita ippocratiche e quindi ingrossate specie nell'ultima falange, tosse con sangue.
La cianosi, sarà consecință a scarsei prezența d'ossigeno în sânge che dovrà produce un major quantitativo di globuli rossi, cu o creștere a riscului de coaguli și patologie care nu a derivat.
Potrebbero poi scatenarsi insufficienza cardiaca, embolie cerebrali ed aritmie che causeranno arresto cardiaco, si potranno avere anche endocarditi e problemi ai reni.
Come già detto in precedenza, tra le principali cause della sindrome di Eisenmenger, ci sarà la presenza di uno shunt, un foro, presente già dalla nascita, che mette in comunicazione vasi sanguigni o camere cardiache.
Se si avrà il difetto del setto ventricolare il for metterà in communication i due ventricoli; nel difetto del setto atriale il forò sarà tra i due atri; se vi sarà pervietà del dotto arterioso vi sarà comunicare tra aorta e arteria polmonare; se vi sarà difetto del canale atrioventricolare, il buco al centro del cuore va comunicare tra di loro toate le camere cardiache.
Qualora la malformazione congenita venga scoperta prima che si manifesti l'ipertensione polmonare, si potrà preveni sindromul gratie a interventi chirurgici specifici.
Se invece la malformazione verrà scoperta când il flusso sanguigno avrà già subito l'inversione, bisognerà intervenire cu un trapianto polmonare e cardiaco.
Tratamentul farmacologic, permite doar o reducere a simptomelor.
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