Myokardiopatia: čo to je a ako ju liečiť?

By Cristiano Antonino On Môže 31, 2023

Myokardiopatia sa vzťahuje na ochorenia srdcového svalu, pri ktorých sú steny srdcových komôr natiahnuté, zhrubnuté alebo stuhnuté.

To ovplyvňuje schopnosť srdca správne pumpovať krv do celého tela.

Povaha myokardiopatie

Srdcový sval modifikovaný myokardiopatiou, ktorá je zvyčajne dedičná a môže sa vyskytnúť u detí aj mladých dospelých, sa môže líšiť v závislosti od povahy myokardiopatie.

Nižšie analyzujme rozdiely medzi dilatačnou myokardiopatiou, hypertrofickou myokardiopatiou, reštrikčnou myokardiopatiou a pravokomorovou arytmogénnou myokardiopatiou.

Dilatovaná myokardiopatia

Pri dilatačnej myokardiopatii sa svalové steny srdca naťahujú a stenčujú, a preto už nie sú schopné správneho sťahovania, aby pumpovali krv do celého tela.

ako je to vážne?

Ak máte dilatačnú myokardiopatiu, máte zvýšené riziko srdcového zlyhania: vaše srdce v podstate nemôže pumpovať dostatok krvi do celého tela pri správnom tlaku.

To môže mať veľmi vážne následky.

Srdcové zlyhanie zvyčajne spôsobuje

dýchavičnosť
extrémna únava
opuchy členkov

Existuje tiež riziko vzniku problémov so srdcovými chlopňami, čo vedie k nepravidelnému srdcovému rytmu a vzniku krvných zrazenín.

Ak trpíte myokardiopatiou, mali by ste pravidelne navštevovať lekára, aby bol váš zdravotný stav monitorovaný.

Kto môže trpieť myokardiopatiou?

Dilatačná myokardiopatia môže postihnúť deti aj dospelých.

Existujú určité podmienky, ktoré môžu viesť k jeho rozvoju, ako napríklad:

zdedenie modifikovaného génu, ktorý vás robí zraniteľnejšími voči tomuto stavu;
základný zdravotný stav;
nekontrolovaný vysoký krvný tlak;
nezdravý životný štýl, ako je nedostatok vitamínov a minerálov v strave, nadmerné pitie alkoholu a užívanie drog;
vírusová infekcia, ktorá spôsobuje zápal srdcového svalu;
problém so srdcovou chlopňou;
ochorenie tkaniva alebo krvných ciev – ako je granulomatóza s polyangiitídou (GPA), sarkoidóza, amyloidóza, lupus, polyarteritis nodosa, vaskulitída alebo svalová dystrofia;
tehotenstvo: myokardiopatia sa niekedy môže vyvinúť ako komplikácia tehotenstva.

V mnohých prípadoch však príčina rozvoja dilatačnej myokardiopatie zostáva neznáma.

Hypertrofická myokardiopatia

Pri hypertrofickej myokardiopatii sa bunky srdcového svalu zväčšujú a steny srdcových komôr zhrubnú.

Srdcové komory majú malú veľkosť, takže nemôžu držať veľa krvi a steny sa nemôžu správne uvoľniť a môžu stuhnúť.

Okrem toho môže byť narušený prietok krvi srdcom.

ako je to vážne?

Vo väčšine prípadov nemá hypertrofická myokardiopatia veľký vplyv na každodenný život.

Niektorí ľudia nemajú vôbec žiadne príznaky a nepotrebujú liečbu.

To však neznamená, že stav nemôže byť vážny.

Hypertrofická myokardiopatia je v skutočnosti najčastejšou príčinou náhlej smrti v detskom veku a u mladých športovcov práve preto, že zostáva dlhodobo asymptomatická.

Stáva sa to preto, že hlavné srdcové komory môžu stuhnúť, čo spôsobí spätný tlak na menšie zberné komory.

To môže niekedy zhoršiť príznaky srdcového zlyhania a viesť k abnormálnemu srdcovému rytmu (fibrilácia predsiení).

Môže byť znížený alebo obmedzený prietok krvi zo srdca (v tomto prípade hovoríme o hypertrofickej obštrukčnej myokardiopatii).

Príznaky

Tieto srdcové zmeny môžu spôsobiť závraty, bolesť na hrudníku, dýchavičnosť a dočasnú stratu vedomia.

Ak trpíte ťažkou hypertrofickou myokardiopatiou, mali by ste sa pravidelne poradiť so svojím lekárom, aby mohol byť váš stav neustále monitorovaný.

Váš lekár vám poradí úroveň a množstvo cvičenia, ktoré môžete vykonávať, ako aj zmeny, ktoré by ste mali urobiť vo svojom životnom štýle.

