Farbenblindheit: Was ist das?
Farbenblindheit – oder Dyschromatopsie – ist ein Zustand, der dazu führt, dass der Betroffene eine dauerhafte Unfähigkeit entwickelt, Farben zu erkennen und wahrzunehmen
Diese veränderte Wahrnehmung betrifft – je nach Fall – alle Stufen der Farbskala oder nur einige davon.
Der Begriff „Farbenblindheit“ ist nach John Dalton benannt, der diese spezielle Störung erstmals – 1794 – in seinem Artikel „Außergewöhnliche Tatsachen im Zusammenhang mit Farbsehen“ beschrieb.
Der Wissenschaftler selbst litt an Rot-Grün-Dyschromatopsie oder – genauer gesagt, wie später noch zu sehen sein wird – an Deuteranopie.
Farbenblindheit: Wodurch wird sie verursacht und wer leidet darunter?
Farbenblindheit hängt von einer rezessiven Mutation im X-Chromosom ab und ist daher überwiegend genetischer Natur.
Es ist daher in den meisten Fällen von Geburt an im Individuum vorhanden.
Wie zu erwarten ist, sind männliche Personen eher betroffen, da sie als Träger von nur einem X-Chromosom, wenn dieses mutiert erscheint, viel wahrscheinlicher Farbenblindheit zeigen.
Weibliche Personen, die ein "überzähliges" X-Chromosom in ihrer genetischen Ausstattung haben, entwickeln weniger wahrscheinlich Farbenblindheit.
Farbenblindheit kann auch als Folge einer Krankheit oder Vergiftung durch Medikamente wie Hydroxychloroquin, Chemikalien wie Styrol und organische Lösungsmittel erworben werden.
Die Farbenblindheit oder Achromatopsie ist von der zerebralen Achromatopsie zu unterscheiden, bei der die Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden, auf eine auch erworbene Erkrankung des Gehirns zurückzuführen ist.
Farbenblindheit: wie sie klassifiziert wird
Farbenblindheit ist ein Zustand, der vier verschiedene Arten der Farbwahrnehmung kombiniert: Achromatopsie, Protanopie, Deuteranopie, Tritanopie.
Achromatopsie
Menschen mit Achromatopsie haben monochromatisches Sehen, sehen die Welt in Schwarz und Weiß und können Rot, Gelb oder Grün nicht wahrnehmen.
Neben der Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden, besteht oft eine geringe Sehschärfe.
Protanopie und Protanomalie
Menschen mit Protanopie sind gegenüber dem roten Farbbereich völlig unempfindlich; diejenigen mit Protanomalia haben nur eine unzureichende Empfindlichkeit für den roten Farbbereich.
Deuteranopie und Deuteranomalie/Teranomalie
Diejenigen mit Deuteranopie sind völlig unempfindlich gegenüber der grünen Farbskala; diejenigen mit Deuteranomalie oder Teranomalie haben nur eine unzureichende Empfindlichkeit gegenüber dem grünen Farbumfang
Tritanopie und Tritanomalie
Menschen mit Tritanopie sind gegenüber dem blauen Farbbereich völlig unempfindlich; diejenigen mit Tritanomalia sind für den blauen Farbbereich nur unzureichend empfindlich.
Farbenblindheit: die Diagnose
Die Diagnose Farbenblindheit erfolgt etwa im Alter von drei Jahren, einem Alter, in dem das Kind die Farben um sich herum in der Regel bereits wahrnimmt und mit einem bestimmten Namen identifizieren kann.
Die Diagnose Farbenblindheit bei einem Kind unter drei Jahren könnte für den Erfolg des Tests irreführend sein.
Die Diagnose wird vom Augenarzt anhand von Ishihara-Tabellen durchgeführt
Der sogenannte Ishihara-Test wurde von dem gleichnamigen Arzt – einem Professor an der Universität Tokio – entwickelt und erstmals 1917 veröffentlicht.
Dieser Test verwendet 38 pseudo-isochromatische numerische Tabellen, die nacheinander angezeigt werden.
In diesen Tabellen verschwimmen die Zahlen und der Hintergrund, besonders für diejenigen, die tatsächlich an Farbenblindheit leiden.
Für Kinder werden die Zahlen durch einen Weg ersetzt, der nachgezeichnet oder mit dem Finger verfolgt wird.
Um weiter zu untersuchen und genau zu studieren, an welcher Form von Dyschromatopsie der Patient leidet, ist es auch ratsam, den Farnsworth-Test durchzuführen, der darin besteht, eine Reihe von farbigen Kacheln in der richtigen Farbreihenfolge zu platzieren.
Darüber hinaus wurde eine Software entwickelt, die kostenlos auf das Smartphone oder Tablet heruntergeladen werden kann und die einen ersten Hinweis auf mögliche Mängel in der Farbwahrnehmung erlaubt.
Eine sichere Diagnose hingegen kann erst nach einer umfassenden Augenuntersuchung beim Augenarzt mit den bereits erwähnten Tests gestellt werden.
Gibt es eine Heilung für Farbenblindheit?
Derzeit ist Farbenblindheit leider nicht heilbar.
Auf experimenteller Ebene befindet sich eine Studie auf dem Gebiet der Gentherapie zur Heilung von Farbenblindheit, da der Defekt in jeder Hinsicht genetischer Natur ist.
Es gibt mehrere klinische Studien, die auf der Integration des defekten Gens (CNGB3) mit einem gesunden basieren.
Im Moment schließen die Studien einige wenige Patienten mit schweren Formen mit damit verbundener Sehbehinderung ein, vorzugsweise monogen.
Die Existenz verschiedener Arten von Farbenblindheit, bei deren Behandlung, wie wir gesehen haben, nicht nur ein Gen, sondern mehrere Gene ersetzt werden müssten, stellt eine Einschränkung der Gentherapie dar, die nur ein defektes Gen tragen kann.
Folglich gibt es immer noch keine nachweislich wirksamen Therapien zur Bekämpfung von Farbenblindheit.
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