Bebeluș nou-născut drăguț cu clemă de mână pe cordonul ombilical la o creșă de spital.

Boală cardiacă congenitală: sindromul inimii stângi hipoplazice

By Cristiano Antonino On Mar 31, 2023

Sindromul hipoplazic al inimii stângi este printre cele mai complexe defecte cardiace care apar la nou-născut și este una dintre cele mai frecvent diagnosticate malformații cardiace în timpul ecocardiogramei fetale; acest sindrom este ansamblul malformațiilor în care secțiunile stângi ale mușchiului inimii sunt mai puțin dezvoltate

TARGĂ, VENTILAtoare PULMONARE, SCAUNE DE EVACUARE: PRODUSE SPENCER PE CABINA DUBLĂ LA EXPO DE URGENȚĂ

Sindromul hipoplazic al inimii stângi, o prezentare generală

Într-o inimă normală, atriul stâng și ventriculul stâng au funcția de a pompa sânge oxigenat în aortă și în restul corpului.

La copiii cu sindrom hipoplazic al inimii stângi, valva mitrală, care separă atriul de ventriculul stâng, fie va fi excesiv de mică, fie complet închisă; valva aortică, care separă ventriculul stâng și aorta, va fi și ea excesiv de mică sau complet închisă; ventriculul stâng va vedea o dezvoltare incompletă a unui țesut sau organ, rezultată dintr-un număr insuficient sau substandard de celule.

Acest lucru va face ca ventriculul stâng să nu poată susține aportul circulator adecvat care va fi necesar pentru a asigura un flux sanguin adecvat tuturor organelor; partea dreaptă a inimii, pe de altă parte, care pompează sângele în plămâni, va avea dimensiunea normală.

La nastere, canalul arterios va fi cel care permite circulatia sangelui in tot corpul ajungand la organe; ductus arteriosus care leagă artera pulmonară și aorta,

În primele zile de viață, canalul arterios va începe să se închidă provocând o scădere a fluxului sanguin către restul corpului și în consecință organele vor primi mai puțin sânge provocând o stare de șoc. Dacă este lăsat netratat, sindromul cardiac hipoplazic va fi fatal.

RADIOUL SALVAVITORILOR DIN LUMEA? ESTE RADIOEMS: VIZITAȚI-ȘI STOBUL LA EXPO DE URGENȚĂ

Diagnosticul prenatal al sindromului hipoplazic al inimii stângi va vedea viitoarele mame să nască în centre stabilizate, concepute să intervină prompt în cazul în care nou-născutul trebuie stabilizat pentru a preveni agravarea stării clinice a copilului nenăscut.

Bolile de inimă pot fi diagnosticate chiar și la câteva zile sau la câteva ore după naștere, așa că va fi necesar să se intervină prompt pentru a stabiliza starea clinică a nou-născutului.

Nou-născutul poate avea nevoie de: sondă gastrică pentru a-l hrăni dacă are dificultăți; infuzie de prostaglandine pentru a permite canalului arterios să rămână deschis; intubație și ventilație mecanică; atrio-sectostomie pentru a separa atriile permițând o mai bună comunicare.

Se vor efectua apoi: ecocardiograma si electrocardiograma pentru evaluarea anatomiei si activitatii electrice a inimii; radiografie toracică pentru a evalua dimensiunile cardiace; cateterism cardiac; RMN cardiac pentru a analiza mai bine structurile cardiace și interacțiunea cu organele din jur.

CARDIOPROTECȚIE ȘI RESUSCITARE CARDIOPULMONARĂ? ACCESAȚI CABINA EMD112 LA EXPOZIȚIA DE URGENȚĂ ACUM PENTRU A AFLA MAI MULTE

Sindromul hipoplazic al inimii stângi va fi fatal dacă nu se ia intervenția precoce, dar astăzi există mai multe tratamente pentru această boală de inimă

Tratamentul chirurgical va avea ca scop separarea celor doua circulatii; partea dreaptă va trebui să facă munca ventriculului stâng prin pomparea sângelui bogat în oxigen prin aorta reconstruită chirurgical; sângele dezoxigenat va curge din sistemul venos în circulația pulmonară fără a trece prin inimă.

Odată cu operația lui Norwood, o conductă rigidă va fi interpusă între ventricul și trunchiul arterei pulmonare în primele zile de viață; Operatia lui Glenn, in schimb, se va efectua in jur de 5 luni de viata si va avea ca scop crearea unei legaturi intre circulatia venoasa sistemica si circulatia pulmonara.

În funcție de caz, poate fi necesar să se recurgă la un tratament care să supună arterele pulmonare unui fel de bandaj chirurgical, cu plasarea unei proteze care să țină vasul de sânge deschis în canalul arterial, pentru a permite circulația sângelui. prin corp.

Perspectivele de viață pentru copiii cu sindrom cardiac hipoplazic s-au îmbunătățit față de trecut; cu toate acestea, ei vor trebui în continuare să ia medicamente pentru a îmbunătăți funcția de pompare a inimii și vor trebui să se supună controalelor regulate pentru a monitoriza apariția oricăror complicații.

La copiii care au suferit reconstrucție chirurgicală, pot fi necesare noi intervenții chirurgicale de-a lungul anilor sau, dacă terapiile nu sunt eficiente, poate fi necesar transplantul cardiac.

IMPORTANȚA ANTRENAMENTULUI ÎN SALVARE: VIZITAȚI CABINA DE SALVARE SQUICCIARINI ȘI AFLĂ CUM SĂ FIȚI PREGĂTIT PENTRU O URGENȚĂ