Kto tým trpí?

Predpokladá sa, že hypertrofická myokardiopatia má dedičný pôvod.

Deti sú teda postihnuté už od narodenia.

Reštriktívna myokardiopatia

Reštriktívna myokardiopatia je veľmi zriedkavý stav.

Najčastejšie sa diagnostikuje u detí, hoci sa môže vyvinúť v akomkoľvek veku.

Steny hlavných srdcových komôr stuhnú, a preto sa po kontrakcii nemôžu správne uvoľniť.

To znamená, že srdce sa dostatočne nenapĺňa krvou.

To má za následok znížený prietok krvi do srdca a môže viesť k príznakom srdcového zlyhania, ako je dýchavičnosť, únava a opuchy členkov, ako aj problémy so srdcovým rytmom.

V mnohých prípadoch zostáva príčina neznáma, hoci stav môže byť dedičný.

Arytmogénna myokardiopatia pravej komory

Pri arytmogénnej myokardiopatii pravej komory (ARVC) sú proteíny, ktoré zvyčajne držia bunky srdcového svalu pohromade, abnormálne.

Svalové bunky môžu odumrieť a mŕtve svalové tkanivo je nahradené tukovým a vláknitým tkanivom.

Súvisiace príspevky

Výdavky na zdravotníctvo v Taliansku: rastúca záťaž pre domácnosti

Apríla 11, 2024

Aviary Alert: Medzi vývojom vírusov a ľudskými rizikami

Apríla 4, 2024

Deň v žltom proti endometrióze

Mar 28, 2024

Nádej a inovácia v boji proti rakovine pankreasu

Mar 27, 2024

Steny hlavných srdcových komôr sú tenšie a dlhšie a nie sú schopné správne pumpovať krv do celého tela.

Ľudia s arytmogénnou myokardiopatiou pravej komory majú zvyčajne problémy so srdcovým rytmom.

Znížený prietok krvi do srdca môže tiež viesť k príznakom srdcového zlyhania.

Arytmogénna myokardiopatia pravej komory je dedičný stav spôsobený mutáciou jedného alebo viacerých génov.

Môže postihnúť dospievajúcich alebo mladých dospelých a je bohužiaľ dôvodom niektorých náhlych a nevysvetliteľných úmrtí u mladých športovcov.

Existujú vedecké dôkazy, že dlhodobé a intenzívne cvičenie môže zhoršiť príznaky arytmogénnej myokardiopatie pravej komory.

Je dôležité, aby ľudia s rizikom alebo s týmto ochorením túto otázku prediskutovali so svojím kardiológom.

Ako sa diagnostikuje myokardiopatia

Niektoré prípady myokardiopatie možno diagnostikovať po rôznych srdcových skenoch a testoch, ako napríklad:

elektrokardiogram (EKG)
echokardiogram
MRI scan
monitor srdcovej frekvencie (24 alebo 48-hodinový monitor EKG)
záťažový test

Ak vám bola diagnostikovaná myokardiopatia genetického pôvodu, lekár vám môže odporučiť genetický test na identifikáciu defektného génu, ktorý ju spôsobil.

O prípadnej asymptomatickej myokardiopatii sa tak dozvedia aj vaši blízki, ktorí ju budú môcť zvládnuť, sledovať a kontrolovať svoj zdravotný stav.

Ako liečiť myokardiopatiu

Zvyčajne neexistuje žiadny liek na myokardiopatiu, ale liečba môže byť účinná pri kontrole symptómov a prevencii komplikácií.

Niektoré typy myokardiopatie majú špecifickú liečbu a včasná diagnostika je veľmi dôležitá.

Nie každý, kto trpí myokardiopatiou, však bude potrebovať liečbu: niektorí ľudia majú len miernu formu ochorenia a dokážu ho udržať pod kontrolou jednoduchou zmenou životného štýlu.

Úloha životného štýlu pri myokardiopatii

Či už je príčina myokardiopatie genetická alebo nie, dobrým pravidlom by bolo osvojiť si dobré návyky, ako napr.

Zdravá strava
jemné cvičenie
prestať fajčiť
chudnutie
obmedziť alebo vylúčiť alkohol
dostatok spánku
zníženie stresu
zabezpečiť, aby boli všetky ďalšie patológie, ako je cukrovka, pod kontrolou

Aké lieky užívať na myokardiopatiu

Pri myokardiopatii môžu byť potrebné lieky na kontrolu krvného tlaku, úpravu abnormálneho srdcového rytmu, odstránenie nadbytočnej tekutiny alebo prevenciu tvorby krvných zrazenín.

To sa týka liekov ako napr